植物界に由来する天然物は、食品の強力な資源を表しています

お問い合わせくださいoscar.xiao@wecistanche.com詳細については

概要：キク科に属する植物は、多くの病気の治療のために世界中で伝統的な薬草として広く使用されています。 この作業では、Pluchea dioscoridis (L.) DC の地上部のエッセンシャル オイル (EO) の化学的プロファイル。 および Erigeron bonariensis (L.) は、細胞毒性およびアンチエイジング活性に加えて研究されました。 水素化蒸留によって 2 つの植物から抽出された EOs は、ガスクロマトグラフィー-質量分析 (GC-MS) によって分析されました。 P.dioscoridis の EO の GC-MS により、全油の 96.91% に相当する 29 の化合物が同定されたことが明らかになりました。 E.bonariensis の EO から 35 の化合物が特徴付けられ、98.21% を占めていました。 テルペノイドは、主にセスキテルペン (93.40% および 81.06%) を含む、それぞれ 93.59% および 97.66% の相対濃度で、両方の植物の主な構成要素であることがわかりました。 -Maaliene (18.84%)、berkheyaradulen (13.99%)、dehydro-cyclolongifoleneoxide (10.35%)、aromadendreneoxide-2 (8.81%)、-microlens (8.09%)、a-eudesmol (6.79%)、 P.dioscoridis の EO の優勢な化合物を表します。 一方、トランス- -ファルネセン(25.03%)、O-オシメン(12.58%)、イソロンギフォレン-5-オール(5.53%)、-マアリエン(6.64%)、ベルケアラデュレン(4.82%)、および-ムウロレン(3.99 パーセント)、E.bonariensis の主要な化合物 EO を表します。 私たちの結果と前述のデータとの比較研究は、主成分分析（PCA）および凝集階層的クラスタリング（AHC）に基づいて構築され、その結果、現在研究されている種が他の報告された生​​態種よりも大幅に変動していることが明らかになりました。 P. Dioscorides の EO は、2 つの癌細胞、MCF-7 および A-549 に対して有意な細胞毒性を示し、IC50 はそれぞれ 37.3 および 22.3 μM でした。シスタンチ While the EO of E.bonariensis showed strong cytotoxicity against HepG2 with IC5o of 25.6 uM. The EOs of P. dioscoridis,E. bonariensis, and their mixture (1:1) exhibited significant inhibitory activity of the collagenase, elastase, hyaluronidase, and tyrosinase comparing with epigallocatechin gallate (EGCG)as a reference. The results of anti-aging showed that the activity of mixture(1:1)>P. dioscoridis >4つの酵素に対するE.ボナリエンシス。

詳細については、ここをクリックしてください

キーワード:ホースウィード; 波状の葉のノミ; セスキテルペン; 細胞毒性; 老化防止

1.はじめに

植物界に由来する天然物は、食品、化粧品、および伝統的な医薬品の強力な資源を表しています [1,2]。 多くの科学者は、エッセンシャル オイル (EO) の化学的特性とその薬学的効果の研究に何十年にもわたって焦点を当ててきました [3-6]。 さまざまなイソプレノイドベースの化合物 [7] からの複雑な組成により、EO は、抗炎症、解熱 [8]、抗酸化 [9,10]、アレロパシー [8,11-17]、抗潰瘍 [ 18] 抗菌 [8,19]、および肝保護 [20]。 EOは、強力なフリーラジカル消去活性による酸化ストレスの阻害を介して、変性疾患に対する強力な薬剤として報告されています[21]。

約 150 の植物種 [22] を含む Conyza 属 (ファミリー キク科) に属する植物は、歯痛、皮膚疾患、リウマチ、痔、下痢、外傷出血の治療における重要な伝統的な薬用植物として記載されています [23,24]。 キク科の一部のメンバーは、以前は Conyza と呼ばれていました。 ただし、いくつかの分類群の名前は、分類学的基準に基づいて後で変更されました。 これらの分類群から、Conyza Dioscorides (L.)Desf. その正式名称は現在、Pluchea Dioscorides(L.)DC. と Conyza linifolia (Willd.) Täckh. です。 【25,26】植物種の形態学的、解剖学的、分子的、化学的特性などのさまざまな基準を研究し、分類学者に貴重な情報を提供し、それによっていくつかの分類群の名前が変更された[27 、28]。シスタンシェ オーストラリアEOs 分析は、化学分類学にとって有益な情報を提供すると報告されています [27,29]。

