甘草（Glycyrrhiza Glabra、G。Uralensis、およびG. Inflata）と、有効な薬用化粧品成分としてのそれらの成分パート2
Jul 08, 2022
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4.肌のアンチエイジング。
表皮層が薄くなり、コラーゲンと弾性繊維が失われると、しわができて老化を引き起こします。 老化は、遺伝学、細胞代謝、ホルモン、代謝過程などの内因性要因、または日光への曝露、喫煙、食事、汚染などの外因性要因によって発生します[30]。 多くの人々は、過去数年間で若く見え、合併症を減らすために、整形手術やレーザー療法ではなく、天然ハーブを選択しました。 植物は健康な肌に必要な栄養素を供給し、肌の生物学的機能を助けます。 さらに、植物由来の植物化学物質は、UV保護、抗酸化作用、マトリックス保護、および皮膚の水分補給に関連する皮膚に有益な特性を示しました[31,32]。
4.1。 抗チロシナーゼ活性と色素沈着過剰疾患
カンゾウ抽出物とその化合物は、皮膚の色素沈着を改善するための有益な効果を示しています。 メラニン生成プロセスによってメラノサイト細胞で合成されるメラニンは、肌の色の原因です。 紫外線への曝露、遺伝的素因、細胞あたりに生成されるメラニンの量の違いにつながるメラノサイトのサイズ、白斑を含むいくつかの病気など、さまざまな要因が皮膚でのメラニンの生成と発現に役割を果たします。メラニンを生成する遺伝的能力の欠如、およびメラノサイトの進行性の喪失である白斑[33]。フラボノイドメラニンの変化は、色素沈着過剰または色素脱失を引き起こす可能性があります。 特に、メラニンの量が少ないと、局所的な白斑や心的外傷後色素脱失を引き起こす可能性があります。 皮膚の特定の部位に異常な量のメラニンが沈着すると、太陽黒子、肝斑、そばかす、炎症後の色素沈着過剰などの異常な皮膚色の斑点が生じます[34,35]。
メラニン生成プロセスにはさまざまなメカニズムが関与していますが、メラニン生合成に関与する重要な酵素はポリフェノールオキシダーゼチロシナーゼです。 メラニン生成は、銅依存性酵素であるチロシナーゼが最初のステップを開始するメラニン形成の生理学的プロセスです36]。ヘスペリジンは使用します詳細には、メラニン形成は、チロシナーゼ、チロシナーゼ関連タンパク質TRP -1、およびTRP-2の3つの酵素によって直接制御されています。 チロシナーゼは、L-チロシンからL-ドーパへの変換、次にドーパクロムへの変換を触媒し、その後、一連の反応を介してメラニンに自然に重合します[37]。 その結果、チロシナーゼは皮膚の色素沈着過剰の原因となります。 過去数年で、この酵素は、メラニン色素沈着過剰に関連する美白効果と治療的介入の必須の標的になりました[38]。 このように、チロシナーゼ阻害剤として作用する分子は、美白剤としての化粧品や様々な皮膚疾患の治療に重要な役割を果たしています。 フラボノイドは、チロシナーゼ阻害剤として作用する天然フェノール化合物の中で最も代表的なクラスです[35]。 カンゾウ属を含む多数の植物。 天然化合物はチロシナーゼ阻害活性が報告されており、皮膚の色素沈着の治療に使用されています[34]（図3）。 Glycyrrhiza spp。の中で、最も調査されている種はG.glabraに代表されます。 G.glabraの根の抽出物は、B16F10メラノーマ細胞の細胞内チロシナーゼとメラニン含有量の減少によってテストされた、その強力な抗メラニン形成活性について報告されています。 甘草の根のメタノールおよび酢酸エチル抽出物は、低いIC50値（2.1および4.7 ug / mL）で有意な活性を示しました[38]。 Glycyrrhiza glabra抽出物は、現在市販されているチロシナーゼ阻害剤として使用されている分子であるコウジ酸とも比較されました。 抽出物はチロシナーゼ活性を78.45％阻害し、コウジ酸は99.67％阻害しました。 残念ながら、鯉酸には貯蔵中に不安定になるという欠点があります。 G.glabraは、チロシナーゼ阻害中に不利な点を示さず、化粧品製剤での甘草抽出物の使用の可能性を示唆しています[10]。 甘草抽出物によって示される効果に加えて、G.glabraの葉および根から単離された二次代謝産物は抗メラニン形成活性を示した。 Glycyrrhizaで発生するフラボノイドは、その抗チロシナーゼ活性について報告されています。
