PART 2 腸内微生物叢恒常性の回復による慢性予測不可能なストレスラットに対するシスタンチェ結節抽出物の抗うつ薬様効果
Mar 05, 2022
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CTEは神経伝達物質と神経栄養症を調節します
この研究の結果は、CTE投与が結腸における5-HTレベルとともに、CUS誘発海馬5-HTレベルおよびBDNF発現を有意に増加させ得ることを示している。これは、CTEが及ぼす抗うつ作用を十分に説明できる。体内の5-HTの90%以上は、エンテロクロマフィン細胞と呼ばれる腸内の特殊な内分泌細胞によって合成される(Gershon and Tack, 2007;矢野ら, 2015).これまでの研究では、マウスおよびヒトの微生物叢における芽胞形成細菌が、5-HT調節をホストするために粘膜、管腔、および循環血小板に5-HTを供給する結腸エンテロクロマフィン細胞からの5-HT生合成を促進することが実証された(Yano et al., 2015)。したがって、変化した腸内微生物叢構造と5-HT濃度との関連を明らかにすることが重要であろう。チスタンチェCTEの経口投与後の結腸は、抗うつ薬様の薬理学的作用機序に光を当てるチスタンチェCTEの活動。CTE投与は結腸における有意な腸内微生物叢の変化および5-HT量の増加をもたらしたが、ピアソンの相関係数に基づく、変化した腸内微生物叢と結腸における5-HTレベルの変化との間に相関は見出されなかった。したがって、腸内微生物叢の恒常性がCUSラットのCTE投与後の結腸における5-HT生合成をもたらしたかどうかは不明のままである。無菌マウスにおける微生物叢移植の進行中の実験は、これをさらに調査することです。
の水性抽出物が報告されているC. チューブローザマウスモデルにおいて抗うつ効果を発揮し、モノアミン系およびHPA軸の調節はいずれも、C. チューブローザ(Wang D. et al., 2017).我々の本研究では、CTEは海馬の神経伝達物質および神経栄養症を調節することによって、CUS下のラットにおけるうつ病様行動を有意に改善した。この明確に定義された抽出物は、48.6%で構成されていますティッカー、6.9%イリドイド配糖体、および20.0%の全糖類は、この混合物が複数の方法で抗うつ効果を発揮する可能性があることを示唆している。例えばティッカー線条体におけるDAレベルを増加させることができる(Tian and Pu, 2005;Geng et al., 2007)、イリドイドはHPA軸機能障害を回復させ、BDNF発現をアップレギュレートすることができる(Cai et al., 2015;Wang et al., 2015).しかしながら、CTEの分子レベルでの抗うつ効果の正確な標的、および抽出物中の主要成分からの寄与は不明のままであり、CTEの包括的な抗うつ作用を解明するためにさらなる研究が必要である。
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CTEは腸内微生物叢組成とSCFA産生を回復させる
この研究では、腸内微生物叢組成の恒常性は、CUSモデルにおけるCTEによって回復した。幼少期から腸内で重要性の高い厳格な嫌気性菌であるバクテロイデス(Arboleya et al., 2015)の豊富さが、CTE投与後に上昇した。以前の研究は、バクテロイデス・フラギリスがマウスの自閉症様行動を逆転させることができることを示している(Hsiao et al., 2013)。我々の結果は、バクテロイデスが海馬の5-HTと正の関連があり、CTEの観察された抗うつ効果と相関するSCFAと負の関連があったことを実証する。さらに、微生物組成の変化は最近、宿主免疫と関連している(Round and Mazmanian、2009)。例えば、様々なバクテロイデス属は、Treg細胞集団を拡大し、TH1/TH2表現型を偏らせ、またはSCFAによる宿主炎症反応を抑制することができる(Samuelson et al., 2015)。免疫系は、腸内微生物叢とうつ病との間にさらなるつながりを提供する(Miller et al., 2009)。したがって、CTEがバクテロイデス集団に影響を及ぼし、免疫系をさらに調節し、宿主に抗うつ効果を発揮するかどうかは、将来調査する必要がある。以前の出版物は、プレバイオティクス投与がバクテロイデスおよびパラバクテロイデスの存在量の有意な増加をもたらし、ルミノコッカスの存在量の減少をもたらしたことを示した(Burokas et al., 2017)。CTE投与はまた、バクテロイデスおよびパラバクテロイデスの同様の増加、ならびにルミノコッカスの減少をもたらした。これはおそらく、CTE中のオリゴ糖および多糖類がプレバイオティクスの潜在的な供給源であるためである。ダイノコッカスの低存在量はCUS誘導モデル群でのみ検出され、対照およびCTE投与群では検出されなかった。これは、うつ病におけるこれらの非支配的な細菌の役割が無視されるべきではないことを示唆している。
デイノコッカスは1956年に初めて発見され、電離放射線、乾燥、紫外線、酸化剤などのさまざまな要因によって引き起こされる損傷に対する顕著な耐性で知られています(Gerber et al., 2015)。さらに、デイノコッカスは、糖代謝酵素をコードする遺伝子の存在により、糖を分解および代謝する能力を有する(Gerber et al., 2015)。この研究では、CUS誘導群においてデイノコッカスの相対的存在量の劇的な増加が観察され、CTE投与後、デイノコッカスのレベルは対照群のレベルに有意に低下した。これは、CUSが腸内微生物叢の糖代謝レベルの障害につながる可能性があり、デイノコッカスの増加がCUSラットのストレス応答に起因する可能性があることを意味する。CTEの長期治療後、CUSラットの糖代謝レベルは正常になり、デイノコッカスの異常な増殖はその後消失する可能性がある。これに基づき、デイノコッカス属などの非優性細菌は、うつ病発症の診断マーカーとして役立ち、治療標的としての腸内微生物叢の調節の研究のための実用性を実証することができる。
