CistancheDeserticolaスライスとCistancheDeserticolaからのワイン蒸気処理製品の研究
Mar 10, 2022
生製品スライスとCistancheのワイン蒸気処理製品の化学成分と生物活性の違い
Ying Zhang、1,2 Yuewu Wang、3 Song Yang、1 Yunfeng Xiao、3 Haibin Guan、2 Xin Yue、2 Xiaoqin Wang、2およびXiangri Li 1
概要
よく知られている漢方薬として、ニクジュヨウ何千年もの間、中国の腎臓欠乏症候群の治療に使用されてきました。 両方の生の製品ニクジュヨウのスライス（RCD）とそのワイン蒸気加工製品（WSCD）は、さまざまな効果のために臨床的に使用されます。 この研究では、ワインを使った蒸しプロセス（SPW）の影響ニクジュヨウ化学組成と生物学的効果について調査した。 主成分分析（PCA）と定量分析を使用して、化学組成の違いを調べました。 腎臓に栄養を与えることの影響も調査して、RCD間の違いを比較しました（ニクジュヨウスライス）およびWSCD（ワイン蒸気加工製品)。 PCAの結果は、RCDで明らかな分離が達成されたことを示しています(ニクジュヨウスライス）およびWSCD (ワイン蒸気加工製品)。 定量分析の結果は、WSCDがRCDよりも総多糖類、総PhG、イソアクテオシド、およびオスマンツシドBの量が多いことを示しました。(ニクジュヨウスライス）、一方、2'-アセチルアクテオシドおよびアクテオシドの含有量は、SPW後に減少した。 生物学的活性に関するRCDとWSCDの比較は、両方が腎臓陽欠乏症のモデルにおける性ホルモンのレベルを回復し、抗酸化効果を改善できることを示しました。 WSCD(ワイン蒸気加工製品)内臓重量を増やすのにはるかに優れていた肝臓精嚢。 結果は、SPWがその化学成分を変化させ、その生物学的活性を高めたことを示した。
1.はじめに
ニクジュヨウは一般的な漢方薬であり、中国と日本で長年にわたって強壮剤として一般的に使用されており、一般に「砂漠の高麗人参」として知られています。ニクジュヨウ紀元前100年頃に「神農本草経のマテリアメディカ（神農本草経）」のトップグレードとして最初に記録され、腎臓欠乏症、インポテンス、女性不妊症、病的白帯下、大量の白帯下（白人）などのさまざまな病気の治療に使用されました。 、腰と膝の冷感、および高齢者の慢性便秘[1]。 これまでに、多糖類[2、3]、フェニルエタノイド配糖体（PhG）[1、4]、イリドイド[1]、リグナノイド[1、5]などのいくつかの主成分が単離されています。 それらの中で、PhGと多糖類はの主要な生物学的に活性な成分であることが示されていますニクジュヨウ[6–9]。 現代の薬理学的実験は、Cistanchedeserticolaがテストステロンの産生を高め、精子を保護し、細胞増殖を刺激し、細胞生存率を高め、性的能力、記憶力の改善、老化防止、フリーラジカル除去、および神経保護のための顕著な活性を示すことができることを証明しました[10 –13]。
毒性を減らし、および/または効果を高めるために、伝統的な中国のハーブのほとんどは処方の前に処理されるべきです。 従来のプロセスステップには、洗浄、水プロセス（水中での粉砕、蒸し、焙煎）、および火プロセス（ワイン、酢、塩、または蜂蜜との攪拌加熱）が含まれます[14]。 プロセス中に、化学成分が変化する可能性があります。特定の成分の相対的な含有量が変化したり、新しい成分が形成されたりする可能性があります[15]。 のプロセスニクジュヨウ長い歴史があり、ニクジュヨウ中国の薬局方（2015年版）[16]に記載されているように、酒に浸し、蒸して処理する必要があります。 SPWは、漢方薬（TCM）の理論[17]に従って、腎臓経絡への影響に影響を与えることが証明されています。 WSCD(ワイン蒸気加工製品)中国の南北朝時代の「マテリアメディカの準備と沸騰に関するレイゴングの論文（レイゴンパオジルン）」に最初に文書化されています。 WSCDは、中国の宋王朝の「Taiping Shenghui Fang」に記録されているように、腎臓の欠陥を治療し、精液を保護するためによく使用されます。 ただし、RCD間の化学成分に関する比較研究はありませんでした(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)これまでのところ。