グラブリジンは、そのチロシナーゼ阻害活性により抗メラニン形成活性を示した。 構造活性相関研究は、2位と4位のヒドロキシル基がどのように活性に関与しているように見えるかを強調しました。 グラブリジンは、DNA合成に影響を与えることなく、培養B16マウスメラノーマ細胞のチロシナーゼ活性を0。1〜1。0 ug/mLで阻害しました[39]。 これは、主に静的消光手順によってチロシナーゼの固有の蛍光を消光し、安定したグラブリジン-チロシナーゼ複合体の生成を示唆しています。 分子ドッキング計算を実行して、グラブリジンとチロシナーゼ酵素との相互作用を確立しました。 結果は、グラブリジンがチロシナーゼの活性部位に直接結合しなかったことを示した[40]。 グラブリジンの水溶性を高めるために、ヘスペラーらは、製剤中の溶解速度を改善することを目的としたスマートパール技術の使用を報告しました。 グラブリジンスマートパールは、グラブリジン原薬粉末と比較した場合、皮膚のバイオアベイラビリティが改善されたスキンケア製品を作成するための有望な展望を示しました[41]。 グラブリジンスマートパールのすべての機能により、製造コストを同時に削減することで、グラブリジンの有効性が向上したスキンケア製品に有望です[41]。
甘草抽出物から単離された、グラブレート、イソリキリチゲニン、リキュラシド、イソリキリチン、およびリコカルコーンAなどの他の活性化合物も、チロシナーゼ活性を阻害することが示されました[39]。 特に、グラブレートとイソリキリチゲニンは、モノフェノラーゼとジフェノラーゼの両方のチロシナーゼ活性を阻害しました。 チロシンを基質として使用した場合、グラブレートとイソリキリチゲニンのIC0値はそれぞれ3.5と8.1μMでした。 チロシナーゼ活性に対するグラブレートとイソリキリチゲニンの効果は用量依存的であり、メラノサイトでのメラニン形成を阻害するそれらの能力と相関していた[42]。 G.glabraの葉の主な化合物であるピノセンブリンは、キノコのチロシナーゼに対して中程度の抑制効果があると報告されています[43]。
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Linらは、セミリコイソフラボンB、アロリコイソフラボンB、およびグラブリジンが、それぞれ0 .25、0。80、0.10μMのIC50で顕著なチロシナーゼ阻害活性を示すことを報告しました[44]。 続いて、劉等。 チロシナーゼ固定化磁気フィッシングと高速液体クロマトグラフィー-ダイオードアレイ検出器-タンデム質量分析（IMF-HPLC-DAD-MS / MS）を組み合わせて、二次代謝産物を分離せずにG.uralensisの根からチロシナーゼ結合剤をスクリーニングおよび同定する方法を開発しました。複雑な抽出物による。 Gの二次代謝産物、リグリアンアポサイト、ネロリカーブサイド、リキリチゲニン、甘草サポニンG2、クリソベリル、ジヒドロダイゼイン、ホルモノネチン、グリチルリチンイソフラバノン、グリチルリチン酸、リコアリールクマリン、およびプリテンスなどのウラルカンゾウの根は、
文献は、デヒドログリアスペリンCが皮膚の色素沈着過剰に対する美白成分とどのように考えられるかを報告しています。 デヒドログリアスペリンCは、メラニン形成を誘導するために-MSH（メラノサイト刺激ホルモン）で処理されたケラチノサイトにおいて、細胞内チロシナーゼ活性およびメラニン合成に関連するタンパク質（TYRおよびTRP -1）の発現を用量依存的に減少させました[46]。 通常G.inflataの根から単離されたリコカルコンA、B、C、およびEからなる一連のリコカルコンは、チロシンホスファターゼ1B（PTP1B）阻害活性を示しました[11]。