ワイセラ属からの多くの種が単離され、その有益な抗炎症、免疫調節、および抗酸化効果のためにプロバイオティクス乳酸菌(LAB)として使用されている(Ojekunle et al., 2017;Park et al., 2017;Sandes et al., 2017).ワイセラ属とうつ病の関係に焦点を当てた出版物は今のところありません。我々の結果は、28日間のストレス処置が、対照非ストレスラットと比較してCUSモデル群におけるワイセラの相対的存在量の有意な減少を引き起こし、CTEの毎日の経口投与がCUSラットと比較してワイセラの相対的存在量の有意な増加を引き起こしたことを示している。興味深いことに、種レベルでのW. beninensisは、ワイセラが属レベルで行ったように一貫した結果を示した。これは、ワイセラとうつ病の治療のためのCTEの適用との間の実質的な関係を確認する。したがって、ワイセラプロバイオティクスとCTEの併用は、うつ病患者にとってさらに有益であろう。
短鎖脂肪酸は、ミクログリアの成熟と機能、ならびにうつ病を調節する重要な分子である(Erny et al., 2015;Dinan and Cryan, 2017)。この研究では、CTEが酢酸およびヘキサン酸の無秩序な濃度を妥当なレベルまで逆転させることができることが判明した。以前の研究では、酢酸塩が脳内の視床下部メカニズムと直接相互作用することが実証されており(Frost et al., 2014)、CTEが抗うつ病のために無秩序な酢酸塩およびHPA軸を調節できることを示唆しています。しかし、ヘキサン酸とうつ病の発症との関連に焦点を当てた研究は発表されておらず、今後さらに調査する予定です。
チスタンチェ神経保護効果があります
結論
結論として、CTEは、5-HT、BDNF、およびSCFAのレベルを回復させ、CUSラットの属レベルにおける腸内微生物叢の相対的存在量を調節することによって、強力な抗うつ活性を発揮した。相関分析により、腸内微生物叢属の変化は、神経伝達物質、ニューロトロフィン、およびSCFAのレベルも実質的に変化していることが明らかになった。したがって、CTEは、微生物叢 - 腸 - 脳軸を標的とするうつ病の潜在的な治療薬として同定された。
チスタンチェは神経保護そして抗うつエフェクツ
参照
Arboleya, S., Sanchez, B., Milani, C., Duranti, S., Solis, G., Fernandez, N., et al. (2015).早産新生児における腸内微生物叢の発達と周産期抗生物質の効果。J. 小児科医166, 538-544.DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, M. F., Surette, M. G., Bienenstock, J., and Forsythe, P. (2017).ラクトバチルス・ラムノーサスによる経口治療は、慢性的な社会的ストレスにおける行動障害および免疫変化を減弱させる。BMCの医学博士 15:7DOI: 10.1186/ s12916-016-0771-7
Bravo, J. A., Forsythe, P., Chew, M. V., Escaravage, E., Savignac, H. M., Dinan, T. G., et al. (2011).ラクトバチルス株の摂取は、迷走神経を介してマウスにおける感情行動および中枢GABA受容体発現を調節する。Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 16050-16055.DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Burokas, A., Arboleya, S., Moloney, R. D., Peterson, V. L., Murphy, K., Clarke, G., et al. (2017).微生物叢 - 腸 - 脳軸を標的とする:プレバイオティクスは抗不安薬および抗うつ薬様の効果を有し、マウスにおける慢性ストレスの影響を逆転させる。精神医学 82, 472-487.DOI: 10.1016/j.biopsych.2016.12.031
Cai, L., Li, R., Tang, W. J., Meng, G., Hu, X. Y., and Wu, T. N. (2015).視床下部 - 下垂体 - 副腎軸を調節することによって、慢性予測不可能な軽度のストレス誘発性うつ病ラットに対するゲニポシドの抗うつ薬様効果。Eur. Neuropsychopharmacol.25, 1332-1341.DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015.04.009
Chang, C. J., Lin, C. S., Lu, C. C., Martel, J., Ko, Y. F., Ojcius, D. M., et al. (2017).霊芝は、腸内微生物叢の組成を調節することによってマウスの肥満を減少させる。ナット・コミュン。8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Chow, P. S., and Landhausser, S. M. (2004).木質植物組織における全糖およびデンプン含有量の日常的な測定のための方法。木の物理。 24, 1129-1136.DOI: 10.1093/tree pays/24.10.1129
