歯の美白剤を含むナノ繊維フィルムの安定性と保管条件の影響 パート 3

Apr 26, 2023

3.8. 長期保存後の分子相互作用の変化

関連する研究によると、カンクン「寿命を延ばす奇跡のハーブ」として知られる一般的なハーブです。 その主成分は、シスタノシドなど様々な効果があります。抗酸化物質, 抗炎症薬、 と免疫機能の促進。 シスタンシュとのメカニズム美白カンクサの抗酸化作用にあり配糖体。 人間の皮膚のメラニンは、次の物質によって触媒されるチロシンの酸化によって生成されます。チロシナーゼ、酸化反応には酸素の関与が必要なため、体内の酸素フリーラジカルが重要な要素になりますメラニンの生成に影響を与えます。シスタンケには抗酸化物質であるシスタノシドが含まれており、体内のフリーラジカルの生成を減らすことができます。メラニンの生成を抑制する.

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さらに、カンサスにはコラーゲンの生成を促進する働きもあり、肌の弾力性と光沢を高め、損傷した皮膚細胞の修復に役立ちます。シスタンケフェニルエタノール配糖体はチロシナーゼ活性に対して顕著なダウンレギュレーション効果があり、チロシナーゼに対する効果は競合的かつ可逆的な阻害であることが示されており、これはシスタンシュの美白成分の開発と利用に科学的根拠を提供する可能性があります。 したがって、カンカンシェは肌の美白に重要な役割を果たします。 メラニンの生成を抑制し、変色やくすみを軽減します。 コラーゲンの生成を促進し、肌の弾力性と輝きを改善します。 カンクサのこれらの効果が広く認識されたため、多くの美白製品には消費者の需要を満たすためにカンクサなどのハーブ成分が配合され始めており、その結果、ククサンケの美白製品における商品価値が増加しています。 要約すると、皮膚の美白におけるシスタンシュの役割は非常に重要です。 抗酸化作用やコラーゲン生成作用により、シミやくすみを軽減し、肌の弾力やツヤを改善し、美白効果が得られます。 また、シスタンシュが美白製品に広く応用されているということは、その商品価値における役割を過小評価できないことを示しています。

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薬物とポリマー間の分子レベルでの相互作用は、固体剤形の安定性を説明するために不可欠です[46]。 FTIR は、薬物とポリマー間の分子相互作用を測定するための有用な技術です。 図 7 は、4000 cm-1 ~ 600 cm-1 の範囲内で得られた、さまざまな条件での保存前後の CP-F の FTIR スペクトルを示しています。 CP の FTIR スペクトルは、C=O 伸縮と呼ばれる 1670 cm-1 のバンドを示しました。 1627、3448、および 3356 cm-1 のバンドは、CP の NH 伸縮に対応しました。 ブランクのナノ繊維フィルムの FTIR スペクトルは、ベースポリマーのヒドロキシル基の O-H 伸縮振動を示す 3290 cm-1 の吸収ピークを示しました。 1444 および 2944 cm-1 のピークは、それぞれ PVA の –CH2 曲げおよび C-H 伸縮を示しています [47,48]。 1696 cm-1 の吸収ピークは、PVP のアミド基からの C=O と呼ばれます [49]。 1044 cm-1 付近のピークは Si-O 伸縮でした [50]。 CP-F の FTIR スペクトル パターンは、ブランクのナノ繊維フィルムのスペクトル パターンと類似していました。 1446 ~ 1440 cm-1 付近の吸収ピークは、PVA の CH2 屈曲を示しています。 3500〜3200 cm−1のスペクトル領域におけるヒドロキシル基の弱いブロードバンドは、PVAのヒドロキシル基のOH伸縮振動に割り当てられました。 PVP の C=O 伸縮振動スペクトルの低周波ピークが 1696 ~ 1650 cm-1 に観察され、1092 cm-1 に強い吸収ピークが示されました。