Pluchea dioscoridis (L.) DC. (syn. Conyza Dioscorides (L) Desf.) は、ナイルデルタ、地中海沿岸、シナイ半島、西部砂漠、および東部砂漠に広く分布する野生植物です [25]。 この植物は、潰瘍、疝痛、駆風、子供のてんかん、リウマチの痛み、風邪などのいくつかの病気の治療のための民間療法に記載されていました[30]多くの文書は、この植物のさまざまな抽出物が抗を含むいくつかの強力な生物活性を持っていることを説明しました炎症、抗潰瘍、抗糖尿病、抗侵害受容、解熱、止瀉、抗菌、抗真菌、およびフリーラジカル捕捉活性、ならびに利尿効果 [30-33]。 ステロイド、トリテルペン[30]、フラボノイド、フェノール酸[30,32]を含む多くの代謝物がP.dioscoridisから分離され、特徴付けられました。

ニシンはアンチエイジングできる

エジプトのアレクサンドリアから収集された E. bonariensis の EO の化学成分は、その抗菌および殺虫活性に加えて報告されています [34]。 この研究では、セスキおよびモノテルペンを含む 25 の化合物が E. bonariensis の EO から同定されました。 このオイルの合計から、o-ベルガモテンと D-リモネンが 27.4% と 22.5% の濃度で主成分を表しています。 mg/mL [34,35].Erigeron bonariensis L. (syn. Conyza linifolia (Willd.) Tackh.) の化学的プロファイルおよび生物学的活性に関する報告はほとんど記録されていません。

これら 2 つの植物種は、以前は Conyza という名前でしたが、名前が変更されたという仮説を立てました。 したがって、それらの EO の化学的特徴付けは、それらの化学分類学において価値がある可能性があります。 ここで、この作業は、(i) エジプトから収集された P.dioscoridis と E.bonariensis からの EO の化学的プロファイルを特定すること、(ii) 他の報告された生​​態種とのケモメトリック分析に基づいて 2 つの植物の比較プロファイルを確立すること、(iii)いくつかのヒト癌細胞株に対する 2 つの植物の EO の細胞傷害活性を研究し、(iv) 2 つの植物の EO の in vitro 抗老化能を評価します。

2. 結果と考察

2.1. P. dioscoridis の EO の化学組成

P.dioscoridis EO の化学的特性は、水蒸留によって抽出され、黄金色 (0.037% ) が得られました。シスタンシェのメリット抽出された EO の化学プロファイルは、GC-MS 分析に応じて割り当てられました。 EO の GC-MS クロマトグラムを図 1 に示し、同定されたすべての成分の主なピークを示しています。 P. dioscoridis の EO から 29 の化合物が同定され、全​​油の 96.91% を占めていました。 同定されたすべての化合物とその化学的および物理的特性を表 1 にまとめました。

P. dioscoridis の EO の成分は、セスキ (93.40 パーセント)、モノテルペン (0.19 パーセント)、カロテノイド由来化合物 ( 0.28% ) 他の非環式化合物 (1.33% ) に加えて。 テルペノイドは、微量のカロテノイドおよびジテルペノイドが完全に存在しない非環式化合物に加えて、相対濃度 93.59% の豊富な化合物として発見されました。 E. bonariensis 由来の EO の GC-MS 分析により、他の非環状化合物 (0.55%) に加えて、セスキ (81.06%)、モノテルペン (14.16%)、ジテルペン (2.44) を含む 4 つのカテゴリーの化合物の存在が明らかになりました。 さらに、テルペノイドは、微量のジテルペノイドおよび他の化合物を含む 95.22% の相対濃度によって主成分として特徴付けられました。 これらの結果は、Conyza 属の異なる種におけるテルペノイドの優勢の事実を推測した[32,34。

セスキテルペノイドは、P.dioscoridis の EO の主な化合物として、酸素化化合物と非酸素化化合物の混合物として発見されました。 セスキテルペンの豊富さは、この植物の EO の以前のデータと完全に一致していることがわかりました [32,38]。 同定されたすべてのセスキテルペンのうち、α-マアリエン (18.84%)、ベルケヤラデュレン (13.99%)、デヒドロシクロロンギフォレンオキシド (10.35%)、アロマデンドレンオキシド-2 (8.81%)、-ムウロレン (8.09%)o-eudesmol ( 6.79% )、-カリオフィレン (4.95%)、t-ムウロロール (3.88%) が主要な化合物でした。