クレイトン、A.H.(2001)。うつ病に関連する性機能障害の認識と評価。J. クリン.精神医学 62, 10-21.
Clayton, A. H., El, H. S., Iluonakhamhe, J. P., Ponce, M. C., and Schuck, A. E. (2014).大うつ病性障害に関連する性的機能障害および
データの可用性
全ての生配列をアクセッション番号SRP128788でNCBI配列読み取りアーカイブに寄託した。著者らは、この研究の知見を裏付ける他のすべてのデータは、論文およびその補足資料内で入手可能であるか、または要求に応じて対応する著者から制限なく入手可能であることを宣言する。
著者の貢献
YL、YP、PT、およびXLは実験を設計した。YL、PM、HY、およびHXは実験を行った。YL、YP、MW、CP、およびLXがデータを分析した。YL、YP、XLが原稿を書いた。
融資
この研究は、中国国家重点研究開発プログラム(SQ2017YFC170458)と上海精神病性障害主要研究所(16-K02)からの助成金によって支援されました。
補足資料
この記事の補足資料は、https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar でオンラインで入手できます。2018.00967/全編#補足資料
抗うつ薬治療。エキスパートオピン。ドラッグサフ。13, 1361-1374.DOI: 10.1517/ 14740338.2014.951324
中国薬局方委員会 (2015).中華人民共和国薬局方、2015年版第1部北京:中国医学科学出版社、135。
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L., et al. (2010).メタボロミクス研究は、慢性予測不可能な軽度ストレスのラットモデルに対するシャオヤオサンの抗うつ効果に関する研究である。J.エスノファーマコール。128, 482-489.DOI: 10.1016/j.jep.2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W., et al. (2009).強制水泳試験およびうつ病の慢性軽度ストレスモデルにおける高麗人参総サポニンの抗うつ効果。プログ. 神経精神薬理学.精神医学33、1417-1424。DOI: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Dinan, T. G., and Cryan, J. F. (2017).健康と病気におけるマイクロバイオーム - 腸 - 脳の軸。胃腸ロール。クリン。北 46、77-89。DOI: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Duman, R. S., Heninger, G. R., and Nestler, E. J. (1997).うつ病の分子と細胞の理論。サイキアット大将。54, 597-606.DOI: 10.1001/古風。1997.01830190015002
Erny, D., de Angelis, A. L. H., Jaitin, D., Wieghofer, P., Staszewski, O., David, E., et al. (2015).宿主微生物叢は、CNSにおけるミクログリアの成熟および機能を常に制御する。ナット. 神経科学.18, 965-977.DOI: 10.1038/nn. 4030
Feng, D., Tao, T., Lin, X., Yang, Z., Shu, Y., Xia, Z., et al. (2016).うつ病の治療のための9つの伝統的な漢方薬の処方:民族薬理学、植物化学、薬理学のレビュー。神経心理学。治療をしない。12, 2387-2402.DOI: 10.2147/NDT.S114560 ·
ファーガソン、J.M.(2001)。SSRI抗うつ薬: 副作用と忍容性.プリム。ケアコンパニオンJ.クリン。精神医学3、22-27。DOI: 10.4088/ PCC.v03n0105
フォスター、J.A.、ノイフェルド、M.V.(2013)。腸脳軸:マイクロバイオームが不安や抑うつにどのように影響するか。トレンド神経科学。36, 305-312.DOI: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Frost, G., Sleeth, M. L., Sahuri-Arisoylu, M., Lizarbe, B., Cerdan, S., Brody, L., et al. (2014).短鎖脂肪酸アセテートは、中央恒常性メカニズムを介して食欲を低下させる。ナット・コミュン。5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Fu, Z., Fan, X., Wang, X., and Gao, X. (2017).シスタンチェスハーブ:その化学、薬理学、および薬物動態特性の概要。J.エスノファーマコール。219, 233-247.DOI: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Gao, Y., Qin, G., Wen, P., Wang, Y., Fu, W., Li, H., et al. (2016).粉末の安全性評価チスタンチェスプレイグ・ドーリーラットにおける90日間の摂食試験によるデゼルティコーラY.C.マー。薬物化学. トキシコール.40, 338-389.DOI: 10.1080/01480545.2016.1242013
