カンクサの抗腫瘍治療の進歩

抽象化t: 伝統的な漢方薬であるキスタンケ・デスティコーラには長い薬効があり、腎臓の陽を強化し、筋肉や骨を強化し、風や湿気を追い払うことができます。 最新の研究により、Cistanche desserticolaの主な有効成分であるCistanche配糖体には、心臓血管や脳血管の血流の増加、造血機能、免疫機能、骨代謝の促進などの薬理効果があることが判明しています。 さらに、シスタンケ配糖体には強い抗腫瘍活性があり、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、肝臓がんに対して明らかな抑制効果があることが実験研究で示されており、臨床腫瘍治療にも使用されています。 以下は、抗腫瘍療法におけるシスタンケ デスティコラ配糖体の薬理効果と、抗腫瘍療法におけるシスタンケ デスティコーラの臨床応用の 2 つの側面からのレビューであり、抗腫瘍療法におけるシスタンケ デスティコーラの参考根拠を提供します。

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キーワード: キスタンケ デスティコーラ。 腫瘍; 概要

Xianling Spleen または Gangqian としても知られる Cistanche desserticola は、「神農マテリアメディカクラシック」に伝統的な漢方薬として記載されており、臨床現場で一般的に使用されています。 腎臓の陽を強化し、筋肉と骨を強化し、風と湿気を追い払う効果があり、主に腎臓の陽の欠乏と不全、筋肉と骨の弱さ、リウマチ性の痛み、しびれと拘縮に起因する勃起不全と射精の治療に使用されます。他の病気。 近年、抗腫瘍療法におけるカンクサの役割が無視できないことが、ますます多くの実験によって示されています[1]。 この記事では、抗腫瘍療法におけるCistanche desserticola配糖体の薬理効果と、抗腫瘍療法におけるCistanche desserticolaの臨床応用について概要を説明します。

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1 抗腫瘍療法に対するCistanche deserticola配糖体の薬理効果

1.1 シスタンケ配糖体はがん細胞の増殖を抑制する がん細胞はがんの根源である.

通常の細胞とは異なり、無限に増殖して正常な細胞組織を破壊することができ、無限増殖性、形質転換性、転移しやすいという3つの大きな特徴を持っています。 制御されない分裂に加えて、がん細胞は周囲の正常組織に局所的に侵入し、さらには循環系やリンパ系を通じて体の他の部分に転移する可能性があり、人間の健康に大きな脅威をもたらします。 したがって、がん細胞の増殖プロセスを阻害することは、状態を制御するために非常に必要です。 徐暁夢ら。 [2] は、Cistanche 配糖体がヒト乳がん細胞 (MCF-7)、肺がん細胞 (A-549)、肝臓がん細胞 (SMMC{{3}) の増殖に対して顕著な阻害効果があることを in vitro で実証しました。 }})、および in vitro での結腸癌細胞 (HT-29)。 チェン・スーファら [3] は、さまざまな濃度のキスタンケ配糖体がヒト胃癌細胞株 MGC803 の活力を効果的に阻害し、細胞の移動および浸潤能力を低下させ、MMP-2、MMP{の発現を下方制御することができることを発見しました。 {8}}、および MTA2 タンパク質。 シスタンケ配糖体は、MTA2、MMP-2、および MMP-9 タンパク質の発現を調節することにより、MGC803 細胞の活性を阻害できると結論付けられています。 別の実験[4]では、Cistanche配糖体が細胞運動関連遺伝子Rac1の発現と血管拡張剤によって刺激されるリンタンパク質の発現を阻害することにより、ヒト胃がん細胞の浸潤を阻害できることが示されました。 シスタンケ配糖体の抗がん活性における小胞体ストレス (ERS) シグナルの役割は、多くの研究者によって支持されています。 研究[5]は、Cistancheグリコシド治療がヒト肺腺癌細胞の活力を低下させ、ERS関連分子（p-PERKおよびCHOP）の発現を増加させる可能性があり、PUMAの上方制御とBcl2の下方制御がヒト肺腺癌の増殖を阻害することを示していますA549細胞異種移植腫瘍。 細胞周期には、G0、G1、S、および G2M 期が含まれます。 実験[6]では、シスタンケ配糖体が結腸直腸癌細胞のG0/G1期と胆嚢癌細胞のG2/M期を誘導して細胞周期をブロックし、細胞周期タンパク質を下方制御することにより、癌細胞の増殖を阻害できることが示されました。 マウス実験[6]では、Cistanche配糖体が多発性骨髄腫に対して特定の抗骨髄腫効果を有し、その抗腫瘍活性は主にIL-6/JAK2/STAT3シグナル伝達経路の阻害によって媒介されることが確認されています。 食道がんの治療においても、ICA は強力な抗腫瘍活性を示します。 シスタンケ配糖体治療により、食道扁平上皮癌 (ESCC) 細胞における 2 つの ERS ​​関連分子 (p-PERK、GRP78、ATF4、p-eIF2) が上方制御されました。CHOP およびアポトーシス促進タンパク質 (PUMA) のレベルは下方制御されましたが、抗アポトーシスタンパク質 (PUMA) のレベルは下方制御されました。アポトーシスタンパク質 (Bcl2) も下方制御され、それによって抗腫瘍活性を発揮しました [7]。 上記の 2 つの研究は、癌細胞における Cistanche 配糖体のアポトーシス活性が ERS ​​シグナル伝達の活性化と密接に関連している可能性を示唆しています。 チェン・デセンら。 [8] は、Cistanche 配糖体が AR リン酸化を阻害し、PTEN 発現を増強し、前立腺がん同所性移植腫瘍細胞の増殖をブロックすることにより、LNCaP 前立腺がん同所性移植腫瘍の増殖を阻害する可能性があることを実証しました。 研究[9]は、Cistanche配糖体が前立腺がん細胞株Du145およびPC3の増殖、移動、および浸潤を有意に阻害することを示しています。 顧志明ら。 [10] は、カンクサを含む薬用血清が、インビトロ実験で前立腺癌 PC-3 細胞の増殖に対して顕著な阻害効果を示したことを発見しました。 実験における HPLC 検出法により、Cistanche 配糖体が Cistanche desserticola の薬用血清の主成分であることが示されました。 したがって、投与後のラットの血清中のグリコシドは、カンクサの抗前立腺癌効果の主成分である可能性があります。