メラニン形成に関与する複数のシグナル伝達経路は、特に小眼球症関連転写因子（MITF）の調節においてMaddalenaetal。によって広範に説明されました[47]。 MITFは、メラノソーム構造タンパク質（MART -1およびPMEL17）のメラニン形成酵素（チロシナーゼ、TYRP1、およびTYRP2）の発現を調節する基本的なヘリックス-ループ-ヘリックスロイシンジッパーです[5]。
デヒドログリアスペリンCはまた、cAMP-CREB経路の抑制を通じてMITF（メラノサイト特異的転写因子）のダウンレギュレーションを減少させました。 細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）のリン酸化も、デヒドログリアスペリンC治療によってMITFを減少させました[46]。 リコカルコンAは、ERKを活性化することにより、MAPK/ERK経路を介してメラニン形成を阻害しました。 MAPキナーゼファミリーはメラニン形成も調節します。 リン酸化p38は小眼球症関連転写因子（MITF）を活性化し、メラニン合成を促進しますが、リン酸化ERKはMITFの活性化を阻害します。
1g /日で4週間塗布された流動性クリーム（流動性の20％）の製剤は、肝斑疾患の治療効果を示しました。 しかし、この研究は、流動性がおそらく他のメカニズムによる色素脱失を引き起こしたチロシナーゼに影響を与えなかったことを示唆しています[48]。
4.2。 美白活動
炎症後の色素沈着過剰、そばかす、シミ、にきびの傷跡、ホルモンに関連する変色、日光への皮膚の露出などの皮膚の問題を含む色素沈着過剰の障害は、皮膚の色素沈着障害を誘発する可能性があります。 肝斑などのこれらの色素性皮膚障害は、結果として心理社会的影響を与える可能性があります。 美白クリームは、メラニンを減らすことで肌に作用する製品です。 美白製品は、自然に暗い肌のための美白剤および美白剤としても知られています（図4）[49]。
Ishiらは、アンチエイジングの可能性が高いクルクマロンガや、美白とステアリン酸の治療効果で知られるG.glabraなどのハーブ抽出物を使用したさまざまな種類の水中油（O / W）ハーブクリームを報告しました。酸およびセチルアルコール、および他の賦形剤。 製剤の評価は、それらがどのように皮膚に安全に使用でき、美白剤および抗酸化剤として使用できるかを浮き彫りにしました[50]。
同時に、他の研究者は、クリームの準備におけるG.glabraの根の抽出物の美白能力を評価しました。 特に、Kirubakaranetal。 G.glabraの根の抽出物とG.Indiaの樹皮の抽出物、および二酸化チタンなどの物理的な日焼け止め剤を使用して調製されたクリームの美白特性を強調しました。失われた帝国のシスタンチェ選択された抽出物間の相乗作用は、細胞のメラニン阻害経路を介してメラニン阻害効果を生み出しました。 その結果、上記の製剤は、より良い肌の美学のための美白に使用することができます[33]。
G. glabraを他のハーブ抽出物と組み合わせたハーブフェイスクリームは、すべての抽出物間の相乗効果により、美白、しわ防止、アンチエイジング、日焼け止め効果などの多目的効果を示しました[51]。 抽出物に加えて、生理活性化合物であるグリセリン、ケンペロール、グリセリンC、およびグリセリンDの美白特性も報告されています[52,53]。 4.3。 抗縮れ活性
