詳細説明 比率抽出 標準抽出と標準検出
Jun 21, 2023
ほとんどのお客様は、標準抽出物、調整された抽出物、および原料粉末についてあまり明確ではありません。 彼らの基準は何ですか？ テストの根拠は何ですか? 見分け方が分からなかったり、やみくもに安さを追求したり。 今日はこの質問に体系的に答えます。
一般的に植物抽出物や標準抽出物とは、葛を例に挙げると、主に植物の有効成分（主成分）を国際基準に従って検出したものを指します。
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薬局方における葛根の品質基準は次のとおりです。
Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X この製品は、マメ科植物であるプエラリア ロバタ (ウィルド) オーウィの根を乾燥させたものです。 通称クズ。 秋から冬にかけて採掘され、新鮮なうちに厚切りや小片に切り分けられます。 ドライ。
測定方法 標準物質溶液と試験溶液をそれぞれ1μlずつ精密に採取し、液体クロマトグラフに注入し、測定して求める。 乾燥製品として計算すると、この製品には 2.4 パーセント以上のプエラリン (C 2 1 H 2 . 0 9 ) が含まれています。
さまざまな起源の原材料に含まれるプエラリンの一般的な含有量を見てみましょう。
プエラリンはプエラリンを標準とし、薬用材料の標準含有量は一般に 2.5-3.5 パーセントです (起源によって異なります)。 したがって、濃縮比率はプエラリンの含有量に基づいています。 たとえば、30 パーセントのプエラリンは元の医薬品原料の約 9-10 倍です。 医薬品原料のフラボノイド含有量は約 10% (2010 薬局方 UV 検出)
エキスの割合は・・・ ここでもプエラリア根を例に挙げます。たとえば、プエラリア根の比率は 5:1 です。 一般的な濃縮製剤は原薬100kgを20kgまで濃縮するもので、これを5倍濃縮といいます。
一般に、抽出液の濃縮過程で色素の変化や糖の変換など植物成分が失われると、色が変化しやすくなります。 もちろん、揮発油や脂溶性成分が失われることで味も変化します。 したがって、主成分の検出を利用して濃縮成分の規格を判断するのが合理的です。 判断を混乱させるために、色や香りを人工的に合成（色素、甘味料）することもあります。
ただし、比率抽出物の主な検出は TLC によって行われます。 この方法は医薬品の真正性を識別するために使用されます。 TLCの一般的な対照は、製品が特定の医薬品（植物）由来かどうかを区別するための標準医薬品（国内用に中国検査院が製造）です。 ソースのトレーサビリティを調べるために比率抽出で一般的に使用されます。 しかし、特定のコンテンツの検出指標に関する基準が不足しています。
プエラリンはプエラリンを標準とし、薬用材料の標準含有量は一般に 2.5-3.5 パーセントです (起源によって異なります)。 したがって、濃縮比率はプエラリンの含有量に基づいています。 たとえば、30 パーセントのプエラリンは元の医薬品原料の約 9-10 倍です。 医薬品原料のフラボノイド含有量は約 10% (2010 薬局方 UV 検出)
エキスの割合は・・・ ここでもプエラリア根を例に挙げます。たとえば、プエラリア根の比率は 5:1 です。 一般的な濃縮製剤は原薬100kgを20kgまで濃縮するもので、これを5倍濃縮といいます。
一般に、抽出液の濃縮過程で色素の変化や糖の変換など植物成分が失われると、色が変化しやすくなります。 もちろん、揮発油や脂溶性成分が失われることで味も変化します。 したがって、主成分の検出を利用して濃縮成分の規格を判断するのが合理的です。 判断を混乱させるために、色や香りを人工的に合成（色素、甘味料）することもあります。
ただし、比率抽出物の主な検出は TLC によって行われます。 この方法は医薬品の真正性を識別するために使用されます。 TLCの一般的な対照は、製品が特定の医薬品（植物）由来かどうかを区別するための標準医薬品（国内用に中国検査院が製造）です。 ソースのトレーサビリティを調べるために比率抽出で一般的に使用されます。 しかし、特定のコンテンツの検出指標に関する基準が不足しています。
次に、一般的な植物抽出物の検出方法とその従来の違い、および対応する検出方向を体系的に整理します。
現在、植物抽出物で一般的に使用されている方法は、TLC、HPTLC、UV、HPLC、GC です。
1. 薄層クロマトグラフィー (TLC)
薄層クロマトグラフィーとしても知られ、比例抽出物の一般的な検出方法でもあります。 少量の物質を迅速に分離・定性分析することができ、かつ簡便な非常に重要な分析手法です。 操作手順は、ガラス板、プラスチック板、またはアルミニウム基板上に適切な固定相を塗布して薄層プレートを作成し、分析または分離するサンプルを薄層プレート上に置き、密閉タンクに入れ、移動相が膨張すると、毛細管現象により溶媒が吸い上げられ、プレートに沿って移動し、サンプルポイントを通って流れ、サンプルポイント内の各成分が溶媒によって駆動されて前方に移動します。 各成分の物理的および化学的特性が異なるため、吸着とは異なります。各成分の機能が異なるため、移動距離も異なります。 一定の距離を走行した後、成分を分離し、発色剤を使用して発色させます。
2. 違いHPTLCとTLCの違いは、シリカゲルプレートの材質が異なることです。
HPTLC シリカゲルプレートは薄く、分離能力が比較的強いため、お客様は検出に HPTLC を使用しているが、最終的に検出結果には影響しないと述べました。
私たちが注目するTLCのメリット
