CistanchesHerbaの神経薬理学レビュー
Mar 10, 2022
Cistanches Herba：神経薬理学レビュー
連絡先：emily.li@wecistanche.com
Caimei Gu、Xianying Yang、Linfang Huang *
薬用植物開発研究所、中国医科学アカデミーおよび北京ユニオン医科大学、北京、中国
キーワード: Cistanches Herba, 神経薬理学的効果、アルツハイマー病、パーキンソン病、レビュー
Cistanches Herba（高麗人参科）は、一般に「高麗人参」またはRou Cong Rongとして知られ、世界的な属であり、神経保護、免疫調節、抗酸化、腎臓インポテンス、下剤、抗炎症、肝保護、抗菌、抗-北アフリカ、アラビア、およびアジア諸国の伝統的なハーブ製剤におけるウイルス性および抗腫瘍効果。 この植物に存在する主要な生物活性化合物は、フェニルエタノイド配糖体です。 近年、科学的調査において非常に重要なことがあります。神経薬理学的生物活性化合物の効果。 インビトロおよびインビボ研究は、これらの化合物が実証することを示唆している神経薬理学的さまざまなメカニズムを通じて発生する広範囲の複雑な神経系疾患に対する活動には、免疫機能と腎臓の老化の改善、抗脂質過酸化、フリーラジカルの除去、カスパーゼ-3とカスパーゼ-8の活性化の誘導が含まれます。 このレビューは、さまざまな要約を目的としています神経薬理学的の効果とメカニズムCistanches Herba公開された文献を参照して、アルツハイマー病およびパーキンソン病の治療法としての有効性を含む、抽出物および関連化合物。 これは、の臨床応用に関するさらなる研究のためのガイダンスを提供しますホンオニクハーブ.
序章
Cistanches Herba、Cistanches種Cistanchedeserticola YCMa（図1）およびCistanchetubulosa（シェンク）ワイトの乾燥茎は、中国薬局方に記録されています（委員会、2015年）。 C. sinensisBeckやC.salsa（CA Mey）Beckなどの他の非公式種も次のように使用されます。Cistanches Herba資源不足のため、中国の特定の地域で。Cistanches Herbaは、腎臓機能を補い、血液の本質を高め、大腸を湿らせて便を解放する、伝統的な漢方薬の中で最も価値のある漢方薬の1つです（Medicine、2005）。 そのため、中国では優れた薬効と栄養効果から「砂漠人参」と呼ばれています（Wang et al。、2012）。 Cistanches Herbaは、北アフリカ、アラビア、およびアジア諸国で主に固有種である、全寄生性砂漠植物の世界的な属です（Nan et al。、2013）。 の主な生産地域Cistanches Herba中国には内モンゴルと新疆ウイグル自治区、甘粛省、青海省があります。
図1Cistanches Herba中国内モンゴルのアラシャンで育ちました。 そしてCistancheHerbaの2つの重要なフェニルエタノイド配糖体の構造。 （A）オリジナルのCistanchedeserticola YC Ma; （B）乾燥したCistanchedeserticola YC Ma; （C）エキナコシド; （D）ベルバスコシド。
いくつかの化学基がCistanches Herba、PhG（図1）、リグナン、イリドイド、および多糖類（Chen et al。、2013）を含みます。 薬理学的研究は、Cistanches Herbaが神経保護、腎臓インポテンス、下剤、抗炎症、肝保護、免疫調節、抗酸化、抗菌、抗ウイルス、および抗腫瘍効果を示すことを示しました（Hu and Feng、2012）。 また、これまでの研究では、DNAバーコーディングとUPLC-Q-TOF / MSテクノロジーの組み合わせを使用して、CistanchesHerbaをさまざまな地理的起源から区別しています。
中国の消費者物価指数データベースは、Cistancheカプセルのグリコシドおよび化合物Cistanche Yizhicapsulesを含む12の異なるグループからの58の薬が、ADの治療に認可されていると報告しています。Cistanches Herbaワインとお茶は中国の内モンゴルのアラシャンで生産されており、ランチャンのカタルシスを助け、体の免疫、内分泌調節、老化防止システムを強化する可能性があります。 ボシュナロシドは、性機能障害や健忘症を治療するために日本で治療薬として使用されており、エキナコシドは、免疫力を向上させるために米国のヘルスケア製品に使用されています（Cheng et al。、2005）。