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1.2 シスタンケ配糖体はがん細胞の移動を阻害します

腫瘍の成長と転移は、酸素、栄養素、成長因子を供給する血管に依存しているため、血管新生を阻害することで腫瘍の成長と転移を効果的に抑制できます。 研究[11]では、ニワトリ胚漿尿膜検査において、Cistanche配糖体による処理により新生血管の面積と長さが大幅に減少し、それによって腫瘍の浸潤と転移が抑制されることが示されています。 甲状腺がんの治療において、ICA は miR-625-3p および不活性な PI3K/AKT、MEK/ERK シグナル伝達経路を下方制御し、細胞のアポトーシスを誘導することにより、甲状腺がん細胞の生存、遊走、浸潤、その他のプロセスを阻害します [12] ]。

1.3 シスタンケ配糖体はがん細胞のアポトーシスを促進します

アポトーシスは、内部環境の安定性を維持するために遺伝子によって制御される細胞の自律的かつ秩序ある死を指します。 がん細胞のアポトーシスプロセスを促進すると、抗腫瘍効果をより効果的に発揮できます。 Kang Zhengjun 他 [13] は、シスタンケグリコシドがヒト膀胱がん BIU87 細胞におけるグルコース調節タンパク質 78 mRNA の発現レベルを大幅に低下させ、それによって BIU87 細胞のアポトーシスを促進できることを証明しました。 吉新ら。 [14] は、Cistanche 配糖体が食道癌細胞株 EC9706 に対して濃度依存性の顕著な阻害効果を有することを実験で発見しました。 シスタンケ配糖体は、EC9706 細胞の細胞アポトーシスの形態学的変化を引き起こす可能性があり、そのアポトーシスのメカニズムは、Bcl-2 タンパク質の下方制御および Bax タンパク質発現の上方制御に関連している可能性があります。 Zheng Chuanmingらの研究結果。 [15] は、Cistanche グリコシドが用量依存的に甲状腺がん B-CPAP 細胞の活性を阻害できることを示しています。 その主な作用機序は、細胞内の ROS の高発現を促進し、SOD 発現を阻害し、抗アポトーシスタンパク質 Bcl-2 の発現を低下させ、不可逆的な細胞損傷を引き起こし、細胞アポトーシスを誘導することであると考えられます。