ベルケアラデュレン、ムロレン、ユーデスモール、タウムウロロール、およびカリオフィレンは、以前の研究でこの植物のマーカー化合物として発見されており [32]、このデータは我々の結果と同じです。 この植物の葉の EO の報告されたデータ [38] は、我々のチームによって以前に説明されたデータ [32] およびここでの我々の結果よりも化学成分の変動を示しました。 エルシャミー他[32] α-カジノールが主要なセスキテルペンであり、このデータは、γ-カジノールが微量化合物として存在する我々の結果とは異なります。 さらに、eudesmol と tau-muurolol は、この植物の葉の EO の主要なセスキテルペンとして報告されており、このデータは我々の結果と一致していました。

P. dioscoridis の EO の GC-MS の結果は、モノテルペンが 1 つの化合物、a-ピネン (0.19% ) のみで微量であることを明らかにしました。シスタンケコレステロールモノテルペンの不足は、エルシャミーらの結果と一致しています。 [32] と El-Seedi ら。 [38]。

P. dioscoridis 由来の EO では、ジテルペンは完全に存在せず、この結果は公開されたデータ [32,37] と一致しません。 [38] は、この植物の葉から唯一のジテルペン、フィトールを特徴付けた. α-イオノンは、P.dioscoridis の EO から同定された唯一のカロテノイド由来化合物で、この植物からはこれまで報告されていませんでした [32]。

炭化水素を含む他の化合物 (1.33%) は、P. Dioscorides の微量の EO として特徴付けられ、以前のデータ [32、39] と一致していました。 対照的に、エル・シーディら。 [38] は、モノテルペノイド化合物が、P.dioscoridis の葉の EO の総質量の高濃度 (26.6%) を占めることを記録しました。

2.2.E.bonariensisのEOの化学組成

E. bonariensis の地上部の水素化蒸留により、黄金色の EO (0.049% ) が得られました。 抽出されたEOの化学的特性は、GC-MS分析に基づいて実行されました。 図 2 は、主要なピークを含む GC-MS クロマトグラムを表しています。 合計オイル質量の 98.21% に相当する 35 の成分が割り当てられました。シスタンケ・デゼルティコラの副作用特徴付けられた成分、保持時間 (RI)、分子式 (MF)、および文献と計算されたコバッツ インデックス (KI) を表 1 にまとめました。非酸素化代謝物。 セスキテルペンの相対濃度が 81.06% であることから、我々の結果は Harraz らによる以前のデータと完全に一致しています[34]。 92.50パーセントの相対濃度を報告しました。 trans-α-ファルネセン (25.03 パーセント)、イソロンギフォレン-5-オール (5.53 パーセント)、-マアリエン (6.64 パーセント)、ベルケヤラデュレン (4.82 パーセント)、およびα-ムウロレン (3.99 パーセント) が主なセスキテルペノイド含有量であることがわかりました。 主なセスキテルペンであるトランス-α-ファルネセンは、ベネズエラとベトナムから収集された C. bonariensis (cE. bonariensis) [40]、C. canaden-sis [39]、およびC.スマトレンシス[41]。 しかし、E. bonarien-sis の EO に関する唯一の記載された研究 [34] では、-ファルネセンや (E)-ファルネセンエポキシドなどのいくつかのファルネセン誘導体に加えて、o-ベルガモテンが主な化合物として記載されていました。 -maaliene (6.64%)、berkheyaradulen (4.82%)、および o-muurolene (3.9%) の存在量は、P. dioscoridis の EO の結果と完全に調和して見つかりました。 EO を含む二次代謝産物の変動は、植物の年齢と発達、植物器官、および標高、季節性、大気組成と温度、水の利用可能性などの環境要因に起因する可能性があります [11,42,43]。

モノテルペンは、豊富な O-オシメン (12.58%) を伴う E. bonariensis の EO の顕著な濃度を表しています。 O-Ocimene は、この植物の EO で初めて報告されました。 .

ジテルペノイドは、E. bonariensis の油の全質量から 2.44 パーセントの相対濃度で表されました。 ジテルペンの総相対濃度は、この植物の EO から以前に報告されていない 1 つの化合物ネオフィタジエンのみを使用して、E. bonariensis の EO で決定されました [34]。 カロテノイド由来の化合物は E. bonariensis の EO からは同定されず、この結果は Mabrouk らと一致しています。 [37]; また、炭化水素およびその他の成分は、E. bonariensis の EO の微量 (0.55% ) によって表され、以前に説明された研究 [32、39] と一致しました。

この記事は Plants 2021, 10, 667 からの抜粋です。 https://doi.org/10.3390/plants10040667 https://www.mdpi.com/journal/plants