一部の研究者は最近、Cistanches Herba、しかしこれらの影響は徹底的に研究されていません（表1）。 このレビューは、の最近の進展を提示し、分析します神経薬理学のCistanches Herbaそして、この薬用植物のさらなる研究と臨床応用のための参照を提供します。
表1.神経薬理学的CistanchesHerbaの効果。
関連文献分析
Cistanches Herba医薬品は長い間実用化されてきましたが、世界中の科学者が化学組成を明らかにし始めたのは1980年代のことです。 図2は、関連文献の分析を示しています。 累積ヒストグラムは、時間の経過とともに増加した研究の数を示しており、中国文学が最大の割合を占めており、CistanchesHerbaの潜在的な研究価値を明らかにしています。 図2Aは、神経薬理学関連文献は薬理学の9つの分野の中で最大の割合を占めており、このトピックは研究にとって最も重要な分野になっています。 図2Bは、Cistanches Herbaの化学研究の多様性を示しており、含有量の決定に関する研究のかなりの割合を占めています。 さらなる研究は焦点を合わせるかもしれません神経薬理学およびコンポーネントのコンテンツ。
図2.CistanchesHerbaの出版された文献の統計分析。 （A）CistanchesHerbaの製薬文献分析。 （B）の化学文献分析Cistanches Herba.
伝統的な使用と民族薬理学
Cistanches Herba幅広い薬理作用により、中国や日本で薬用植物として長い歴史があります。 それは一般に中国語でRouCongRongと呼ばれ、2000年前に中国のマテリアメディカ神農のハーブクラシック（Estern Han Dynasty）で強壮剤として最初に薬用としてリストされ、その後1590年にYaoXingLunで記録されました。マテリアメディカの大要（Ben Cao Gang Mu、1619）は、CistanchesHerbaが治療のために腎臓を活性化したことを文書化した肝臓欠陥老人性便秘は、腸をリラックスさせるために、骨髄とエッセンスを強化して栄養を与え、精液を保護し、乾燥を湿らせました。 これらの特性は、1619年にBen Cao Hui Yanでも書かれました。合計200冊の薬用本が、中国の歴史における薬力学とCistanchesHerbaの使用を記録しました。Cistanches Herba処方を強化するために中国の伝統医学で第1位にランクされ、同時にアンチエイジング処方で第2位にランクされ、過去の王朝のオタネニンジンに次ぐ。 現代の薬理学的調査は、Cistanches Herbaが腎臓陽を強化する中国の薬用強壮剤として使用されたことを示しましたが、アンチエイジングを示し、記憶を改善し、免疫効果を高めます（表1）。病気、特に神経系障害の治療のための有望な未来。 ただし、このエージェントの薬理学的活動に関する体系的なデータが不足しています。 の薬理学的効果とメカニズムを研究することは緊急かつ重要ですCistanches Herba将来深く。
薬理学
アンチエイジング特性
老化は避けられない人生のプロセスです。 このプロセスには、加齢に伴う組織および臓器機能の一連の変性変化が含まれます。 老化と老化防止薬に関する研究は、近年大きな進歩を遂げました。 したがって、老化防止薬は老年学における現在のそして顕著な問題です。 老化プロセスは、invivoとinvitroの要因の合流点を反映しています。 老化は、2型糖尿病、アテローム性動脈硬化症、およびADと密接に関連しています。 老化はまた、細胞の再生の減少、内臓の欠乏、フリーラジカルの増加、体の中毒、および食事時のリズムの欠如に関連しています（Lopez-Otin et al。、2013）。 老化は避けられないプロセスですが、このプロセスを遅らせることが可能になりました。