現代の薬理学的調査は、WSCDが視床下部-下垂体-性腺軸をさまざまな程度で刺激することによって本質を確保するために腎臓を緊張させることができ、腎臓陽の欠乏などの腎臓の欠乏の治療に使用されることを示しました[18]。 しかし、これまでのところ、RCD間の生物活性の違い(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)研究されていません。 最近、実験研究を容易にするために、高用量のヒドロコルチゾンをラットに注射することにより、腎臓陽欠乏動物モデルが複製されました。このモデルでは、ラットはTCMの腎臓陽欠乏で説明されている症状と非常によく似た症状を示します[19、20]。 。 腎臓陽欠乏症のラットには、体重減少、摂餌量の減少、脱力感、水分摂取量の増加、活動の低下などの症状が常にあります。 この動物モデルに基づいて、RCDとWSCDの間の栄養腎臓効果の違いが検出され、伝統的な中国のプロセスの科学的本質さえ明らかにされました。
2。材料と方法
2.1。 材料および化学薬品
アクテオシド、イソアクテオシド、エキナコシド、シスタノシドA、2'-アセチルアクテオシドなどの標準物質は、Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd（Shanghai、China）から購入しました。 Cistanoside F、cistanoside C、osmanthuside B、およびtubuloside Bは、Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd（Chengdu、China）から購入しました。 すべての標準の純度は98％以上でした。 HPLCグレードのメタノールとアセトニトリルはAladdinChemistryInc.（上海、中国）から購入しました。 脱イオン水は、MilliQ50 SP試薬水システム（米国マサチューセッツ州ベッドフォード）を使用して、サンプルとモバイルソリューションを準備するために取得しました。 この研究で使用された他のすべての有機溶媒は分析グレードであり、Shanghai Chemical Co. Ltd（Shanghai、China）から購入しました。
2.2。 サンプルコレクション
すべての生ニクジュヨウ（サンプルの7つのバッチ）は、内モンゴルと寧夏回族自治区から内モンゴル医科大学によって収集されました。 すべてがとして識別されましたニクジュヨウYC Ma by Xiao-qin Wang、内モンゴル医科大学生薬学部教授。 バウチャーの標本は、内モンゴル医科大学の薬科大学に寄託されました。 収集後、花序ニクジュヨウ茎を取り除き、茎をスライスし、室温で空気中で乾燥させた後、スライスを各バッチでランダムに2つのグループに分けました。1つはRCDです。(ニクジュヨウスライス）もう1つはWSCDの準備に使用されます(ワイン蒸気加工製品).
WSCD(ワイン蒸気加工製品)中国の薬局方（2015年版）[16]に従ってラボで準備されました。これは、スライスされたRCDを意味します。(ニクジュヨウスライス）密閉容器を入れた酒に柔らかくなるまで6時間浸し、水浴で表面が黒くなるまでさらに12時間蒸し、室温で風乾した。
2.3。 主成分分析（PCA）
主成分分析（PCA）は、多変量問題の次元を減らすために広く使用されている高度な手法です。 情報を大幅に失うことなく、少数の基礎となる要因の観点から多数の変数間の相関を説明することにより、元のデータセットの次元を減らします。 この研究では、RCDの違い(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)HPLCクロマトグラフィーの相対ピーク面積に基づいてSIMCA13.0ソフトウェアを使用して、教師なしPCAによって実行されました。 PCAの助けを借りて、さまざまなサンプル間の分類に対する主要な化学物質の影響が見つかりました。
2.4。 サンプル準備
2.4.1。 動物のための抽出物の準備
RCD(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)セクション2.2で説明されているように収集および準備されたサンプルから選択されました。