内因性および外因性の老化の最も頻繁な表現型の症状の中には、皮膚の構造的完全性および生理学的機能の進行性の喪失による、異なる深さレベルでのしわの発症があります[54]。 避けられない内因性の皮膚老化は、コラーゲン、エラスチン、およびヒアルロン酸レベルの低下を特徴とする生理学的老化によるものであり、皮膚の強度と柔軟性の喪失につながり、表皮の肥厚、まだらの変色に関連する目に見えるしわをもたらします。皮膚のたるみ、くすみ、ざらつき。 外因性の皮膚の老化は、日光への曝露、外部汚染物質、喫煙、食事などの多様な決定要因によるものです[55]。
UVを含むいくつかの要因を介したROS（活性酸素種）へのヒトの皮膚の曝露は、コラーゲン線維の顕著な破壊に関連するマトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）活性を増強することが報告されています。 MMP、特に可溶性IV型およびI型コラーゲンを切断するゼラチナーゼ（MMP -2および-9）は、コラーゲンおよびゼラチン（図4）[56]。
リュウ他 G. uralensisの1,3-ブチレングリコール抽出物が、MMP -2活性の阻害と、その結果としてのコラーゲン産生の増加により、ROS産生をどのように減少させたかを報告しました。 さらに、結果は、G。uralensis抽出物を、しわ防止および抗酸化効果のある化粧品成分として使用することを示唆しました[55]。微粉化精製フラボノイド画分1000mg使用抗酸化メカニズムによる抗しわ活性は、150mg / kg /日の用量でG.glabra抽出物に対して証明されています[57]さらに、Ciganovicetal。 グリセロール/水混合物、優れた抗酸化活性チロシナーゼ、エラスターゼ阻害活性、および抗炎症活性を使用した緑色の超音波支援抽出法によって得られたG.glabra抽出物で強調表示され、優れた老化防止特性をもたらします[ 58]。 プレニルフラボノイドのデヒドログリアスペリンC、デヒドログリアスペリンD、およびイソアンガストンAは、しわを防ぐメカニズムとしてスーパーオキシドスカベンジャー活性を示しました[59]。
さらに、Eicosanylcaffeateとdocosylcaffeateは、G。glabraの根の酢酸エチル抽出物によって単離された2つの長鎖カフェオイルエステルであり、分光光度法により強力なエラスターゼ阻害活性を示し、老化やしわの形成を防ぐための追加の標的となります【6 {{2} }]、ICso値はそれぞれ0.99 ug/mLと1.4ug/mLです【61】。
5.光防護活動
紫外線（UV）照射は、皮膚にいくつかの損傷領域を引き起こします。 免疫抑制、ガン、日焼け、日焼けとともに、結合組織の分解からなる光老化と呼ばれる傷害を引き起こします[62]（図4）。 UV-B光線は最も危険であり、酸化ストレスに関連する生理学的反応を引き起こし、高線量で細胞死を引き起こします。 一方、少量のUV-B照射は酸化ストレスを誘発し、細胞内シグナル伝達経路を活性化します。 植物から抽出されたいくつかの抗酸化剤は、光発癌と光老化の発生率の低下に関与しており、これらの理由から、相対的な抽出物はそれらの皮膚の光防護効果を考慮することができます[63]。
5.1。 アンチフォトエイジング効果
光老化は、持続的な日光への曝露によって引き起こされる巨視的および微視的な変化です。 皮膚の光老化に関与するほとんどのエフェクターは、炎症性サイトカイン、ROS、およびMMP-1のようなエフェクター分子です。 それらの生成は、UV曝露によって生成されるNF-κBによって制御されます（図4）[64]。
アフナン等。 2012年に、亜毒性用量のUV-B（10 MJ / cm2）のヒト皮膚線維芽細胞（HDF）の照射によって誘発されるUV-B光老化に対するグリチルリチン酸の効果とその可能な作用機序を評価しました。 細胞生存率、マトリックスメタロプロテイナーゼ1（MP1）、プロコラーゲン1、細胞および核の形態、細胞周期、細胞内ROS、カスパーゼ3、およびヒアルロニダーゼ阻害アッセイに対するグリシルリジン酸の関与を評価しました。 主要なメカニズムは、NF-kBシグナル伝達を調節することによってMMP1活性化のブロックに関連しているように見えました[65]。
