男性の生殖機能の老化を遅らせる中医学の現状と展望
Aug 29, 2024
要約 この記事では、中医学の遅延メカニズムをレビューします。男性の生殖能力の老化現代の医学研究と組み合わせて。中医学は次のように信じています。腎精の盛衰～と密接に関係している男性の生殖機能。現代医学では次のように考えられています男性の生殖能力の老化に関連していますテストステロンレベルの低下、精子の質の低下、精巣上体の炎症特性の変化。この論文は、トウキ多糖体、プエラリン、総フラボノイドなどの漢方薬の単一有効成分による雄ラットまたはマウスの生殖老化の抑制メカニズムを列挙しています。イカリソウ, シスタンチe,高麗人参 サポニン,ジンセノサイド、タンシノン、レスベラトロールなどのほか、複合漢方薬の五子延宗丸薬、何寿武ドリンク、大黄樹重丸薬なども含まれます。さらに、電気鍼灸はラットの生殖老化を遅らせることもできます。 TCM は男性の生殖機能の老化を遅らせる点で一定の利点があります。
キーワード 男性の生殖機能の老化。中医学;文献レビュー
男性の生殖機能の老化とは、男性の生殖器系の構造と機能が徐々に低下するプロセスを指します。男性の生殖機能の老化は、年齢要因によって引き起こされる生理学的老化である場合もありますが、多くの場合、酸化ストレス、ミトコンドリア機能不全、テロメア短縮、遺伝子変化など、生殖器系の老化の進行を促進する他の病原性要因によって引き起こされる病理学的老化です。 1] 現代社会の人々の速い生活ペース、高血圧、不規則な食事、仕事と休息の習慣が原因です。多数の病原性要因により、男性の生殖器系は生理学的完全性と正常な機能を徐々に失い、主に内分泌機能と精子形成の低下として現れ、その結果、精子の質の低下、男性の遅発性性腺機能低下症、男性の遅発性性腺機能低下症などの一連の男性疾患が引き起こされます。そして性機能障害。伝統的な中国医学には、生殖機能の老化を遅らせるための理論的かつ実践的な豊富な経験があります。この記事では、中国における伝統的な中国医学の研究を概説します。男性の生殖能力の老化を遅らせるで現代医学との組み合わせ.
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1 男性の生殖機能の老化に対する中医学の理解
腎臓の本質の増減は、男性の生殖機能と密接に関連しています。早くも『蘇文上宮天真論』には、男性の生殖年齢に関する比較的詳細な理解があり、「58歳になると、腎臓の気が衰え、髪の毛が抜け、歯が枯れる... 88、歯と髪の毛が抜ける。」一般に、男性は40歳を過ぎると老化期に入り、陽明脈は徐々に衰え、天氣は徐々に消耗し、体は老化し、精は徐々に消耗し、生殖能力は徐々に低下します。 64歳頃、腎臓の気が衰え、天氣が疲弊し、生殖能力が失われます。記事は同時に、「老化を遅らせ、体を壊さないようにできる」「100歳で子供を産む」という特殊なケースについても論じている。 「人の栄枯盛衰はすべて腎に由来する。」伝統的な中国医学では、生殖機能の老化を遅らせるには、腎臓のエッセンスと腎臓の気を補充して天桂を補充することから始める必要があると考えています。研究では、腎臓を強化する処方が、酸化ストレス、小胞体ストレス反応、幹細胞の増殖と分化、免疫強化、神経保護などの多くの側面で老化防止の役割を果たす可能性があることが示されています[2]。腎臓のエッセンスと気は、5つの内臓のエッセンスと気の栄養に依存します。 「腎は水を司り、五臓六腑の精を受容し蓄える。」漢の時代から清の時代までの古代中国の医学書87冊にある530のアンチエイジング処方の組成と投薬パターンを研究したところ、古代のアンチエイジング処方に含まれる薬は主に腎臓経、次に肝臓に入ることが判明した。脾・心・肺・胃経があり、主に五臓と胃に入ります[3]。これは、腎の精の盛衰が五臓六腑の精の盛衰と密接な関係があることを示しています。腎臓に栄養を与えると同時に、五臓六腑の本質を養うことを無視してはなりません。
2 男性の生殖機能の老化に対する現代医学の理解
2.1 男性の生殖能力の老化がテストステロンレベルに及ぼす影響