風乾およびスライスされたRCD(ニクジュヨウスライス）粉砕機（FW135、天津太陽計器株式会社）で粉末化し、正確に1. 0 kgの重さを量り、50％エタノールに30分間浸し、使用した植物/エタノールの比率は1/でした。 10（w / w）。 そして、それを毎回１時間２回還流下で抽出した。 ２つの抽出物を合わせて濾過し、エタノールを減圧下、６０度で回収した。 PhGの全粗抽出物を60℃の真空で乾燥させ、マクロポーラス樹脂で精製しました。 最後に、RCDのPhGs抽出物が得られ、正確に計量されました。
WSCDのPhGs抽出物(ワイン蒸気加工製品)上記と同じ手順で得られた。
PhGを抽出した堆積物を風乾し、20倍の水で毎回1.5時間2回煎じました。 2つの抽出物を合わせ、4000 rpmで10分間遠心分離し、上清を濃縮して95％エタノールで沈殿させました。 遠心分離後、沈殿物を60度の真空で乾燥させた。 最後に、RCDの多糖類抽出物(ニクジュヨウスライス）取得され、正確に計量されました。
WSCDの多糖類抽出物(ワイン蒸気加工製品)上記と同じ手順で得られた。
RCDのPhGおよび多糖類抽出物(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)ラットを経口投与した場合、それぞれ水中の混合懸濁液でした。
2.4.2。 PhGの決定のためのサンプル準備
セクション2.4.1のPhGs抽出物は、正確に0 .15 gとして計量され、5 0 mLの50％メタノール水溶液で40分間超音波処理されて抽出されました。 冷却後、減量したものに50％のメタノールを補充しました。 すべてのサンプルと溶媒は、分析前に0.45μmメンブレンでろ過しました。 RCDの4つのPhGの内容(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)はHPLCを使用して決定され、総PhGはUV分光光度法を使用して決定されました。
2.4.3。 多糖類の測定のためのサンプル準備
セクション2.4.1の多糖類抽出物は、正確に0 .1 0 gとして計量され、50mLの熱水で40分間超音波処理されて抽出されました。 冷却後、体重の減少に水を補充しました。 すべてのサンプルと溶媒は、分析前に0.45μmメンブレンでろ過しました。
2.5。 HPLCのクロマトグラフィー条件と4つのPhGの決定
クロマトグラフィー分離は、デュアルグラジエントポンプとカラムコンパートメントを備えたUltiMate 3 0 0 {{4 0}} HPLCシステム（Thermo Fisher Scientific、USA）で実施しました。 、およびDAD検出器。 データは、ChromeLeonクロマトグラフィーデータシステムを使用して収集および処理されました。 サンプルは、C18ガードカラム（4.6mm×12.5 mm、5μm）を備えたAgilent Zorbax SB-C18（25 0 mm×4.6mm、5μm）で分離しました。 移動相は、アセトニトリル（A）と0。1％リン酸溶液（B）で構成され、流速は1 mL / minです。勾配溶出は次のとおりです。最初の0〜13分、からの直線変化AB（5：95、v / v）からAB（15：85、v / v）; 13〜25分、ABへの線形変化（20：80、v / v）; 25〜43分、ABへの線形変化（25：75、v / v）。 検出器の波長は330nmでモニターされました。 カラム温度は30度に設定され、注入されたサンプル量は10μLでした[21]。 4つの参照標準を含むストック溶液は、参照標準を50％メタノールに溶解して、2-アセチルアクテオシドで0.20 mg / mL、アクテオシドで0.20 mg / mL、オスマンツシドBで0.05 mg/mLの最終濃度になるように調製しました。イソアクテオシドの場合は0.10mg/mL。 次に、溶液を3回繰り返して5つの異なる濃度に希釈し、検量線を作成しました。 サンプル含有量は、生重量のg/kgで表されました。
CistanchedeserticolaスライスとCistanchedeserticolaからのワイン蒸気処理製品の研究
2.6。 総PhGの決定
総PhGは、UV1000分光光度計（Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co.、Ltd.）で330nmの波長でUV分光光度法を使用して決定されました。 エキナコシド標準液を50％メタノールに溶解して最終濃度を0.10 mg / mLにした後、3回繰り返して5つの異なる濃度に希釈し、検量線を作成してストック溶液を調製しました。