いくつかの歴史的な中国のハーブ薬局方はそれを説明しますCistanches Herbaアンチエイジング特性を持っています。 PhGとオリゴ糖は、この植物の主な有効成分であるCistanchesHerbaから分離された2種類の化合物です。 インビボ研究は、D-ガラクトースによって引き起こされる老化マウスモデルを確立した。 マウスを通常の対照群、モデル群、ビタミンE群、および総配糖体群に分け、すべての群に異なる用量のさまざまな材料を投与しました。 結果は、配糖体が海馬の超微細構造に対して保護効果を示し、配糖体が老化の遅延および抗酸化による老人性痴呆の予防と治療に役割を果たす可能性があることを示唆しました（Wang X. et al。、2015）。 Xuetal。 肝ミトコンドリアに対するCistanchesHerbaアルコール抽出物の保護効果を調査し、D-ガラクトースによって引き起こされる老化ラットモデルを確立しました。 ラットを投与したCistanches Herba6週間のアルコール抽出物。 結果は、Ca2と-ATP酵素活性が増強され、肝ミトコンドリアのMDA含有量が減少したことを示した。 これらの結果はさらに、Cistanches Herbaアルコール抽出物が、D-ガラクトース老化ラットモデルにおいて肝ミトコンドリアを効果的に保護したことを示唆しました（Xu et al。、2007）。 Xu and Liu（2008）は、CistanchesHerbaから分離されたPhGの老化防止効果を調べました。 その結果、PhGは学習と記憶を改善し、抗酸化作用を示し、免疫システムを強化することが確認されました。 結果はまた、PhGが抗酸化の強化を介して老化防止効果を示したことを示した。 このメカニズムは、PhGのフリーラジカル捕捉能力に関連している可能性があります。 Cistanches Herbaの多糖類は、アンチエイジングでPhGと同じ機能を示します（Xu et al。、2008; Zhang et al。、2011）。 張ら。 （2014）も調査しましたCistanches Herba2014年の抽出で、この抽出物が寿命を延ばすことがわかりました。 エキナコシドとアクテオシドに関する研究の結果は、これらの成分が正のアンチエイジング効果を示すことを示唆しています（Zhang et al。、2008; Xie et al。、2009）。 アンチエイジングに関する多くの研究はCistanchesHerbaに関係していますが、アンチエイジングのメカニズムが知られていないため、これらの研究は限られています。 免疫機能と腎臓の老化、抗脂質過酸化の改善を含む、アンチエイジングへの3つの可能な経路があります。 老化の免疫理論は、免疫機能の低下は老化生物と密接に関連していると述べました。 したがって、体の免疫機能は、ある程度、老化した有機体を間接的に反映することができます。 胸腺と脾臓の指数の上昇、血清中のIFN-の含有量の増加、IL -6の含有量の減少、腹膜マクロファージの食作用とリンパ球の増殖反応の能力の増加は、常に免疫の老化を改善し、生物の老化を遅らせることができます。 ヒト線維芽細胞からのp53の発現は、エキナコシドによる治療後、用量依存的に有意にダウンレギュレーションされ、SIRT1のアップレギュレーションと相関している可能性があります。 PhGは、を含むさまざまなROSを清掃できます。 O–2O2–、H2O2、および⋅OHは、⋅OHを除去することでDNA損傷を効果的に保護します。 さらに、PhGはRNS-NOの含有量を増やし、脂質過酸化を減らすこともできます。 したがって、の実際の効果的なコンポーネントCistanches Herbaそして、アンチエイジングにおけるどのような役割が重要であり、将来の研究の方向性をアピールするか。
抗酸化および抗アポトーシス活性
Cistanches Herbaさまざまなメカニズムを介して、抗酸化、フリーラジカル消去、および抗アポトーシス活性を示します。 最近の研究は、特にinvivoおよびinvitroでのすべてのタイプのフリーラジカルの除去、体内の抗酸化酵素の活性の改善、および過酸化脂質の形成の阻害において、CistanchesHerbaの抗酸化活性を実証しました。 MDA、および褐色脂肪（Wang et al。、2001; Wu and Fu、2004; Luo et al。、2012; Song、2013）。 現在の研究は、細胞アポトーシスまたはプログラムされた細胞死が遺伝によって決定され、酸化に関連していることを示しました（Martin、2011）。 Dengは、MTTアッセイを使用して、細胞の生存率、DNAのアガロースゲル電気泳動、およびフローサイトメトリーを使用して細胞のアポトーシスを検出しました。 結果は、エキナコシドがから抽出されたことを示唆したCistanches HerbaTNF誘導SH-SY5Y細胞アポトーシスに対して保護効果を示した（Deng et al。、2005）。 神経細胞の保護は、細胞内の活性酸素レベルの低下、caspasc -3活性の阻害、およびミトコンドリア膜電位の高エネルギー状態の維持と密接な関係を示します。 