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ブランクのナノ繊維フィルムにおけるPVPの1696cm−1におけるC{}}O伸縮振動の低周波数は、ナノ繊維フィルムにCPを負荷した後、1650cm−1にシフトしたことが注目された。 これは、過酸化物と PVP の相互作用によるものである可能性があります [51]。 さらに、1044 cm-1 の強い吸収ピークは、配合物のシロキサンブリッジ (Si-O-Si) によるものでした。 しかし、CPをナノ繊維フィルムに負荷した後、このピークは1092cm-1にシフトし、シロキサンブリッジとの分子相互作用を示した。 過酸化水素はシロキサンブリッジの酸素と強い水素結合を形成する可能性があることが報告されています[52]。 1092 cm-1 のスペクトルシフトしたピークは、シリカ表面に吸着した CP 分子からの過酸化水素とシリカゲルのシロキサンブリッジとの相互作用を表しています。

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25 度 /75% RH で保存した後の CP-F の FTIR スペクトルは、3700 ~ 3200 cm-1 のピーク強度の増加を示しました。 前述のように、CP-F の含水量は、高湿度での保管中の CP-F の水分吸着により増加する可能性があるため、3700 ~ 3200 cm-1 の領域のバンドは、CP-F の -OH 伸縮振動に対応します。水の分子の水素結合 [53]。 しかし、45度/相対湿度30パーセントで保存した後のCP-FのFTIRスペクトルは、3700〜3200cm-1の領域で非常に低い強度を示し、1092cm-1のピークは存在しませんでした。 1635 cm-1 の NH の伸縮振動のみが見つかりました。 これらの結果は、高温が水分含有量とヒドロキシル基の減少につながる可能性があることを示唆しています[54]。 そのため、熱によるダメージにより多くのピークが欠落していました。 興味深いことに、25 °C/相対湿度 30% で 12 か月間保管した後の CP-F の FTIR スペクトルでは、保管期間中の分子相互作用に変化が見られませんでした。 この結果は、25 °C/30% RH の条件が CP-F の保存に適していることを示唆しています。

3.9. 長期保管後の機械的特性の変化

CP-F の機械的特性に対する保管条件の影響は興味深いものです。 表 5 に示す結果は、初期測定と 25 °C/30% RH での保管後の引張強度、破断点伸び、およびヤング率の値に統計的に有意な差がないことを示しています。 ただし、25 °C/75% RH および 45 °C/30% RH で保存した CP-F では、機械的特性の変化が検出されました。 高湿度の保管により、CP-F の引張強さとヤング率の値は低下しましたが、破断点伸びの割合は初期値と比較して増加しました。 これはおそらく CP-F 内の水分子に関連しており、ナノ繊維フィルムのポリマーマトリックス内の元の相互作用が減少します [55]。 水分子は分子間および分子内の水素結合を通じて鎖ネットワークを再構築することができ[56]、その結果、破断点伸びが増加し、引張強度とヤング率値が減少します。 45 °C/30% RH の高温で保管した場合、引張強さ、破断伸び、およびヤング率の値が低下することがわかりました。 温度が高くなるとナノ繊維フィルムの強度と柔軟性に影響があり、フィルムがより脆くなることがわかりました。 この結果は、CP-F の分子相互作用に対する保管条件の悪影響を示す FTIR パターンに対応しており、したがって機械的特性にも変化が生じています。

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3.10. 長期保管後の粘着特性の変化

ナノファイバーフィルムの密着性は、歯のホワイトニングという本来の機能に影響を与えるため重要です。 新しく調製した CP-F は粘膜の表面に接着することができ、測定された接着力は 0.79 ± 0.07 N であることがわかりました。25 °で保存後。 C/3{{10}}% RH で 12 か月間放置した場合、配合物はフィルムの接着特性に初期値からの有意な差を示さなかった。 保存フィルムの粘着力は {{20}}.75 ± 0.06 N でした。25 °C/75% RH および 45 °C で保存した後の CP-F の粘着力12 か月間の C/30% RH は、それぞれ 0.54 ± 0.03 N および 0.31 ± 0.05 N に減少しました。 したがって、湿度と温度がCP-Fの接着特性に影響を与えることが示唆されました。

