Prunus Persica (L.) Var. 由来のユニークなアシル化フラボノール配糖体 フロリダ プリンス: スキンケア用の新しい固体脂質ナノ粒子化粧品製剤パート 3

Apr 14, 2023

3.5.3. スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) の推定

関連する研究によると、カンクン「寿命を延ばす奇跡のハーブ」として知られる一般的なハーブです。 その主成分は、シスタノシドなど様々な効果があります。抗酸化物質, 抗炎症薬、 と免疫機能の促進。 シスタンシュとのメカニズム美白抗酸化作用にありますシスタンケ配糖体。 人間の皮膚のメラニンは、次の物質によって触媒されるチロシンの酸化によって生成されます。チロシナーゼ、酸化反応には酸素の関与が必要なため、体内の酸素フリーラジカルはメラニン生成に影響を与える重要な要素になります。 シスタンケには抗酸化物質であるシスタノシドが含まれており、体内のフリーラジカルの生成を減らすことができます。メラニンの生成を抑制する.

cistanche root supplement

ホワイトニングにはカンカ・ツブロサをクリックしてください

詳細については:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

SOD 活性に対する PPEE-SLN クリーム製剤の保護効果を調査するために、正常群 (G1) および治療群 (G3 ~ G5) の SOD 活性値を G2 (対照群) の SOD 活性値と比較しました。 SOD 活性の正常レベルは 14.71 ± 1.58 U/mL と測定され、正常グループ (7.96 ± 0.72 U/mL) より 184.79 パーセント高かった。これは、正常グループの SOD 活性が高いことを意味する紫外線照射により減少しました。 G5、G4、および G3 の SOD 活性は、それぞれ正常グループの 142.21 パーセント、132.78 パーセント、および 114.57 パーセントであり、SOD 活性が PPEE-SLN クリーム製剤によって保護されていることを示しています。 治療群(G3~G5)間でSOD活性に統計的な差は見られませんでしたが、UV照射によるSOD減少に対する(G5およびG4)の保護効果は市販品(G3)よりも優れていました(図10)。

how to use cistanche

4。討議

皮膚疾患は世界中で重大な健康上の懸念を引き起こします。 症状や重症度は大きく異なり、一時的な場合もあれば慢性的な場合もあります。 最も一般的なのは、座瘡、最も一般的な慢性皮膚炎症 [51]、および ECM の劣化と皮膚の色素沈着に直接関係する皮膚のしわです。 これらの病気の病理には多くの要因が関与していますが、いくつかの研究では酸化ストレスがそれらの主要な要因の 1 つであることが示されています [52]。 酸化ストレスは炎症を引き起こし、細胞構造に損傷を与える可能性があります。 ただし、ニキビの場合、酸化ストレスが唯一の原因ではない可能性があることに注意してください。 細菌の感染と定着は、脂質過酸化を介してその発病にさらに重要な役割を果たします[53]。 これは、局所的および全身的な抗酸化物質の両方を投与することによる皮膚疾患治療の潜在的な標的としての酸化ストレスを強調しています。

現在、レーザー若返りや合成製品などの多くの技術が皮膚の老化の治療に利用可能ですが、化粧品業界は合成製品の危険性を避けるために天然由来の代替製品を模索しています。 これに関連して、アンチエイジングスキンケア製品の開発のための現在の治療法に代わる方法として、紫外線誘発性ROSを抑制する化粧品成分が皮膚関連酵素を阻害し、メラニンの生成を減少させる天然抗酸化物質に研究が焦点を当てています。

薬用植物の最も重要な植物成分の 1 つはポリフェノール、特にフラボノイドです。 フラボノイドは、優れた抗酸化作用、抗炎症作用、抗菌作用により、美容上の大きな可能性を秘めた植物二次代謝産物の一種です[54]。 さらに、フラボノイドは、フリーラジカル消去による抗酸化特性や、抗プロテアーゼ活性を提供する金属酵素による金属キレート化[55]、日焼け止め効果、UV誘発性のDNA損傷の回復など、さまざまなメカニズムによって老化の兆候を治療することが示唆されています[56]。 。 多くの果物、ハーブ、野菜に含まれるゲニステイン、ミリセチン、アピゲニン、ブドウの種子からのプロアントシアニジン、緑茶のケルセチン、ケンフェロールは、紫外線によって引き起こされる副作用を軽減することが報告されています[56-58]。 カテキン、ヘスペリジン、ミリセチン、ルチン、ケルセチンには、皮膚の老化防止に有益な抗酸化作用と抗プロテアーゼ作用があります[57]。