バオら （2010）Cistanche tubeulosaの抽出物を調査し、その抗酸化能力について議論しました。 これらの研究者は、メタノール抽出物とエタノール抽出物の抗酸化特性を比較するために、invitro研究を実施しました。 結果は、2つの抽出物が高い抗酸化能力を示し、70％エタノールが改善された抗酸化活性を確実にするためのC.tubulosaの最良の抽出剤であることを示唆しました（Bao et al。、2010）。 Cistanches HerbaのPhGは、最近の研究で抗酸化および抗アポトーシス活性の有効成分と見なされています。 抗酸化メカニズムは、主にラジカル消去活性に関連しています。 ほとんどの場合、異なる量のフェノール性ヒドロキシルが提供されるPhGs化合物は、還元ラジカルへの水素供与体として使用でき、ラジカル捕捉の目的に到達します。 Cistanches Herbaは、主に2つの方法でフリーラジカルを除去します。これには、フリーラジカルの除去に直接関与するか、それらの生成をブロックし、SOD、CAT、GPX（Ko and Leung、2007）。 もう1つは、Cistanches Herbaの配糖体は、カスパーゼ-3とカスパーゼ-8の活性を阻害することにより、小脳顆粒ニューロンのアポトーシスを防ぐことができます。 したがって、優れた耐酸化性と老化防止能力Cistanches Herba化粧品に適用される場合があります。 このアプリケーションは、将来的には新しい研究の方向性になる可能性があります。
学習と記憶の強化
学習と記憶は脳の高度な機能であり、これらの機能は知性を決定する上で重要な要素です。 学習および記憶障害は、小児期の注意欠陥および活動亢進障害、青年期舞踏病、葉萎縮症、神経症、老人性脳動脈硬化症、および認知症など、さまざまなタイプの脳症に共通する症状です。 医学研究は、学習と記憶の障害が、脳内のシナプス伝達の障害と、脳内の神経伝達物質、他の物質、およびエネルギーの代謝と密接に関連していることを示しました（Chen、1993）。 現代の薬理学的研究は、Cistanches Herba学習と記憶を大幅に改善し、PhGはこの効果の有効な化学成分です。
ホンオニクの神経薬理学レビュー
繁体字中国語医学は、脾臓と腎臓のヤン欠乏モデルに学習と記憶機能障害が存在することを示しています。 したがって、これら2つのモデルは、繁体字中国語医学における強壮剤の研究により適しています。 Gaoetal。 （2005）の影響を調べたCistanches Herba腎臓ヤン欠乏マウスの学習と記憶に関する配糖体。 この研究の結果は、各用量群のヤン欠乏症状が改善し、動物の死亡数が大幅に減少したことを示しました。 ただし、ヒドロコルチゾン投与後の各用量群の跳躍潜時は大幅に延長され、5-分の期間中のエラーの数は減少しました。 したがって、グリコシドは、ヒドロコルチゾンによって誘発された腎臓ヤン欠乏マウスの学習と記憶を改善し、これらの動物の死亡率を低下させた（Gao et al。、2005）。 現在の研究者は、スコポラミン誘発学習および記憶障害マウスモデルを確立して、Cistanches Herba。 結果は、Cistanches HerbaのPhGが学習と記憶を強化したことを示しました（Li、2011; Liu et al。、2011）。 崔ほか （2011）はまた、CistanchesHerbaが神経成長因子の誘導を介して学習と記憶を強化したことを示しました。 脳血管疾患に関連するさまざまな要因が血管性認知症を誘発します。 この状態は、老人性痴呆の主要なタイプである認知障害の後天性知能損傷症候群です。 虚血性脳血管疾患は、血管性認知症によって誘発される多くの脳血管疾患で頻繁に発生します。 伝統医学と現代の薬理学は、PhGが神経保護において積極的な役割を果たすことを示しました（Feng et al。、2013; Liu et al。、2013; Zhu et al。、2013; Zhang、2014）。 Cistanches Herba抽出物が学習と記憶を改善できる理由の一部は、神経細胞の分化、神経突起伸長、シナプス前形成の促進によるものです。 Cistanches Herbaは、記憶能力に関連する認知行動も改善しました。 したがって、Cistanches Herba神経成長因子モジュレーターとしての作用により、認知増強の潜在的な候補です。 しかし、神経保護のメカニズムを深く発見するには、広範な研究が必要です。 特定のタイプのPhGを決定するためのさらなる研究は、学習の改善と記憶障害への対処において主導的な役割を果たすことが期待されています。