1.4 抗腫瘍療法における Cistanche 配糖体の免疫調節効果

シスタンケ抗腫瘍剤の効果

通常の状況下では、人間の免疫系は腫瘍微小環境内の腫瘍細胞を認識して排除できます。 しかし、がん患者では、腫瘍細胞が人間の免疫系を抑制して生存するため、抗腫瘍免疫反応のさまざまな段階で生き残ることができます。 シスタンケ配糖体治療は、腫瘍細胞死を引き起こすだけでなく、抗腫瘍免疫にも関与し、腫瘍の退縮を引き起こします。 したがって、免疫調節は抗腫瘍治療において重要な役割を果たします。 王乾ら。 [16] は、Cistanche 配糖体が Fas/FasL 経路を介した肝がん細胞の免疫逃避プロセスを逆転させることができることを発見しました。 シスタンケ配糖体は、肝がん細胞の HepG2.2.15 細胞の増殖を阻害し、Fas の発現を上方制御し、肝がん細胞における FasL の発現を下方制御します。 その結果、T リンパ球のアポトーシス率が大幅に低下することが示され、イカリインが肝がん HepG2.2.15 細胞の T リンパ球への攻撃を軽減できることが示されました。 Pan Xiaoming [17] は、Cistanche 配糖体が in vitro でヒト臍帯血単核細胞由来の樹状細胞の成熟を誘導し、樹状細胞因子 IFN の増殖を促進し、IL-12 の分泌が増殖を促進できることを発見しました。 T細胞の。 研究[18]では、Cistanche配糖体がLMP/TAP関連分子を上方制御し、MHC-Iの発現を誘導し、それによって癌の寛解期における体の免疫機能を維持することが示されている。 研究[19]では、Cistanche配糖体が腫瘍担持DBA/2Jマウスに対する免疫アジュバントの細胞傷害性Tリンパ球応答を増強できることが示されています。 一方、Cistanche グリコシドと免疫アジュバントを組み合わせた後、腫瘍を保有するマウスの脾臓細胞における陽性細胞の割合が大幅に増加しました。 上記の実験結果は、Cistanche 配糖体が免疫アジュバントの免疫原性を強化し、それによって T 細胞と CTL の腫瘍細胞に対する認識能力を向上させ、腫瘍細胞を除去する基礎を築くことができることを証明できます。 袁家瑞 他 [19] は、Cistanche 配糖体が肺がんに対して顕著な抑制効果があることを発見しました。 この実験では、ルイス肺がんを患う C57BL/6 マウスにおいて、Cistanche 配糖体が血清中の IL-2 の発現を増加させ、TNF を低下させることが示されました。IL-10 と IL-17 の発現は、シスタンケ配糖体は免疫機能を調節することで体の抗腫瘍能力を高めることができるということです。

2 抗腫瘍治療におけるカンクサの臨床応用

カンクサの効能 - 免疫力の向上

カンクサは悪性腫瘍の臨床治療において重要な役割を果たしており、多くの研究者がその臨床研究に理論的根拠を提供しています。 Chen Chen [20] は、臨床観察により、乳がんによる多発性骨転移の治療におけるカンクサとソラレア・コリフォリアの併用が、骨修復、腫瘍変化、がん細胞増殖の点で従来の治療よりも優れていることと、その違いを発見しました。統計的に有意です。 Li Zailin [21]は、原発性肝がんの治療においてノルカンタリジンとカンタリジンの併用が症状を緩和し、患者の肝機能を改善し、西洋医学による対症療法と組み合わせることで全体的な臨床治療効果を改善できることを発見した。 マ・ビドンら。 [22]は、腫瘍悪液質とサルコペニアの治療におけるイカリソウの臨床効果を実証しました。 彼は実験から、Cistanche desserticola 治療グループはブランクグループよりも食物摂取量、体重、カルストスコアの有効性が高いと結論付けました（P<0.05). Ning Wei [23] randomly divided 98 patients with malignant tumors and bone metastases into two groups. The treatment group received Cistanche deserticola granules based on radiation therapy, while the control group only received radiation therapy. Conclusion: The combination of radiotherapy and Cistanche deserticola has a significant effect on the treatment of malignant tumors with bone metastasis, which can reduce the pain level of patients, improve their quality of life, and reduce the bone destruction caused by malignant tumor bone metastasis.

3 展望

Citanche deserticola は、腎臓の陽に栄養を与え、筋肉と骨を強化し、風と湿気を追い払うだけの伝統的な漢方薬です。 薬として使用されてきた長い歴史があり、現代の抗腫瘍治療のための伝統的な中国医学の理論は徐々に改善されています。 カンクサの抗がんメカニズムはがん経路のほぼすべての側面に関与しており、さまざまながん治療に効果的です。 これは、伝統的な中国医学の多経路および多標的効果の特徴を裏付けており、多数の臨床研究でもカンクサの治療効果が確認されています。 しかし、現在のCistanche desserticolaの臨床応用は依然として独自に設計した経験的処方に限定されており、統一された使用基準がないため、Cistanche desserticolaの臨床応用研究の難易度が大幅に高まっています。 将来の研究では、カンクサ抗がん剤の伝統的な中国医学理論の改善に基づいて、より大規模なサンプルと多施設の臨床研究が完了する必要があります。 カンクサの抗腫瘍効果に対する適合性、用量等の影響を明らかにし、抗腫瘍治療における臨床応用を推進する。

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参照

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