エジプトは桃とネクタリンの生産において世界第10位を占めており、2019年には約358,012トンを生産した[59]。 Prunus persica (L.) var. フロリダ プリンスは、エジプトで広く栽培されている最も一般的な桃の品種の 1 つです。 他の品種のPP葉の副産物に関する以前の研究では、食品、栄養補助食品、化粧品成分としての用途が示されており、フラボノイド含有量が高いことが強調されています[33]。 一方、フラボノイドに見られる美容上の可能性と、フラボノイド含有量が高いため、PP 葉の強力な抗酸化活性が報告されていると考えられます。 したがって、PP 葉は、農業副産物としてのシワ防止効果や美白効果を評価するために選ばれています。 PPEE の in vitro 抗酸化物質および皮膚関連酵素の活性に関するこれまでの研究は報告されておらず、現在までに PPEE 品種の葉の副産物に基づいた老化防止スキンケア製剤は報告されていません。 私たちの知る限りでは、ロードされた SLN を使用するフロリダ プリンスが存在します。

which cistanche is best

本研究では、PPEE のフェノール プロファイリングにより、まれな構造を持つアシル化フラボノール配糖体ケンフェロール 3-O- - 4C1-(600 -O{{ 4}}、4- ジヒドロキシフェニルアセチル グルコピラノシド) フェノールとフラボノイドの総含有量が高い KDPAG。 葉の抽出物には、同じ植物の他の部分よりもフェノール化合物が高濃度で含まれていることを証明する研究がいくつかあります[14]。 インビトロ細胞毒性評価では、細胞生存率が高いため、PPEE および PPEE-SLN は無毒性であることが示されました。 抽出物を含まない SLN は、皮膚の脂質分子と同様の生理学的に生体適合性および生分解性の脂質で構成されており、パラフィンやその他の脂っこい油を使用せずに高い閉塞効果が得られる安全な担体であるため、最も高い細胞生存率を示しました [60] ]。

ポリフェノールの強力な抗酸化特性は、その酸化還元活性によって注目されており、ポリフェノールは水素供与体として機能し、フリーラジカルを除去し、金属をキレート化する能力を備えています[55]。 したがって、この研究では抗酸化特性を推定するために多くの方法が使用されました。 それぞれの標準と比較した、DPPH、ABTS、およびβ-カロテンアッセイに対する PPEE の顕著な抗酸化能力。 同じアッセイを使用した KDPAG によって、強力な抗酸化活性が示されました。 PP 葉のカロテン分析が最初に報告されました。 多くの研究は、β-カロテンの漂白活性が、リノール酸の酸化とヒドロペルオキシドの形成を阻害できるフラボノイドに関連していることを報告しています[14]。 KDPAG のクラスであるアシル化フラボノイドは、強力な抗酸化活性があることが以前に報告されています [36]。 一般に、抗酸化値は文献で報告されている値よりも高いことが判明しました。 この点は、使用される抽出プロトコル間の違いによって説明できます。 この研究は、PP 葉のエタノール抽出物を使用して実施されました。引用文献では、抽出はアセトンまたはメタノールを使用して行われました [20,61]。

文献では、TPC および TFC は PPEE の抗酸化活性と有意な相関があり、PPEE に含まれるポリフェノールが強力な抗酸化剤であること、および PPEE のラジカル消去活性がフラボノイド含有量、主に抽出物中のフラボノールに大きく依存していることが確認されています。新しいアイソレートのコア。 TPC (p < {{0}}.001) (r=0.93, 0.96, 0. 95、それぞれDPPH、ABTS、-カロテン漂白試験について)およびTFC(p < 0.001)(r=0.98、0.99、0.98、DPPH、ABTS、-カロテン漂白試験についてそれぞれ)。 結果は以前の研究[20]と一致しました。