2.7。 多糖類の測定
多糖類の測定は、フェノール硫酸法を使用して実施しました。 1mLのサンプル溶液をガラス栓付きの20mL試験管に入れ、1mLの6％フェノール溶液と5mLの濃硫酸を加えて5分間振とうしました。 混合物を沸騰水浴に１０分間移し、紫外線検出のために室温に冷却した。 紫外線吸収は、UV1000分光光度計で480nmでモニターされました。 無水D-グルコースの参照標準を正確に秤量し、蒸留水に溶解して最終濃度を0.10 mg/mLにしました。 次に、溶液を5つの異なる濃度に希釈し、3回繰り返して検量線を作成しました。
2.8。 動物実験
2.8.1。 動物と住居
性的成熟（180-200 g）のオスのSDラットは、Xinglong（Beijing）Experimental Animal Farm（年齢：6週齢）から購入し、実験動物のライセンスはSCXK（Jing）：2016-0003でした。 すべての動物の手順は、内モンゴル医科大学の動物研究委員会によって承認され、動物の世話の原則に関する国立衛生研究所のガイドライン（2004年）に従って実施されました。 すべての動物は、21〜23度の温度調節、40〜65パーセントの相対湿度、および12時間の暗/明サイクルのバリアシステムで飼育されました。 ラットに自由に餌と水を与え、上記の環境に1週間順応させた。
2.8.2。 投与量とサンプリング
ラットを個々の代謝ケージに移し、ランダムに6つのグループに分けました（各グループで= 10）。 等量の生理食塩水を注射したグループ1を除いて、15 mg / kgのコハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム（Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co.、Ltd.、Tianjin、Chinaから購入）を2週間筋肉内注射しました。 14日目に、体重、摂餌量、水分摂取量、尿量、および5分以内の自発的活動を収集して、腎臓陽欠乏モデルが正常に作成されたかどうかを確認しました。 15日目から、6つのグループを次のように処理しました。グループ1とグループ2（モデルグループ、M）を等量の蒸留水、グループ3（RCDのPhGs抽出物）で処理しました。(ニクジュヨウスライス）グループ、PR）は、RCDの0 .42 g / kg PhGs抽出物で処理されました。これは、生の約1.8 g/kgに相当します。ニクジュヨウ他のグループは同じで、グループ4（WSCDのPhGs抽出物）(ワイン蒸気加工製品)グループ、PW）は、WSCDの0 .49 g /kgPhGs抽出物の用量で処理されました。(ワイン蒸気加工製品)、グループ5（RCDの多糖類抽出物(ニクジュヨウスライス）グループ、SR）は0 .18 g / kgのRCDの多糖類抽出物で処理され、グループ6は（WSCDの多糖類抽出物）でした。(ワイン蒸気加工製品)グループ、SW）は、WSCDの多糖類抽出物0 .22 g/kgの用量で処理されました。 すべてのラットは、1日あたりの胃灌流によって治療された。 １ヶ月の治療後、採血前の１２時間、ラットは餌を与えられなかった。 翌日、すべてのラットに麻酔をかけ、犠牲にした。 試験中、投与量を調整するためにラットの体重を週に一度測定し、犠牲にする前に再度体重を測定した。 血液サンプルは、10パーセントのEDTA-2Na溶液を含むEppendorfチューブに収集されました。 血清を2000rpmで15分間の遠心分離により分離し、さらに使用するために-80度で保存した。 さらに、腎臓、睾丸、精巣上体、前立腺、および精嚢を取り除き、迅速に秤量した。 秤量後、精巣を液体窒素で凍結し、SODとMDAを測定しました。
2.9。 ホルモンと抗酸化効果の分析
テストステロン（T）とエストラジオール（E2）のレベルは、青島ケチュアン品質検査センターで放射線免疫と比色法によって測定されました。 凍結した睾丸の重さを量り、20倍の冷生理食塩水（W / W）と混合しました。 氷浴中の組織ホモジネートによって得られた睾丸ホモジネートを遠心分離して上澄みを得た。 睾丸のSODおよびMDAの含有量は、指示に従ってSODおよびMDAキットによって決定されました。
2.10。 統計分析