Geng, X., Tian, X., Tu, P., and Pu, X. (2007).パーキンソン病のマウスMPTPモデルにおけるエキナコシドの神経保護効果。Eur. J. Pharmacol.564, 66-74.DOI: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
ガーバー, E., バーナード, R., カスタン, S., シャボット, N., Coze, F., Dreux-Zigha, A., et al. (2015).産業バイオテクノロジーの新しいシャーシとしてのデイノコッカス:生物学、生理学、ツール。J. Appl. マイクロビオール.119, 1-10.DOI: 10.1111/jam.12808
Gershon, M. D., and Tack, J. (2007).セロトニンシグナル伝達系: 基本的な理解から機能性GI障害のための医薬品開発へ.胃腸科 132, 397-414.DOI: 10.1053/j.gastro.2006.11.002
郭, Q., 周, Y., 王, C. J., 黄, Y. M., リー, Y. T., Su, M. H., et al. (2013).シスタンチェに関するオープンラベル非プラセボ対照研究チューブローザ中等度のアルツハイマー病を治療するための配糖体カプセル(Memoregain®)。Am. J. Alzheimer's Dis. Dement.28, 363-370.DOI: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W., and Wang, X. R. (2013).アコルス・タタリノウィの根茎由来の主要な精油成分である精油とアサロンの抗うつ様作用。Pharm. Biol. 51, 589-594.DOI: 10.3109/13880209.2012.751616
Hou, T., Li, X., and Peng, C. (2017).ボルネオールは、脳への分布を促進することによって、アシアチコシドの抗うつ効果を高める。神経科学。レット。646, 56-61.DOI: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
シャオ、E.Y.、マクブライド、S.W.、シェン、S.、シャロン、G.、ハイド、E.R.、マッキュー、T.、他(2013)。微生物叢は、神経発達障害に関連する行動学的および生理学的異常を調節する。セル 155、1451-1463。DOI: 10.1016/j.cell.2013.11.024
黄、S. (1982).シェンノンのハーバルクラシック。北京:中国古代書籍出版社。
江, Y., and Tu, P.-F.(2009). シスタンチェ種の化学成分の分析.J. クロマトガー.1216, 1970-1979.DOI: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, Z. L., Gao, N., Li, X. R., Tang, Y., Xiong, J., Chen, H. X., et al. (2015).Yuanzhi-1の抗うつ薬様薬理学的プロファイルは、新規セロトニン、ノルエピネフリン、およびドーパミン再取り込み阻害剤である。Eur. Neuropsychopharmacol.25, 544-556.DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Kang, A., Xie, T., Zhu, D., Shan, J., Di, L., and Zheng, X. (2017).マウスにおけるリポ多糖誘発性うつ病様行動および神経炎症に対するジンセノシドRg3の抑制効果。J. Agric. Food Chem. 65, 6861-6869.DOI: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Kelly, J. R., Borre, Y., O'Brien, C., Patterson, E., El, A. S., Deane, J., et al. (2016).ブルースを移す:うつ病に関連する腸内微生物叢は、ラットの神経行動変化を誘発する。J. 精神科医.Res. 82, 109-118.DOI: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Krishnan, V., and Nestler, E. J. (2008).うつ病の分子神経生物学.ネイチャー455、894-902。DOI: 10.1038/nature07455
マッキンタイア、R.S.(2017)。カナダの臨床診療における新しい抗うつ薬の役割:ボルチオキセチン、レボミルナシプランER、およびビラゾドンの簡単なレビュー。神経精神科医。治療をしない。13, 2913-2919.DOI: 10.2147/NDT.S150589 ·