コラゲナーゼ、エラスターゼ、チロシナーゼは、皮膚の老化に関与する重要な酵素です。 3 つの酵素を阻害すると、皮膚の強度が増し、弾力性が向上し、シミの発生が回避され、それによってしわの形成が防止されます。 酵素の阻害効果は、PPEE の有効成分またはさまざまな成分の相乗効果によるものです。 酵素阻害の in vitro 所見では、PPEE、PPEE-SLN、および KDPAG が、エラスターゼ、コラゲナーゼ、およびチロシナーゼ酵素の阻害に関して、有望な老化防止および美白活性を有することが示され、すべてが初めて報告されました。 PP の果実、種子、花、その他の種がエラスターゼ、コラゲナーゼ、チロシナーゼの阻害を示したことが報告されています [28、30-32]。 さらに、抗チロシナーゼ活性がアシル化フラボノイド、KDPAG クラスに対して報告されています [62]。

cistanche lost empire

KDPAG は 3 つの酵素に対して最も高い阻害率を示し、次に PPEE-SLN が続きました。 PPEE、PPEE-SLN、および KDPAG は、86.12 ± 1.42、89.02 ± 2.31 パーセント、および 89.15 ± 1.26 パーセントという非常に優れた抗エラスターゼ阻害活性を示しましたが、これは N よりも統計的に低かったです-(メトキシスクシニル)-Ala-Ala-Pro-Val-クロロメチルケトン (91.12 ± 2.45 パーセント) (p < {{30}}.01)。 比較すると、PPEE-SLN と KDPAG は、陽性対照 (それぞれ EDTA とコウジ酸) よりも統計的に高い抗コラゲナーゼ阻害活性と抗チロシナーゼ阻害活性を示しました (p < 0.01)。 一方、PPEE は EDTA と同様の (p > 0.05) コラゲナーゼ阻害を示しました。
さらに、TPC、PPEE の TFC 含有量、エラスターゼ、コラゲナーゼ、チロシナーゼ阻害との間に、強い有意な正の相関関係が観察されました (p < {{0}}。001) (r {{2)エラスターゼ阻害については、それぞれ }}.841 および r=0.893)、コラゲナーゼ阻害については (p < 0.001) (それぞれ、r=0.985 および r=0.987)、 (p < 0.001) (それぞれ、r=0.959 および r=0.968) チロシナーゼ阻害。 これは、フェノール類とフラボノイドが PPEE の阻害活性の原因となる重要な成分である可能性があることを示唆しています。

この研究では、抗コラゲナーゼ活性は、ポリフェノールのヒドロキシル基とコラゲナーゼの主鎖または他の官能基側鎖との相互作用、またはポリフェノールのベンゼン環とコラゲナーゼの間の疎水性相互作用によるものである可能性があります。 これらの相互作用により、酵素の構造変化が引き起こされます [63]。 さらに、新たに単離された化合物のクラスであるフラボノイドは、その 3- ヒドロキシフラボン構造により金属キレート剤であることが知られており、コラゲナーゼ活性部位の Zn イオンに結合します [64]。 また、抗チロシナーゼ活性は、チロシナーゼ酵素の活性部位での水素結合を介してポリフェノールの水酸基が結合し、その阻害が引き起こされることによって説明できます[65]。 エラスターゼに関しては、ポリフェノールおよびフラボノイドの水酸基がエラスターゼ活性部位のセリンカルボキシル基と結合を形成し、酵素が機能しなくなります[66]。 一般に、金属酵素とのフラボノイド金属錯体は、SOD 模倣物である可能性を示しています [67]。 KDPAG の核であるクリシン、ナリンギン、ケルセチン、ケンフェロールはチロシナーゼ阻害効果を示しました [68]。 私たちの新しい分離株のクラスであるフラボノール、ケンフェロール、ケルセチン、ミリセチンは、抗エラスターゼ活性と抗コラゲナーゼ活性を有することが報告されています[67,69]。 また、以前の研究では、フラボノールがフラボンやイソフラボンよりもコラゲナーゼの強力な阻害剤であることが示されており、より高い阻害活性にはC-3-ヒドロキシル基が重要であることが示されています[69]。