光老化へのMMPの関与に基づいて、Xuanetal。によって2017年に発表された研究。 HaCaTヒトケラチノサイトにおけるデヒドログリアスペリンConMMPレベルの抗光老化効果を評価し、生物学的メカニズムを解明しようとしました。 デヒドログリアスペリンCは、ROSの生成を阻害することにより、コラゲナーゼ（MP -1）およびゼラチナーゼ（MMP -9）のUV-Bを介した発現を著しく抑制しました。 デヒドログリアスペリンC処理は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）のUV-B照射を介した活性化、c-Junリン酸化、およびc-fos発現も減少させました。 さらに、デヒドログリアスペリンC処理によって引き起こされるUV-B誘発c-Junリン酸化のダウンレギュレーションは、c-fos発現のダウンレギュレーションよりも強かった。 結論として、デヒドログリアスペリンCは、MAPKおよびAP -1シグナル伝達の抑制を介してUV-Bを介したMMPの発現を阻害することにより、潜在的な光老化防止剤として機能する可能性があるようです（図4）[66]。
カンゾウ属から抽出された他の植物化学物質。 UV-Bによって引き起こされる光老化に関与しているように見えた。 Puriと共同研究者2017は、UV誘発光老化の治療のためのジベンゾイルメタンのマイクロエマルジョンの開発に関する論文を発表しました[67]。 ジベンゾイルメタンは日焼け止め作用を発揮し、紫外線によるダメージを防ぎます。 それは、重要な細胞への紫外線の浸透を防ぎ、ROSの過剰産生をブロックするUV-Aスクリーンとして機能しました。 著者らは、UV照射によって誘発された光損傷のマウスモデルにおけるinvivo光防護を評価しました[67]。 光老化の低減への寄与について評価された別の化合物は、カンゾウでした。 その効果は、UV-Aの照射を受けたヒト皮膚線維芽細胞（HDF）の光老化で評価されました。 リコリシジンは、ROSスカベンジャーとして作用するUV-A誘発光老化をブロックしました。 この活動は、MMP-1[68]の変調に関連しています。
5.2。 UV-Bおよび可視光線に対する光保護効果
UV保護に加えて、Mann等。 2020年は、可視放射線によって誘発されるROS産生と、リコカルコーンAの光防護のメカニズムを調査しました。以前の研究で事前に提示されたように、メカニズムはNrf2/AREシグナル伝達経路の刺激を伴うようでした[69,70]。 ランダム化臨床試験を実施して、UV誘発性紅斑形成に対するリコカルコンAを含む製剤の抗刺激性の可能性を評価しました。 この製剤は、UV誘発性紅斑試験の非常に注目に値する減少を引き起こし、ケラチノサイトによるUV-B誘発性PGE2放出を含む炎症誘発性invitro反応の強力な阻害をもたらしました[71]。 UV-B誘発性紅斑に対するリコカルコンAの活性も、酒皶と赤い顔の皮膚の患者でテストおよび確認され、皮膚の耐性、有効性、および生活の質が評価されました[72]。
メラトニン（N-アセチル-5-メトキシトリプタミン）は、脊椎動物の松果体によって合成および分泌されます。 G.uralensisの根におけるメラトニンの発生と、メラトニン合成のためのさまざまな光（赤、青、白）およびUV-B照射（280-315 nm）に対するこの植物の応答を調査しました。オテフラボノイドG. uralensis植物でのメラトニンの生成は、UV照射への応答として開始される酸化的損傷に対する保護と関連しています[73]。
より具体的な化粧品のアプローチでは、Beta-vulgarisの抽出物（1％o）とG.glabraの抽出物（1％）を含む保湿クリーム（水中油）ベースの製剤が開発され、UV-A/UVを提供しました-レーザー治療後の治療に使用される保護水分。 さらに、このクリームはメラノサイトの増殖を刺激し、頑固な傷やしわを取り除くことによって再色素沈着を促進しました[74]。