3.11。 長期保管後のCP残量

さまざまな条件下での長期保管中の CP の安定性は、図 8 に示すように分解プロファイルとして示されます。25 °C/75% RH および 45 °C/30% RH で 12 か月間保管した後, CP 含有量は初期値から有意に減少しました (p < 0.05)。 ただし、25 °C/30% RH に保管された CP-F 内の CP は、他の保管条件で保管されたものよりも大幅に高い安定性を示しました。 CP のわずかな減少が観察されましたが、時間間隔間の CP 含有量に大きな差はありませんでした。 12 か月のテスト期間の終わりに、この条件での残りの CP 含有量は最大 96.23 ± 3.05 パーセントであることが判明し、次に 25 °C/75 パーセント RH に保たれた場合 (68.37 ± 4.17 パーセント) でした。 45 °C/相対湿度 30% で保管した場合、6 か月が経過しても CP は検出されず、すべての CP が完全に劣化した可能性があることが示唆されました。 この結果は、湿度よりも温度の方が CP 劣化に大きな影響を与えることも示しています。

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前述の60、70、および80℃のストレス条件下での短期安定性に従って、25℃でのアレニウスプロットの予測分解速度から得られるCP-F中のCPの保存寿命の計算値は、次のようになります。約1年。 この結果は、25°C/30% RH で保管された CP-F の CP の実測値と一致しています。 ただし、25 °C/相対湿度 75% では、3 か月後に CP の劣化が発生したことが結果からわかります。 この結果は、環境内に湿気が存在すると CP の劣化速度が速くなる可能性があることを示しています。

これらの結果から、CP-F の保管に最適な条件は低温、低湿であることが示唆されます。 高温での保管では CP の損失が増加しました。 これは製品の効率に影響を及ぼし、臨床効率が予想よりも低下する可能性があります。 さらに、歯のホワイトニング治療では望ましい結果が得られない可能性があります。 本研究で説明されているように、温度と湿度は、CP 濃度だけでなく、歯に CP を送達するナノ繊維フィルムの性能にも重要な役割を果たしました。 したがって、満足のいく臨床反応を確保するには、製剤を適切な状態で保管する必要があります。 さらに、製剤は、湿気による劣化から薬剤を保護するための永続的なバリアを提供するために、湿気を通さない容器に慎重に梱包する必要があります。

4. 結論

調製された CP-F、CP-P、および CP-W における CP の分解速度論は、一次反応に従いました。 CP-F の CP は、CP-P および CP-W よりも大幅に高い安定性を持っていました。 CP-F における CP の半減期は 6.5 ± 0.2 年で、CP-P (13.8 ± 0.8 日) や CP-W (1.3 ± { {21}}.2 日)。 さらに、ナノ繊維フィルムは、CP を光から保護する高い効率を示しました。 高温多湿下で CP-F を長期間保管すると、色の変化が生じ、ナノファイバーの構造が破壊され、CP-F の機械的特性や接着特性が低下し、さらに CP の化学的劣化が増加する可能性があります。 湿度が高いと CP-F の吸水が促進され、CP の劣化につながります。 3 つの保存試験条件の中で、25 °C/30% RH の保存条件が CP-F の安定化に最も適していました。 結論として、本研究の結果は、ナノ繊維フィルムに CP を充填し、低温低湿度の適切な条件で保管すると、CP の安定性が潜在的に向上する可能性があることを示唆しています。

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補足資料:以下はオンラインで入手できます。図 S1: (a) トリフェニルホスフィンオキシドおよび CP による酸化後のトリフェニルホスフィンの残留物の HPLC クロマトグラム、および (b) トリフェニルホスフィンの HPLC クロマトグラム。

著者の寄稿: 概念化、SO、PC、AK。 方法論、SO、PC、AK。 検証、SO; 形式分析、SO、AK。 調査、AK。 執筆—原案作成、AK。 執筆 - レビューと編集、SO と AK。 監修、SO; プロジェクト管理、SO。 資金調達、SO すべての著者は原稿の出版版を読んで同意しました。

資金提供: この研究は、産業のための調査研究員(助成金番号 PHD58I0012)、農業研究開発庁、および高等教育委員会事務局のタイ高等教育研究促進およびタイ国立研究大学プロジェクトを通じたタイ研究基金からの資金提供を受けました。

治験審査委員会の声明: 適用できない。

インフォームド・コンセントの声明: 適用できない。

データの可用性に関する声明:データは責任著者へのリクエストに応じて入手可能です。

謝辞:著者らは、機器および施設のサポートについて、タイのチェンマイ大学製薬ナノテクノロジー研究センターに感謝します。

利益相反: 著者は利益相反がないことを宣言します。

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