薄層クロマトグラフィー技術の利点: TLC はカラー画像で表示され、直感的で識別しやすいです。 幅広い応用性があり、これまでに多国籍薬局方の漢方薬の識別に使用されています。 複数のサンプルが同じプレート上で同時に並行して比較されます。 クロマトグラフィーはマルチレベル分析に使用でき、得られた写真は長期間保存できます。 分離を繰り返すことなく、異なるパラメータを複数の解析計算に使用できます。
医薬品の真贋を識別するために、一般的に使用されるTLCの管理は、製品がよく使用される特定の医薬品（植物）由来のものであるかどうかを区別するための標準医薬品（中国検査院が国内で使用するために生産した）です。抽出物の割合を調べ、その供給源の追跡可能性を調査します。 （標準医薬品原料を使用しているため、生薬原料中の複数の成分を同時に同定することができます）
3. 紫外線UVの検出方法
UV-Vis 分光光度定量分析の基礎はランベルト ベールの法則です。つまり、特定の波長での測定物質の吸光度はその溶解度と直線的に関係します。 したがって、入射光の特定の波長に対する溶液の吸光度を測定することにより、溶液中の物質の濃度および含有量を得ることができる。
総フラボノイド、総サポニン、多糖類、ポリフェノール、アントシアニン、タンパク質、アミノ酸、水溶性炭水化物の検出によく使用されます。 この方法は主に、顧客のニーズに応じて適切な方法 (複数の方法がある場合) を見つけることです。 詳細については、劉氏が前回多糖類を分析した際に、多糖類の測定方法の違いを発見し、顧客向けに分析したことを参照してください。
4. 液相検出 HPLC法
次に、HPLC 法を見てみましょう。これも私たちがより一般的に使用する方法であり、テスト結果がより信頼できるものです。
HPLC のプロセス全体は高速液体クロマトグラフィー (高速液体クロマトグラフィー) であり、「高圧液体クロマトグラフィー」、「高速液体クロマトグラフィー」、「高分解能液体クロマトグラフィー」、「最新のカラム クロマトグラフィー」とも呼ばれます。すぐ。 高速液体クロマトグラフィーはクロマトグラフィーの重要な分野です。 移動相として液体を使用し、高圧注入システムを使用して、極性の異なる単一溶媒または異なる割合の混合溶媒、緩衝液およびその他の移動相を固定相にポンプで送り込みます。 クロマトグラフィーカラムは、カラム内の成分が分離された後、検出器に入り、これによりサンプルの分析が実現されます。 この方法は、化学、医学、工業、農学、商品検査、法定検査などの分野で重要な分離分析技術となっています。 高速液体クロマトグラフィー (HPLC) は、1960 年代後半に開発された分析方法です。 近年では、健康食品の機能性成分、栄養強化剤、ビタミン、タンパク質などの分離・定量に広く使用されています。 世界中の有機化合物の約 80% は HPLC で分析および測定できます。
お客様と同じ検出方法であれば、標準物質に問題がなければ、検査結果に大きな差は生じません。 国内外の顧客に関係なく、顧客はより物議を醸します。 試験結果に差異がある場合は、より信頼できる SIGMA 標準物質を考慮することができます。当社で一般的に使用される HPLC 検出器は、紫外線検出器 (UV) と蒸発光検出器 (ELSD) です。
最初に UV 検出器を見てみましょう UV-Vis 検出器は現在 HPLC で最も広く使用されている検出器であり、UV 検出器と呼ばれます。 この検出器は高感度、広い直線範囲を備え、流量や温度の変化に影響されず、グラジエント溶出分離に使用できます。 UV 検出器では、試験対象のサンプルの成分が紫外光または可視光領域に吸収を有し、使用される移動相が UV 吸収を持たないか、または UV 吸収波長が試験対象成分の UV 吸収波長と異なる必要があります。 、試験対象の成分の UV 吸収波長では吸収がありません。 。 UV 検出器は選択的検出器ですが、非破壊検出器であり、分取クロマトグラフィーに使用できます。
この方法では、紫外光または可視光の領域に吸収がなければなりません。
また、紫外光や可視光領域に吸収がない、あるいは末端吸収が非常に弱い場合はどうなるのでしょうか？
ELSD（蒸発光）検出方式を採用いたします
ELSD は質量検出器であり、アミノ酸、脂肪酸、糖、界面活性剤などの不揮発性化合物、特にリン脂質、サポニン、アルカロイドなどの分析が困難なサンプルの検出に使用できます。 UV 吸収や UV 末端吸収のないステロイドやその他の化合物には、他の HPLC 検出器にはない利点があります。 これが検出のユニークさです。
ELSD の汎用検出法は、従来の HPLC 検出法でよく見られる問題を解決します。 UV 検出器や蛍光検出器とは異なり、ELSD の応答はサンプルの光学特性に依存しません。 移動相よりも揮発性が低いあらゆるサンプルを検出できます。 官能基の影響を受けません。 ELSD の応答値はサンプルの品質に直接比例するため、サンプルの純度を判断するために使用できます。
5. 気液クロマトグラフィー（英語：Gas chromatography、ガスクロマトグラフィーとも呼ばれます）
これは、有機化学において分解せずに揮発しやすい化合物を分離および分析するためのクロマトグラフィー技術です。 当社の植物抽出物に適用すると、主に溶剤残留物、残留農薬、揮発性油が検出されます。
上記の簡単な紹介により、誰もが植物抽出物の検出方法について一般的に理解できたと思います。
さらに質問してください:
メールアドレス:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/電話番号: プラス 86 15292862950