生物学的に活性な化合物が皮膚に浸透する可能性は、標的部位に確実に送達するために非常に重要です。 カプセル化技術は主に、保存および加工中に容易に還元されるポリフェノールを安定化させるために使用され、それによって抗酸化効果、皮膚吸収、浸透が強化された化粧品および局所使用が可能になります[70]。 SLN は、調製、特性評価、および in vitro 皮膚透過性の評価が行われ、次に 2 つの異なる濃度 (2 パーセントと 5 パーセント) を使用してアンチエイジング クリームに配合されました。 両方のクリーム処方は、24 時間にわたる PPEE の持続放出を示しました。 配合された PPEE-SLN アンチエイジング クリーム (2 パーセントおよび 5 パーセント) に対して行われた評価テストでは、PP 葉副産物が内因性および外因性老化から保護する局所皮膚製剤に安全に使用できることが示されました。 PPEE-SLN クリームの抗シワ活性の仮説メカニズムは次のように説明できます。 ナノフォーミュラは、抗酸化成分が送達される必要がある真皮層に到達し、皮膚表面の保湿効果によって浸透が強化されます。

局所適用された PPEE-SLN (2 パーセントおよび 5 パーセント) の生体内抗しわ活性を、しわスコアリング法、組織バイオマーカー (SOD)、および組織病理学を使用して、マウス モデルにおける UV 誘発光老化に対して評価しました。 高用量または低用量の PPEE-SLN クリームは、しわの外観を改善し、真皮と表皮の厚さを減少させ、コラーゲン含有量を増加させ、弾性線維の劣化を防ぎ、UV に対して非常に重要な保護効果をもたらします。 さらに、検出された抗酸化活性の上昇は、PPEE-SLN クリームが SOD を大幅に上昇させる能力を反映しており、これは、紫外線に対する同様の保護を示唆するさまざまな研究と同じです [3]。 PP 葉の副産物は、皮膚の老化と戦う強力な天然の抗酸化物質です。

さらに、ポリフェノールの前述の特性に応じて、さまざまな皮膚疾患に対する主な潜在的な作用機序が構成されます。 座瘡などの一部の皮膚疾患の治療中の細菌耐性の増加を考慮すると、高い抗酸化活性と抗菌活性を持つ植物の植物成分が化粧品の治療成分としてますます使用される可能性があります[51,71]。 これに関連して、PPEE 葉に含まれるフェノール化合物やその他の抗酸化物質は、皮膚に塗布する製剤において抗酸化作用と抗菌作用を持つ貴重な治療成分です。

5。結論

これは、PP品種の葉の副産物を調査する最初の研究です。 フロリダプリンスは、化粧品としての可能性を評価しました。 PPEEは、その高いフェノールおよびフラボノイド含有量と相関している可能性がある、DPPH、ABST、β-カロテン酸化、エラスターゼ、コラゲナーゼ、およびチロシナーゼを阻害する能力により、有望な老化防止活性を有することが判明した。 また、ユニークなアシル化フラボノール配糖体である KDPAG の単離と構造解明はこれまでに報告されていません。 この化合物は、フラボノイド化学に関連した 3,4- ヒドロキシフェニル酢酸による最初のアシル化を表すため、重要な関心を集めています。 インビトロ細胞毒性評価により、PPEE および最適化された PPEE-SLN の無毒性が示されました。 インビボエラスチン発現およびSOD活性の結果は、PPEE-SLN配合物がUV照射によるしわの形成を有意に保護することを示した。 得られた結果に基づいて、この研究では、皮膚に対する刺激作用がなく、安定性の高い天然の抗酸化物質抽出物を組み込むことができ、したがって皮膚に対する化粧品成分としての性能を高める可能性を証明したため、PPEEの経皮送達のための新規キャリアとしてSLNを推奨しました。さらに、ポリフェノールを組み込んだSLNを、そのような化合物を送達する能力によってニキビなどの細菌耐性の問題を克服するために使用する可能性の研究を推奨しました。 最後に、すべての研究結果は、PP 葉が天然の抗酸化物質の優れた供給源であるという証拠を示しており、農業副産物を出発原料として使用し、また、斬新な配信システム。 また、農業食品部門の廃棄物管理ソリューションとしても使用できます。 結論として、PPEE 葉副産物を含む新規 PPEE-SLN 製剤は、局所 PPEE 送達の優れた候補であり、抗しわ製剤の開発に有用です。