Meng, Y., Jia, H., Chao, Z., Yong, Y., Yang, Z., Yang, M., et al. (2017).16S rRNA遺伝子シーケンシングおよびLC/MSベースのメタボロミクスによるうつ病に関連する腸内微生物叢および糞便代謝表現型の変動。J. Pharm. Biomed.アナル. 138,231-239.DOI: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Miller, A. H., Maletic, V., and Raison, C. L. (2009).炎症とその不満:大うつ病の病態生理学におけるサイトカインの役割。精神医学65、732-741。DOI: 10.1016/j.biopsych.2008.11.029
モンテホゴンザレス, A. L., Llorca, G., Izquierdo, J. A., Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A., et al. (1997).SSRI誘発性機能障害:フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、およびフルボキサミンは、344人の患者の前向き、多施設、および記述的漸臨床における。J.セックス結婚テル。23, 176-194.DOI: 10.1080/00926239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K., and Sanni, A. I. (2017).カドミウムおよび鉛毒性に対するそれらの保護効果について、ワイセラ・シバリアおよびラクトバチルス・プランタルムのインビトロおよびインビボ評価。レット。アプリケーション. 微生物叢.64, 379-385.DOI: 10.1111/ lam.12731
Park, H., Kang, K., Kim, B., Lee, S., and Lee, W. (2017).加齢C57BL/6Jマウスにおけるワイセラ・シバリアの免疫調節能J. 微生物叢.バイオテクノール。27, 2094-2103.DOI: 10.4014/jmb.1708.08016
Porsolt, R. D., Anton, G., Blavet, N., and Jalfre, M. (1978).ラットの行動絶望:抗うつ薬治療に敏感な新しいモデル。Eur. J. Pharmacol.47, 379-391.DOI: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Round, J. L., and Mazmanian, S. K. (2009).腸内微生物叢は、健康および疾患の間に腸の免疫応答を形作る。ナット 牧師 イムノル.9, 313-323.DOI: 10.1038/nri2515
サミュエルソン、D.R.、ウェールズ、D.A.、シェリート、J.E.(2015)。腸内微生物叢による肺免疫および宿主防御の調節。前線。微生物叢。6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Sandes, S., Alvim, L., Silva, B., Acurcio, L., Santos, C., Campos, M., et al. (2017).健康な子牛の粘膜微生物叢からのプロバイオティクス機能を有する新しい乳酸菌株の選択:免疫予防用途のためのin vitroおよびin vivoアプローチによる免疫バイオティクスの探索。微生物叢。Res. 200, 1-13.DOI: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Sarris, J., Panossian, A., Schweitzer, I., Stough, C., and Scholey, A. (2011).うつ病、不安、不眠症のための漢方薬:精神薬理学と臨床的証拠のレビュー。Eur. Neuropsychopharmacol.21, 841-860.DOI: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, T. G., and Cryan, J. F. (2017).脳の健康と病気における腸内微生物叢の役割を理解する上での最近の発展。Ann. N. Y. Acad. Sci. 12:e0177977.DOI: 10.1111/nyas.13416
Su, Z. H., Li, S. Q., Zou, G. A., Yu, C. Y., Sun, Y. G., Zhang, H. W., et al. (2011).ラットの慢性可変ストレスによって誘発されるうつ病の実験モデルに対するチャイフ・シュ・ガン・サンの抗うつ効果の尿メタボノミクス研究。J. Pharm. Biomed.アナル. 55, 533-539.DOI: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Su, G. Y., Yang, J. Y., Wang, F., Ma, J., Zhang, K., Dong, Y. X., et al. (2014).慢性予測不可能な軽度ストレスのラットモデルにおけるXiaochaihutangの抗うつ薬様効果。J.エスノファーマコール。152, 217-226.DOI: 10.1016/j.jep.2014.01.006