グループ間の差異の有意性は、一元配置分散分析と、それに続くSPSSソフトウェア25.0を使用した0。05の有意限界でのシェッフェの検定によって比較されました。 すべてのデータは、平均±標準偏差（SD）（n =3）として表されました。
3.結果
3.1。 PCAを使用したSPW後のPhGの変化の分析
SPW後のPhGの変化を比較するために、9つのクロマトグラフィーピークが特徴的なピークとして選択され、特定されました。 それらの構造を図1に示し、その相対的なピーク面積を定量的に計算しました。 図2に示すHPLCクロマトグラムは、SPW中に主要なPhGの相対含有量が変化したことを示しています。 さまざまなサンプルを識別するために、9つの成分の相対ピーク面積に関するPCA分析が得られました。 RCD(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)スコアのプロット（図3（a））で互いに遠く離れていたため、サンプルが2つのクラスターに分類されたことがわかりました。 そのため、化学成分の含有量が異なっていたと考えられます。 識別のための潜在的な化学マーカーをさらに見つけるために、拡張統計分析を実行して、負荷Biプロットを生成しました（図3（b））。 ピーク2、3、4、6、および7はSPW後に減少し、ピーク5、8、および9は増加します。これらはすべて、RCDを区別するための最も重要なコンポーネントでした。(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)。 ピーク1の相対的な内容は、SPW後もあまり変化しません。
図1のPhGの化学構造ニクジュヨウYCMa。
図2標準物質（a）、RCDのHPLCクロマトグラム(ニクジュヨウスライス）（b）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)（c）。 ピーク：（1）シスタノシドF、（2）エキナコシド、（3）シスタノシドA、（4）アクテオシド、（5）イソアクテオシド、（6）シスタノシドC、（7）2'-アセチルアクテオシド、（8）オスマンツシドB、および（9）ツブロシドB。
図3RCDのPCAスコアプロット（a）と負荷Biプロット（b）(ニクジュヨウスライス）（緑の円）とWSCD（赤の円）。 RCDとWSCDは2つのクラスターに分類されました。 ピーク2、3、4、6、および7は、RCDとWSCDを区別するための最も重要なコンポーネントであり、SPW中に減少します。 ピーク5、8、および9も、RCDとWSCDの違いの最も重要なコンポーネントです。(ワイン蒸気加工製品)、SPW中に増加します。
3.2。 SPW後に変化した全多糖類とPhGの含有量
図3（b）に示すように、8つのコンポーネント（5、8、および9が増加し、2、3、4、6、および7が減少）が大幅に変化し、サンプルのクラスタリングに大きな影響を与えました。 それらの中で、イソアクテオシドおよびオスマンツシドBが最も増加し、2'-アセチルアクテオシドおよびアクテオシドが最も減少した。 したがって、イソアクテオシド、オスマンツシドB、2'-アセチルアクテオシド、およびアクテオシドの含有量は、HPLCによって決定された。 図1に示すように、ピーク4はアクテオシド、ピーク5はイソアクテオシド、ピーク7は2'-アセチルアクテオシド、ピーク8はオスマンツシドBでした。RCDの総PhG(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)UV法を使用して測定し、フェノール硫酸法を使用して全多糖類を測定しました。結果を表1に示します。イソアクテオシド、オスマンツシドB、WSCDの総多糖類およびPhGは、RCDと比較して大幅に増加しました。 2'-アセチルアクテオシドとアクテオシドは大幅に減少しました。
表1RCDの多糖類とPhGの含有量(ニクジュヨウスライス）およびWSCD(ワイン蒸気加工製品)（mg / g）（n =3）。
ノート。 RCDとの重要な違い(ニクジュヨウスライス）* p<0.05として指定されました。
3.3。 ヒドロコルチゾン誘発腎陽欠乏モデルが作成されました
正常群と比較して、15mg / kgのコハク酸ヒドロコルチゾンナトリウムを2週間筋肉内注射した後、体重、摂餌量、および自発的活動が有意に減少しました（P<0.05) and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.="" the="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">