5.3。抗酸化効果
化粧品の機能性成分の抗酸化作用は非常に重要です。 抗酸化作用のある機能性薬用化粧品成分は、そのような製品でより積極的な役割を果たしている可能性があります[31]。 それらはまた、皮膚へのフリーラジカルと紫外線の影響に関連する皮膚高分子の酸化的損傷に対する保護を提供します[58,75]。 G.glabraの抗酸化作用は、化粧品に使用される理由の1つであり、一般に光防護などの他の作用と関連しています。 フェノール含有量は、おそらくフラボノイド、イソフラボン、メチル化イソフラボン、およびカルコンに起因する観察された抗酸化活性の原因です[76,77]。
グラブリジンの抗酸化力は、グラブリジンの可能性とその生物学的特性に関する特定の論文でレビューされました[17]。
リコカルコンBおよびDは、DPPHアッセイで強力な捕捉活性と、ミクロソーム脂質過酸化を阻害する能力を示しました。 これらのフェノール化合物は、酸化ストレスから生物学的システムを保護するのに効果的であるように見え、皮膚の損傷を抑制することができます[78,79]。
化粧品配合物の保存に使用される甘草の抗酸化能を評価した。 抽出物は、0 .1パーセント、0。5パーセント、1。0パーセント、および2で、抗酸化剤（メタ重亜硫酸ナトリウムおよびBHT）と比較して抗酸化活性についてテストされました。 0パーセントwt./wt。 2パーセントwt./wtのクリーム配合で。 ヒドロキノンの。 結果は、酸化を受けやすい製剤を保存できる効果的な天然抗酸化剤として、0。5および1。0パーセントの甘草抽出物の使用を示唆しました[80]。
一方、甘草抽出物の抗酸化作用にはフェノール化合物だけでなく関与しているようです。 さらに、甘草由来のサポニンは抗酸化活性を示し、ボディウォッシュ化粧品での使用の可能性を示唆しています[81]。 3種類のG.glabraから分離された多糖類も抗酸化活性を示しました[82]。 甘草の多糖類は、抗酸化作用が優れているため、肌の老化を遅らせ、化粧品の肝斑の形成を防ぐための添加剤として提案されています[6]。
カンゾウ抽出物がポリハーブ化粧品配合物に使用されることもあり、抗酸化効果は一般的に相乗効果のために改善されました[83]。
6.ヘアケア
身体の魅力に関連する体の一部である髪は、健康指標として認識されています。 ヘアケア用のヘアトリートメントや化粧品は継続的に研究されています。 髪と頭皮の治療は、主にクレンジングのためのシャンプーの使用を含みます。 シャンプーは、浄化を目的とした化粧品であるだけでなく、髪の健康と美しさを維持するための配合物と見なされています。 ハーブシャンプーは機能的に使用することができ、この目的で使用されるさまざまなハーブ抽出物の中で、最近のレビューで報告されているように、興味深い位置は甘草抽出物で占められています[84]。 6.1。髪の成長
ヘアケア配合の甘草抽出物は、髪の成長を促進する興味深い活性を示します。 最近の調査では、甘草（G.glabra）のエタノール抽出物の安全性、安定性、および発毛活性が評価されました。 この抽出物を含むヘアトニック溶液は、ポジティブコントロール（ミノキシジル）と同様の発毛活性、良好な物理的および化学的安定性、および安全な局所使用を示しました[85]。
GlycinemaxとThujaorientalisに加えてG.uralensisを含むオリエンタルハーブサプリメントの有益な効果を、女性の髪の数、髪の直径、頭皮の水分、皮脂、頭皮の状態で評価し、髪と頭皮の状態を改善する上で真の利点を見つけました[ 68]。 さらに、甘草を含む他の製剤は、抜け毛の治療薬として有益な効果を示しました[86、87]。