Thase, M. E., Entsuah, A. R., and Rudolph, R. L. (2001).ベンラファキシンまたは選択的セロトニン再取り込み阻害剤による治療中の寛解率。ブラザーJ.精神医学178、234-241。DOI: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, X. F., and Pu, X. P. (2005).Cistanches salsa由来のフェニルエタノイド配糖体は、ニューロンにおける1-メチル-4-フェニルピリジニウムイオンによって誘導されるアポトーシスを阻害する。J.エスノファーマコール。97, 59-63.DOI: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Wang, D., Wang, H., and Gu, L. (2017).伝統的な中国のハーブCistancheの抗うつ薬と認知改善活動。エビデ。ベースの補完。オルタナット。2017年3月:3925903.DOI: 10.1155/2017/3925903
Wang, G. L., He, Z. M., Zhu, H. Y., Gao, Y. G., Zhao, Y., Yang, H., et al. (2017).田七人参C.A.マイヤーの主要な有効成分であるジンセノシドRb1の抗うつ薬様効果におけるセロトニン作動性、ノルアドレナリン作動性、およびドーパミン作動性系の関与。J.エスノファーマコール。204, 118-124.DOI: 10.1016/j.jep.2017.04.009
Wang, J. M., Yang, L. H., Zhang, Y. Y., Niu, C. L., Cui, Y., Feng, W. S., et al. (2015).BDNFおよびCOX-2は、慢性予測不可能な軽度のストレスを受けているラットにおけるカタポールの抗うつ機構に関与する。フィジオル・ベハヴ。151, 360-368.DOI: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H., and Li, X. B. (2016).レセルピン誘発脾臓欠損ラットにおけるシジュンジ煎じ薬からの多糖類画分の保護効果。RSCAdv.6, 60657-60665.DOI: 10.1039/C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J., and Zhao, L. (2004).ERIC-PCRフィンガープリンティングベースのコミュニティDNAハイブリダイゼーションにより、ゲノム特異的断片を分子マーカーとして特定し、健康なヒトの腸に共通する集団を同定および追跡します。J. 微生物叢.方法59、91〜108。DOI: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
ホワイト、J.R.、ナガラジャン、N.、ポップ、M.(2009)。臨床メタゲノムサンプル中の差動的に豊富な特徴を検出するための統計的方法。PLoS コンピューティング。Biol. 5:e1000352.DOI: 10.1371/journal.PCBs.1000352
ウィルナー、P.(1997)。うつ病の慢性軽度ストレスモデルの有効性、信頼性、および有用性:10年間のレビューと評価。精神薬理学 134, 319-329.DOI: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, H. B., and Li, S. L. (2017).漢方薬と腸内微生物叢の相互作用の分子メカニズムを理解する。Med. Res. Rev. 37, 1140-1185.DOI: 10.1002/med.21431
Xu, L. Z., Xu, D. F., Han, Y., Liu, L. J., Sun, C. Y., Deng, J. H., et al. (2016).mPFCにおけるBDNF−GSK−3^书−カテニン経路は、ラットにおけるモリンダ・オフィシナリスオリゴ糖の抗うつ薬様作用に関与している。Int. J. 神経精神薬理学.20, 83-93.DOI: 10.1093/ijnp/pyw088
Xue, R., Jin, Z. L., Chen, H. X., Yuan, L., He, X. H., Zhang, Y. P., et al. (2013).071031Bの抗うつ薬様作用は、新規なセロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤である。Eur. Neuropsychopharmacol.23, 728-741.DOI: 10.1016/j. ユーロニューロ.2012.06.001
Yan, L., Hu, Q., Mak, M. S. H., Lou, j., Xu, S. L., Bi, C.W. C., et al. (2016).Kai-Xin-Sanから再処方された漢方薬の煎じ薬は、ストレスを受けたラットのうつ病のような症状を和らげ、培養ニューロンの神経新生を誘導します。Sci. Rep. 6:30014.DOI: 10.1038/srep30014
矢野, J. M., Yu, K., Donaldson, G. P., Shastri, G. G., Ann, P., Ma, L., et al. (2015).腸内微生物叢からの常在細菌は、宿主セロトニン生合成を調節する。セル 161、264-276。DOI: 10.1016/j.cell.2015.02.047
Zheng, P., Zeng, B., Zhou, C., Liu, M., Fang, Z., Xu, X., et al. (2016).腸内微生物叢リモデリングは、宿主の代謝によって媒介される経路を介して抑うつ様行動を誘導する。モル精神医学21、786-796。DOI: 10.1038/ mp.2016.44
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