現代の医学研究では、テストステロンは正常な生殖機能と性機能を維持するための重要な要素であり、生殖器系の老化は主に血清テストステロンレベルの低下によって引き起こされると考えられています[4]。ライディッヒ細胞 (LC) は、男性のテストステロンを生成する主要な細胞です [5]。加齢に伴い、LC のテストステロンを合成する能力は徐々に低下します。精巣間質内のライディッヒ幹細胞 (SLC) は増殖し、機能的な LC に分化することができます [6]。ネスチンの欠如は、ミトコンドリアと小胞体の接触部 (MERC) を分離することによって SLC の分化能力を低下させ、それによって男性の生殖老化を引き起こします [7]。
活性酸素種 (ROS) レベルの増加は、幹細胞の老化を引き起こす可能性があります [8]。老化とマクロファージの存在は、SLC の増殖と分化に大きな影響を与える可能性があります [9]。体内の p38 MAPK の活性は年齢とともに増加し、LC の老化を促進し、男性のテストステロン合成の減少と遅発性性腺機能低下症 (LOH) の発生につながります [10]。
2.2 男性の生殖機能の老化が精子の質に及ぼす影響 精子の質の低下は、男性の生殖機能の老化の重要な兆候の 1 つです。 16歳から72歳までの5人以上の男性000を対象とした精液の質の後ろ向き研究では、34歳以降に精液の質が低下し始めることが判明した[11]。酸化ストレスによって引き起こされる DNA 損傷は、精子の機能不全の主な原因です [12]。 ROS の産生の増加と抗酸化物質の供給の減少は体内の酸化バランスを乱し、それによって HPG 軸に影響を与え、生殖ホルモンの分泌減少につながり、生殖老化の一連の症状を引き起こします [13]。過剰な ROS はさまざまな種類の損傷を引き起こし、精細胞が卵母細胞を受精できなくなります。同時に、酸化ストレスの増加は保存中の精子の代謝率の変化を引き起こし、最終的には男性の生殖の健康に影響を及ぼします[14]。マイクロRNA (miRNA) は、高齢男性の精子機能の調節に重要な役割を果たします。精子内で異常に増加した miRNA は、精子 DNA を損傷することで精子の機能に影響を与え、初期胚の発育に影響を与えます。異常に増加した miRNA は、呼吸鎖に損傷を与えることで ATP 産生も低下させ、ミトコンドリアの機能不全を引き起こし、最終的には精子の異常を引き起こします [15]。高齢男性における精子の運動性の低下は、精子中のmiＲ-574の上方制御に関連しています。 miＲ-574は、mt-ND5を直接標的とすることでミトコンドリア機能を阻害し、ATP産生を減少させます[16]。ミＲ-125ア-5プ
老化モデルでは、特定の桑実胚/胚盤胞段階で、依存的な方法で胚の発育遅延を引き起こします[17]。研究によると、高齢者ではクエン酸塩と酸化的リン酸化が下方制御されており、その結果ATP合成が低下し、その結果精子の運動性が低下することがわかっています。体内のカルニチン含有量の減少は、精子内の異常な脂肪酸代謝につながります。 2 つの主要な抗酸化物質、還元型グルタチオンと酸化型グルタチオンのレベルが低下すると、体の酸化反応の不均衡が生じ、精子の原形質膜と DNA の完全性が損なわれ、男性不妊症の原因となります [18]。さらに、老化はエピジェネティックな変化を引き起こす可能性があり、発生の過程における精子のヒストン修飾のレベルに程度は異なりますが影響を及ぼします[19]。
2 男性の生殖機能の老化に対する現代医学の理解
2.1 男性の生殖能力の老化がテストステロンレベルに及ぼす影響
現代の医学研究では、テストステロンは正常な生殖機能と性機能を維持するための重要な要素であり、生殖器系の老化は主に血清テストステロンレベルの低下によって引き起こされると考えられています[4]。ライディッヒ細胞 (LC) は、男性のテストステロンを生成する主要な細胞です [5]。加齢に伴い、LC のテストステロンを合成する能力は徐々に低下します。精巣間質内のライディッヒ幹細胞 (SLC) は増殖し、機能的な LC に分化することができます [6]。ネスチンの欠如は、ミトコンドリアと小胞体の接触部 (MERC) を分離することによって SLC の分化能力を低下させ、それによって男性の生殖老化を引き起こします [7]。