表2ヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウムの筋肉内注射後に指標が変化した（n =10）。
ノート。 Nグループとの有意差は次のように指定されました# p<>
図4TとE2のレベル：（a）Tのレベルと（b）E2のレベル。 Mグループとの有意差は次のように指定されました∗p<0.05。>#p<0.05。
3.4。 平均内臓重量および指数に対する抽出物の影響
すべてのラットとその内臓の重さを量り、次に平均内臓指数を計算した。
N群と比較して、M群は腎臓、精嚢、精巣上体、および睾丸の内臓重量を有意に減少させ、これはまた、ヒドロコルチゾン誘発性の腎臓-陽欠乏モデルが首尾よく作成されたことを示した。 M群と比較して、PWおよびSR群では観察されたすべての内臓重量が増加し、PR群では睾丸、精巣上体、精嚢、および前立腺の重量が増加し、SW群では腎臓、睾丸、精巣上体の重量が増加しました。精嚢。 PR群と比較して、PW群は腎臓、精嚢、および前立腺で優れていた。 睾丸、精巣上体、精嚢、および前立腺の重量において、SR群とSW群の間に有意差はありませんでした。 結果を表3に示した。
表3内臓重量（g）（n =10）。
ノート。 Mグループとの有意差は次のように指定されました∗p<0.05。>#p<0.05。
N群と比較して、M群では腎臓、睾丸、精巣上体、精嚢の内臓指数が低下していた。 M群と比較して、PWおよびSR群は腎臓、睾丸、前立腺、および精嚢の指数を増加させ、PR群は睾丸、前立腺、および精嚢の指数を増加させ、SW群は腎臓、睾丸および精嚢のインデックスを増加させました。 PR群と比較して、PW群は腎臓、精嚢、および前立腺で優れていた。 SWグループとSRグループは、腎臓、睾丸、精嚢、精巣上体の同様の指標を持っていました。 結果を表4に示した。
表4平均内臓指数（g / 100g）（n =10）。
ノート。 Mグループとの有意差は次のように指定されました∗p<0.05。>#p<0.05。
3.5。 ホルモンのレベルに対する抽出物の影響（Tおよび）
図4に示すように、M群と比較して、すべての治療群（PW、PR、SW、およびSR群）のTおよびE2のレベルは有意に増加しました（P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" the="" pr="" group="" at="" levels="" t="" and="" e2.="" the="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">
3.6。 抗酸化効果に対する抽出物の影響
SODは重要な抗酸化酵素です。 MDAは脂質過酸化の産物であり、酸化剤による損傷の程度を反映する指標です。 SODとMDAの含有量は、酸化剤と抗酸化剤の能力の程度を反映しています。 図5に示すように、M群と比較して、すべての治療群（PW、PR、SW、およびSR）で抗酸化効果が強化されました。 SWグループは最大でした酸化防止剤効果。
図5MDAとSODの内容：（a）MDAの内容と（b）SODの内容。 Mグループとの有意差は次のように指定されました∗p< 0.05.="" significant="" differences="" with="" the="" n="" group="" were="" designated="" as=""><>
4。議論
臨床応用の前に、原油は伝統的な中国のプロセス技術にかけられるべきです。 蒸しは、いくつかの中国の薬草の伝統的な処理アプローチの1つであり、メイラード反応[22]によって生成される黒色を与え、いくつかの生物活性成分[23]および薬理学的活性の量を増加させます。 WSCD(ワイン蒸気加工製品)プロセス製品の1つは、RCDと比較して腎臓に栄養を与えるという点で優れているため(ニクジュヨウスライス）中国薬局方の2015年版に記載されています。 この研究では、PCAの結果は、SPWがRCDの化学的プロファイルを変更したことを示しています。(ニクジュヨウスライス）。 さらに、PhGの8つのコンポーネントが大幅に変更されました。 