抗神経変性疾患
抗アルツハイマー病
アロイス・アルツハイマーは、重度の認知障害で死亡した患者であるオーガスト・ディターの剖検中にアミロイド斑、神経原線維変化、血管異常を観察したことに基づいて、1906年にADについて最初に説明しました。 ADは進行性の神経変性疾患であり、2010年に世界中で3000万人以上が罹患しました（Williams et al。、2011）。 この病気の病因は複雑であり、完全には理解されていません。 しかし、コリン作動性ニューロン、A毒性、タウタンパク質、インスリン、フリーラジカル損傷など、いくつかの潜在的な原因因子が提案されました。 最近、炎症、インスリン、酸化的不均衡、および遺伝子変異の仮説にかなりの注意が向けられました（Verma et al。、2016）（図3）。 多くの薬がADの症状を軽減しますが、治療法は開発されていません。 現在、ADを治療する薬には、コリンエステラーゼ阻害剤、NMDA受容体拮抗薬、神経栄養因子、神経細胞代謝を促進する薬、神経保護剤、漢方薬の6つの主要なクラスがあります（Deardorff and Grossberg、2016）。
図3.アルツハイマー病のさまざまな病因仮説。 （A）タウ仮説; （B）コリン作動性仮説; （C）フリーラジカル損傷仮説; （D）炎症仮説; （E）アミロイドカスケード仮説。
繁体字中国語医学の研究はCistanches HerbaADの治療にプラスの効果があります。 キノリン酸が減少したADマウスモデルにおけるCistanchesHerbaの効果のinvitro研究は、MDAとカルシウムイン脳組織の含有量が減少し、SODとGSH-Pxの活性が改善し、アセチルコリンエステラーゼEとアポトーシスの活性が改善したことを決定しました脳細胞の割合が低下しました。 これらの結果は、Cistanches Herbaの配糖体が学習と記憶を強化し、脳を損傷から保護することを示唆しています。 このメカニズムは、酵素活性の遊離除去の強化、脂質酸化反応の低下、脳組織のカルシウム含有量の低下、およびQAによって誘発される脳細胞のアポトーシスの阻害に関連している可能性があります（Liu et al。、2005）。 Liuetal。 2006年に-AP25-35の1回のマイクロインジェクションを使用してADマウスモデルを確立しました。これにより、脳内の-AP沈着が減少しました。 Cistancheのグリコシドを10日間繰り返し投与すると、脳細胞のMDA含有量とアポトーシス率が低下し、SODとGSH-Pxが改善され、Baxの発現が弱まり、Bc-l2の発現が増強されました。 Baxの弱体化と強化されたBc-l2は、酵素活性の強化された遊離除去、脂質酸化反応の減少、およびアポトーシス脳細胞の（Liu et al。、2006）。 羅ら また、塩化アルミニウムの皮下注射によって誘発されたADマウスモデルを使用し、CistanchesHerbaが学習と記憶を強化することを実証しました。 このメカニズムは、抗酸化と密接に関連しています（Luo et al。、2007）。 前述のADのモデルは、さまざまな方法を使用して確立されました。 ただし、結果は一貫して次のことを示していますCistanchesHerba配糖体脳の学習と記憶障害を大幅に改善しました。 研究はまた、これらのグリコシドの根底にあるメカニズムが、抗酸化作用、フリーラジカル捕捉活性の増強、および脳細胞アポトーシスの阻害に関連していることを示唆しました。 Luo、Gao、Wuetal。 （Luo et al。、2010、2013; Ying et al。、2014）は同様の実験を行い、Cistanches Herba、グリコシド、抽出物、エキナコシド、およびアクテオシドを含む、さまざまな程度でアクティブな抗AD効果を示します（補足表S1）。 関連するメカニズムアンチ-広告フリーラジカル捕捉活性の増強、脂質過酸化の改善、アポトーシス阻害、活性酸素の生成の減少、およびアポトーシスシグナル経路の調節を含みます。 さらに、以前の研究は、エキナコシドがビリベルジンレダクターゼBの過剰発現を減らすことができるというプロテオミクスの観点からのメカニズムを研究しました。これは、エキナコシドの抗酸化活性が酸化ストレスによって誘発されるビリベルジンレダクターゼBの増加を減らし、ドーパミン作動性を保護できることを示唆していますからのニューロン酸化性ストレスけが。 しかし、ADの本当の原因との抵抗メカニズムCistanches Herba探索するためにより多くの努力を費やす必要があります。