活性酸素種 (ROS) レベルの増加は、幹細胞の老化を引き起こす可能性があります [8]。老化とマクロファージの存在は、SLC の増殖と分化に大きな影響を与える可能性があります [9]。体内の p38 MAPK の活性は年齢とともに増加し、LC の老化を促進し、男性のテストステロン合成の減少と遅発性性腺機能低下症 (LOH) の発生につながります [10]。
2.2 男性の生殖機能の老化が精子の質に及ぼす影響 精子の質の低下は、男性の生殖機能の老化の重要な兆候の 1 つです。
A 精液の質の後ろ向き研究16歳から72歳までの5人以上の000男性は、34歳以降に精液の質が低下し始めることを発見した[11]。酸化ストレスによって引き起こされる DNA 損傷は、精子の機能不全の主な原因です [12]。 ROS の産生の増加と抗酸化物質の供給の減少は体内の酸化バランスを乱し、それによって HPG 軸に影響を与え、生殖ホルモンの分泌減少につながり、生殖老化の一連の症状を引き起こします [13]。過剰な ROS はさまざまな種類の損傷を引き起こし、精細胞が卵母細胞を受精できなくなります。同時に、酸化ストレスの増加は保存中の精子の代謝率の変化を引き起こし、最終的には男性の生殖の健康に影響を及ぼします[14]。マイクロRNA (miRNA) は、高齢男性の精子機能の調節に重要な役割を果たします。精子内で異常に増加した miRNA は、精子 DNA を損傷することで精子の機能に影響を与え、初期胚の発育に影響を与えます。異常に増加した miRNA は、呼吸鎖に損傷を与えることで ATP 産生も低下させ、ミトコンドリアの機能不全を引き起こし、最終的には精子の異常を引き起こします [15]。高齢男性における精子の運動性の低下は、精子中のmiＲ-574の上方制御に関連しています。 miＲ-574は、mt-ND5を直接標的とすることでミトコンドリア機能を阻害し、ATP産生を減少させます[16]。ミＲ-125ア-5プ
老化モデルでは、特定の桑実胚/胚盤胞段階で、依存的な方法で胚の発育遅延を引き起こします[17]。研究によると、高齢者ではクエン酸塩と酸化的リン酸化が下方制御されており、その結果ATP合成が低下し、その結果精子の運動性が低下することがわかっています。体内のカルニチン含有量の減少は、精子内の異常な脂肪酸代謝につながります。 2 つの主要な抗酸化物質である還元型グルタチオンと酸化型グルタチオンのレベルが低下すると、体の酸化反応の不均衡が生じ、精子の原形質膜と DNA の完全性が損傷され、男性不妊症の原因となります [18]。さらに、加齢はエピジェネティックな変化を引き起こす可能性があり、精子形成中のヒストン修飾のレベルにさまざまな程度の影響を与えます[19]。
2.3 男性の生殖機能の老化が精巣上体に及ぼす影響
精巣機能の老化は、生殖機能の老化に関する現在の研究の焦点です。実際、精管（精巣上体、精管、射精管、尿道）、付属腺（精嚢、前立腺、尿道球腺）を含む生殖器系の他の構成要素、および陰嚢と陰嚢の構造と機能の低下ペニスも男性の生殖機能の老化に関する研究の範囲に含まれます。単細胞 RNA シーケンスを使用した自然老化マウス モデルにおける精巣上体初期セグメント (IS) の研究では、老化した精巣上体 IS が炎症性の特徴を示し、炎症細胞浸潤、サイトカイン分泌、免疫細胞浸潤、および炎症誘発性分子の増加を示すことが判明しました。発現プロファイルは、将来的に免疫制御を通じて男性の生殖老化を遅らせるための理論的根拠を提供します[20]。
2.1 基本特性
重慶市の男子大学生582人におけるうつ病、不安、ストレスの症状の発生率はそれぞれ6.70%、12.71%、6.70%で、座っている時間の割合は6時間未満、6-10時間、それ以上でした。 1 日あたり 10 時間はそれぞれ 31.96%、57.04%、11.00% でした。表 1 を参照してください。