総PhG、総多糖類、イソアクテオシド、およびオスマンツシドBが最も増加しましたが、2'-アセチルアクテオシドとアクテオシドはSPW後に減少しました。 結果は、SPWがRCDの化学成分を変える可能性があることを示しました(ニクジュヨウスライス）。 1,3、4-三置換グルコピラノシル部分（アクテオシド、2'-アセチルアクテオシド、シスタノシドCなど）を持つPhGの含有量はWSCDで減少しました(ワイン蒸気加工製品)ただし、1,3、5-三置換グルコピラノシル部分（イソアクテオシドやツブロシドBなど）を含む異性体の濃度が増加しました。これは、化学成分の変換がSPW中に発生した可能性があり、加水分解反応が1つになることを示しています。理由の。 提案された形質転換経路を図6に示しました。SPW後の多糖類の増加は高麗人参でも報告されていました[24]。
図6SPW中のCistanchedeserticolaYCMaにおけるPhGの提案された変換経路。
ニクジュヨウ腎臓を活性化し、テストステロンレベルの低下を逆転させ、抗酸化作用と抗炎症作用を有することが報告されており[25]、PhGと多糖類はCistanchedeserticolaの2つの主要な生物学的活性成分でした。 PhGとして、イソアクテオシドとオスマンツシドBには、抗酸化作用と抗炎症作用がありました[26、27]。 それで、テストステロンレベルの薬理学的効果とRCDとWSCDの抗酸化効果の比較(ワイン蒸気加工製品)研究されました。 ヒドロコルチゾン誘発性の腎臓陽欠乏症のモデルでは、内分泌が破壊され、血中の性ホルモンのレベルが大幅に低下しました。 この研究では、性ホルモン分析の結果は、両方のRCDが(ニクジュヨウスライス）WSCDはTとE2のレベルを大幅に増加させる可能性があり、PhGと多糖類の両方が性ホルモンの改善を示しました。 WSCDはRCDよりも優れていました(ニクジュヨウスライス）、特にPhG抽出グループで。 内臓指数の結果は、PhGと多糖類の両方が内臓重量とそれらの重量指数を改善できることを示しました。 PhGs抽出グループでは、WSCD(ワイン蒸気加工製品)腎臓と精嚢の重量と指標を増加させる点で、RCDよりも優れています。 加えて、ニクジュヨウ特に多糖類はWSCDでグループを抽出します。 上記のように、両方のRCD(ニクジュヨウスライス）WSCDは腎臓陽欠乏症候群を改善する可能性があります。 ただし、精巣上体と睾丸のT、E2、重み、およびインデックスのレベルを上げるには、WSCDの方がRCDよりも優れています。 薬理効果の研究の結果は、SPWがPhGの化学成分を変化させ、多糖類の含有量を増加させ、それが性ホルモンレベルを増加させ、酸化防止剤効果。
5。結論
この研究は、PhGの変化、総多糖類、およびRCDの薬理学的効果を発見することでした。(ニクジュヨウスライス）腎臓陽欠乏ラット、特にホルモンレベルと抗酸化作用に関するWSCD。 この研究は、伝統的な中国のハーブのプロセスがそれらの化学成分を変え、それらの生物活性に影響を与える可能性があることを示しました。 生の製品と加工された製品がクリニックで異なって処方されたことも支持されています。
データの可用性
この研究の結果を裏付けるために使用されたデータは、要求に応じて対応する著者から入手できます。
利害の対立
著者は、利益相反がないことを宣言します。
著者の貢献
YingZhangとSongYangが実験を設計しました。 Ying Zhang、Yuewu Wang、YunfengXiaoがサンプルの収集と準備を行いました。 Ying Zhangはデータを分析し、論文を起草しました。 XiangriLiとXiaoqinWangが研究監督を担当しました。 すべての著者は、論文の執筆とフィードバックに参加しました。 すべての著者は最終論文を読み、承認しました。
謝辞
この作業は、中国の生薬の準備されたスライスの処理手順（No. YP-PZ -2014）からの助成金によってサポートされていました。 WenjiaQuとTianyingJiaのコレクションに多大な協力をしてくれたことに、特に感謝します。ニクジュヨウ。
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差出人：証拠に基づく補完代替医療/2019/記事
2019巻|記事ID2167947| https://doi.org/10.1155/2019/2167947