G.uralensis、Angelica Gigas、Acorus calamus、Cnidium Officinale、Panax ginseng、Camellia Sinensis、Salvia miltiorrhiza、Zanthoxylum Cecchini-foliumの抽出物で構成される混合物について、細胞の研究によって、髪の成長の促進に対する効果が以前に確認されました。 、Carthamustinctorius、Prunus persica、およびScrophulariabuergeriana。 この研究は、ヒトの毛髪の真皮乳頭細胞とマウスのC57BL/6J細胞で実施されました。 この混合物は、用量および時間に依存して、ヒトの毛髪の真皮乳頭細胞の増殖を有意に増加させました[88]。
6.2。 一般的なヘアケアとフケ
Shivakantが2020年に発表したレビューでは、甘草を含む頭皮強壮剤の頭皮ケアに対する機能的影響が報告されています[84]。 フケは、薄片状の炎症を起こした皮膚に関連する一般的な頭皮の問題です。 臨床試験では、中等度から非常に強いフケの炎症を伴う102人の被験者（男性56および46女性）がピロクトン、オラミン、およびリコカルコンAの組み合わせを使用しました。この研究では、サイトカイン分析が行われ、結果は試験製品で治療した後の炎症誘発性フケマーカー。 さらに、試験製品の抗真菌活性が検出され、フケ防止シャンプーで処理した後のマラセチアコロニー形成単位の有意な減少が明らかになった。 組み合わせによって発揮される利点は、主にリコカルコンAの既知の抗炎症効果に基づいていました[89]。 最近の調査では、G.glabra抽出物を含む銀ナノ粒子は、病原体によって引き起こされるフケに対して抗菌効果を示しました。 タンパク質漏出分析は、この製剤が病原体の膜の固さを乱すことを明らかにしました[90]。
7.抗ニキビの可能性
尋常性痒疹は広範囲にわたる皮膚症候群であり、皮脂腺による皮脂産生の増加および思春期の開始に伴うアンドロゲンレベルの増加に反応して起こる毛包の異常な剥離を含む、毛包脂腺単位の慢性炎症性疾患でもあります。 自然療法は、合成療法よりも忍容性が高く、軽度の副作用に関連していることがよくあります[91,92]。
抗ニキビ活性
G.glabraはにきびに対する興味深い治療法のようです。 G.glabraを含む東洋のハーブ抽出物の抗ニキビ治療効果を、多形核白血球に対する抗走化性効果、抗脂肪生成性、およびPropionibacteriumacnesに対する抗菌効果の観点から調査した。 G.glabraは、P。acnesに対して顕著な抗菌活性を示し、エリスロマイシンで処理された細菌の耐性の顕著な発達と比較して、耐性の誘導はごくわずかでした[93]。 皮膚病に使用される植物の概要では、アトピー性皮膚炎に対する植物抽出物の活性に加えて、G.glabraの抗ニキビ効果がレビューされました[94]。
甘草の抗ニキビ活性は、多因子効果の結果である可能性があります。 抗ニキビ活性は、G.glabra [95]を含むいくつかのハーブ抽出物の保湿作用と関連していましたが、最も可能性の高いメカニズムは、ニキビ細菌に対する抗菌作用です[96,97]。抗ニキビの最終効果に関連する作用機序[98]。皮膚疾患に対するリコリスの複数の活性を明らかにするために、マウスの薬理学的研究が実施されました[99]。 この研究では、甘草は対照動物と比較して表皮の厚さを有意に増加させました。 皮脂腺の体積と厚さは、対照動物と比較して疾患モデルで有意に増加し、甘草抽出物によって減少した。
相乗的な抗ニキビ活性を持つカンゾウを含む、文献でポリハーブ製剤を報告しているいくつかの論文を見つけることが可能です。 最新のものは2020年にKeshriとKhareによって提案されました[91]が、他の相乗的な定式化は以前に提案されました[96,97、100-103]。
この活動に関与する分子についての文献で報告されている研究はほとんどありません。 リココカルコンAの抗ニキビ活性は、NLPR3インフラマソームの効率的な抑制をもたらしました[104]。 P.acnesによるヌクレオチド結合ドメイン、ロイシンリッチ含有ファミリー、パイリンドメイン含有-3（NLRP -3）インフラマソームの活性化は、炎症を誘発し、にきびの発症を悪化させるための重要なポイントです病変[104]。