抗パーキンソン病
パーキンソン病は、緻密部のドーパミン作動性ニューロンの選択的変性と、その結果としての脳の線条体ドーパミンレベルの低下を特徴とする神経変性障害です。 PDは高齢者に最もよく見られる病気の1つです。 この疾患の臨床症状には、運動機能低下症、骨格筋緊張、および安静時筋振戦が含まれます。 英国の医師ジェームズ・バ・ジンセン（パーキンソン）は1817年にこの異常な症状のグループを最初に説明し、この障害は最終的に彼にちなんで名付けられました。 PDは、最も一般的な変性疾患としてADに次ぐものであり、65歳以上の人々の1〜2％の発生率を示し、加齢とともに増加します。 PDの神経病理学的特徴は広範囲に説明されましたが、その病因は定義されていません。 遺伝的および環境的要因は、PDの原因において極めて重要な役割を果たす可能性があります。 以前の研究では、フリーラジカルの生成と除去の間の細胞機能障害である酸化ストレスが、神経細胞死に関連する主要なメカニズムであることが示されました（Liu et al。、2014; Wen and Wang、2014; Huang、2015; Lin et al 。、2015; Ma、2015; Ou et al。、2015; Peng and Bai、2015; Wen and Xu、2015）。 最も広く使用されているPDマウスモデルは、神経毒MPTPの全身投与によって生成されます。 MPTPは、非ドーパミン作動性細胞、主にグリア細胞内のモノアミンオキシダーゼBによって、その活性代謝物1-メチル-4-フェニルピリジニウム（MPP plus）に切り替えられ、ドーパミントランスポーターを介してドーパミン作動性ニューロンに入ります。 黒質緻密部ニューロンにおけるMPPplusの蓄積は、ミトコンドリアの電子伝達系の複合体を阻害し、最終的に細胞死を引き起こします（Geng et al。、2007）。 インビボ研究は、カンプネオイドおよびツブロシドBがCistanches HerbaMPPプラス誘導アポトーシスからニューロンを保護しました（Pu et al。、2001; Sheng et al。、2002）。 Gengetal。 （2004）C57マウスにおけるMPTP誘発ドーパミン作動性毒性に対するCistanchesサルサからのPhGの神経保護効果を調査し、エキナコシドがPDマウスの行動欠陥を改善したことを示しました。 PhGは、PDなどのいくつかの典型的な神経疾患に対する魅力的な候補となる可能性があります。 Chenetal。 Cistanches salsaのエキナコシドを調査し、この天然フェノールがPDの予防と治療に役立つ可能性があることを示しました（Chen et al。、2007）。
パーキンソン病は大きな注目を集めていますが、この病気は完全には理解されていません。 PDの病因と病因は複雑であるため、治療法は利用できません。この病気の治療ツールは主に薬物治療です。 ただし、薬物を長期間使用すると、深刻な副作用が発生する可能性があります。 したがって、中国と西洋の薬を組み合わせた治療が重要です。 薬の副作用を減らし、良い治療効果を得るには、PDの病因と治療ツールに関するさらなる研究が必要です。
Cistanches Herba's神経薬理学レビュー
毒物学
Cistanches Herba何千年もの間、中国では一般的に安全な伝統医学と見なされていました（Shen Nong's HerbalClassic）。 Cistanches Herbaの製剤の一般的な有害な臨床反応は軽度であり、吐き気と嘔吐、腹痛、めまいなどがあります。 しかし、最近の調査では、Cistanches Herba明らかな毒性を示さない（Peng et al。、2011; Jiang et al。、2013; Huang et al。、2014; Qin et al。、2015）。 毒物学は将来の研究の新しい方向性かもしれません。
議論と将来の展望
Cistanches Herba近年、関心が高まっている主題であり、多くの伝統的な使用法が薬理学的研究によって検証されています。 以前の動物調査と植物調製物のinvitro研究は、CistanchesHerbaが重要な神経保護効果を持っていることを明らかにしました。 Cistanches Herba抽出物とその成分は、ADおよびPD治療だけでなく、老化、学習および記憶障害などの他の疾患および状態に対しても積極的な活性を示します。 これらの結果は、Cistanches Herba、これは臨床応用において重要な役割を果たし、神経系疾患に対する新薬の潜在的な基盤を提供します。 Cistanches Herba抽出物および関連化合物の薬理学的分析も、神経系疾患の治療に関する新たな洞察を提供しました。
以前の研究では、PhGの薬物動態とバイオアベイラビリティが調査されています。 Jiaの研究（Jia et al。、2 0 06）では、ラット血清中のエキナコシドが4種類の状況でテストされました。 結果は、バイオサンプル中のエキナコシドは、プロセス全体を通して高温で分解されやすく、操作は低温で実行する必要があることを示しました。 エキナコシドの吸収は、胃内投与（100 mg / kg）後のラットで非常に速かった（Tmax、15分）。 しかし、最大血清濃度は非常に低かった（Cmax、612.2±320.4 ng / mL）。 胃内投与後の排泄は速かった（T1 / 2、74.4分）。 一方、エキナコシドの分布と排泄は、静脈内投与後のラットで非常に速かった（t1 / 2、12.4分; t1 / 2、41.0分）。 ラットにおけるエキナコシドの生物学的利用能は非常に低く、これはマティアスの報告（Matthias et al。、2004）の結果と一致していた。 ウーら （2006）アクテオシドの薬物動態を調査しましたCistanches Herbaラットで。 結果は、アクテオシドが脳組織に均一に分布していることを示しました。これは、アクテオシドの胃内投与の15分後の血漿中の約{{0}}。45〜0.68パーセントでした。 アクテオシドとエキナコシドのバイオアベイラビリティはどちらも非常に低く、常に血液脳関門を通過して脳に到達する可能性があります。 表に記載されている広い投与量範囲は、低い生物学的利用能に関連している可能性があります。 ＰｈＧの生物学的利用能を改善するために、リポソームＰｈＧ、ＰｈＧナノ粒子の使用、ＰｈＧｓリン脂質複合体の使用、およびＰｈＧの構造類似体の使用を含む、多くのアプローチが着手され得る。 バイオアベイラビリティを高め、人間の吸収メカニズムを解明するために、さらなる研究を実施する必要があります。
このレビューでは、ほとんどのことがわかります神経薬理学的効果はの抗酸化活性と密接な関係がありますCistanches Herba。 したがって、抗酸化剤のさらなる研究が緊急に必要とされています。 Cistanches Herbaからの新薬の開発と発見には、この植物のさまざまな側面での継続的な進歩にもかかわらず、特に分子レベルでのその薬理学的メカニズム、薬物動態学的および臨床的使用のはるかに詳細な調査が必要です。 に関するさらなる研究Cistanches Herba神経系疾患の効果的な治療法の開発を通じて、緊急の医療ニーズに対応します。
著者の貢献
CGとLHが研究を設計しました。 XYはアルツハイマー病の病因のデータを収集し、図3を描きました。CGは原稿を書き、他の図と表を作成しました。 XYとLHは有益な議論を追加しました。 CG、XY、LHが原稿、図、表を編集しました。
利害の対立に関する声明
著者は、潜在的な利益相反と解釈される可能性のある商業的または金銭的関係がない状態で調査が行われたことを宣言します。
了承
この研究は、中国国家自然科学基金（No：81274013; No：81130069; No：81473315）からの助成金によってサポートされました。
補足資料
この記事の補足資料は、オンラインで見つけることができます：https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2016.00289
略語
、-アミロイド; AD、アルツハイマー病; GSH-Px、グルタチオンペルオキシダーゼ; MDA、マロンジアルデヒド; PD、パーキンソン病; PhG、フェニルエタノイド配糖体; RNS、活性窒素種; ROS、活性酸素種; SOD、スーパーオキシドジスムターゼ。
Cistancheの製品
参考文献
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受領日：2016年5月11日; 承認済み：2016年8月18日。
公開日：2016年9月20日。
編集者：Aiping Lu、香港バプテスト大学、中国
レビュー担当者：Yun K. Tam、Sinoveda Canada Inc.、カナダ
Xiao Yu Tian、香港中文大学、中国
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