皮膚科で使用される植物抽出物に関する管理された臨床研究は、2010年にロイターと同僚によってレビューされ[94]、にきび、炎症性皮膚疾患、皮膚感染症、およびUV誘発性皮膚損傷、皮膚癌、脱毛症の治療における植物を用いた臨床試験に焦点を当てています。白斑、および傷。 にきび治療では、カンゾウは標準的な治療法になる可能性があります[94]。
8.結論
ここ数年、化粧品分野では、合成化合物の代わりに植物由来の抽出物や天然化合物を使用することに関心が高まっています。 カンゾウからのグリシルリザ抽出物と天然化合物、主にフラボノイド化合物の、皮膚の老化防止、光防護活性、ヘアケア、および抗ニキビ活性のための用途は、ますます普及しています。
根の抽出物は、主に美白効果のための化粧品に使用されます。 グラブリジンを含む市販の製剤は、ビタミンCの1000倍の美白効果があると言われています。この特性により、グラブリジンは「美白ゴールド」として知られており、国際的に標準的な化粧品の美白成分として非常に人気があります[12]。
このレビューは、Glycvrrhiza抽出物とその成分の幅広い活動が化粧品や皮膚科製品に潜在的に価値があることを示しています。
甘草からのグリシルリザ抽出物とフラボノイド化合物は、メラニン形成の中心的な酵素系であるチロシナーゼの阻害剤として美白効果を発揮し、色素沈着過剰障害の制御のための最も重要な標的の1つになります（図3）。 このレビューは、天然阻害剤の多様性にもかかわらず、多くのチロシナーゼ阻害剤がフェノールクラスに属していることを確認しました[35]。したがって、最も引用されているグラブリジンとともに、甘草からの他のフラボノイドが皮膚の色素脱失に寄与する可能性があります。
興味深いことに、これらの分子は主に、A環またはB環上のプレニル部分の出現を特徴とするイソフラボノイドによって表されます。 皮膚の色素脱失への影響に加えて、甘草抽出物ベースの製剤は、酸化ストレスによる損傷に対抗し、抗酸化物質の含有量が高いため皮膚の恒常性を維持するため、革新的な皮膚および化粧品に価値がある可能性があります。 このレビューでは、G.glabraとG.uralensisについていくつかの調査が行われたことは明らかですが、G.inflataを説明する報告はほとんどありません。 したがって、リコカルコーンAの存在だけでなく、その薬用価値を評価するためにさらに研究を行う必要があることを特徴とするこの後者の化学的性質に基づいて。
文献から明らかなように、リコカルコンA、グラブリジン、およびデヒドログリアスペリンCは、甘草で最も研究されているフラボノイドであり、将来の化粧品業界でのさらなる開発と応用を示唆しています（図5）。 他の成分も薬用化粧品の特性を示していますが、産業目的を満たすためにさらに調査を行う必要があります。 最初の目標は、対象の代謝物の発生を考慮したカンゾウ属の種の選択である可能性があります。 さらに、抽出および精製方法の選択は、選択した成分をより多く得るために重要です。 このトピックに関して、研究はますます環境に優しい代替案に向けられており、その多くはまだ調査されていません。
最近のレビューでは、急性、亜急性、亜慢性、および慢性状態での甘草とグリチルリチンの毒性効果について説明し、中程度の毒性と妊娠中の注意して使用する必要があることを強調しています。 しかし、それらの毒性は主に経口投与および腹腔内、皮下、静脈内、および筋肉内注射後に評価されました[105]。 したがって、局所投与の毒性を評価するために追加の調査を実施する必要があります。
この記事は、Cosmetics 2022、9、7から抜粋したものです。https：//doi.org/10.3390/cosmetics9010007 https://www.mdpi.com/journal/cosmetics