cistanche pros and cons

著者の寄稿:概念化、ESM、NS。 データキュレーション、ESM、NS。 正式な分析、ESM、AM、NS。 調査、ESM、NS。 方法論、ESM、DAM、AM、SSG、NS。 監修、MAMN; 検証、ESM、NS。 執筆 - 原案、ESM、DAM、SSG、NS。 執筆 - レビューと編集、ESM、AM、NS すべての著者は原稿の出版版を読んで同意しています。
資金提供: この研究は、公共、商業、非営利部門の資金提供機関から特別な助成金を受けていません。
治験審査委員会の声明:この研究は、10月に近代科学芸術大学(MSA)の倫理委員会によってプロトコル番号(PG1/EC1/2020PD)で承認されました。
インフォームド・コンセントの声明:適用できない。
データの可用性に関する声明: データは記事内に含まれます。
利益相反: 著者は利益相反がないことを宣言します。

参考文献

1. ジラチャヤマエササクン、C. すすけた。; ファン・O; イム、S.-T. ジャン、Y. ミョン、南西。 リー、JM。 キム、H.-S. コ、サウスカロライナ州。 リー、S.-H. 新規化粧品用の 22 種類の塩生植物抽出物のエラスターゼ、コラゲナーゼ、ヒアルロニダーゼ、チロシナーゼ阻害活性と抗酸化活性の in vitro スクリーニング。 魚。 アクアト。 科学。 2020、23、1–9。

2. マサチューセッツ州ファラージ; ミラー、KW; エルスナー、P. ハワイ州マイバッハ 皮膚の老化における内因性および外因性要因: レビュー。 内部。 J.コスメット。 科学。 2008、30、87–95。

3. ファン、IS; キム、JE; シリコーン州チョイ。 リー、人事。 リー、YJ; チャン、MJ。 息子、HJ。 リー、HS; ああ、CHさん。 Kim, BH ヘアレスマウスの紫外線照射誘発皮膚老化は、シーバックソーン (Hippophae rhamnoides L.) フルーツブレンドを 6 週間経口摂取することにより、MMP の抑制と SOD 活性の増加により効果的に予防されました。 内部。 J.Mol. 医学。 2012、30、392–400。

4. Garg、C. 皮膚の光老化と植物阻害剤の分子機構。 内部。 J.グリーンファーマ。 2017、11、3268。

5. カン・M. パーク、S.-H. ああ、SW; サウスカロライナ州リー。 ユー、JA; ニョ、YH; リー、S. ハン、理学士。 チョー、JY; Lee, J. レゾルシノールの抗メラニン形成効果は、cAMP シグナル伝達の抑制と p38 MAPK シグナル伝達の活性化によって媒介されます。 生物科学。 バイオテクノロジー。 生化学。 2018、82、1188–1196。

6. ンドロブ、G. フーシュ、G. ツェラニャネ、M. コーディエ、W. Steenkamp, V. 4 つの南部アフリカ薬用植物の抗老化能力の in vitro 測定。 BMCの補体。 オルターン。 医学。 2013、13、1–7。

7. デスミアティ、Y. サプリーリ、FC; ハナフィフィ、M. プラスティウィ、R. Elya、B. Rubus fraxinifolius 茎メタノール抽出物の抗エラスターゼ、抗チロシナーゼおよび抗酸化剤。 ファーマコイン。 J. 2020、12、271–275。

8. ラスール、A. Akhtar, N. 非侵襲的な生物物理学技術を使用した、バジル抽出物を含むエマルジョンのアンチエイジング効果の製剤化と生体内評価。 ダル・ジェイ・ファク 薬局。 テヘラン大学 医学。 科学。 2011、19、344。

9. サラフカール、SM; タマネカール、RA; アタワレ、RB 皮膚老化における抗酸化物質 - 皮膚科学の未来。 内部。 J.グリーンファーマ。 2011、5、161–168。

10. ジアウォ、M. ミアジアック、J. アメリカ、コルズン。 プレイズナー、M. スコパ、J. Kulma, A. 皮膚疾患の予防と治療における植物フェノールの可能性。 内部。 J.Mol. 科学。 2016、17、160。

11. チョウベイ、A. ギルホトラ、R. シン、サウスカロライナ州。 Garg, G. 神経化学物質および神経内分泌への影響をスクリーニングするための、プテロスペルマム アセリフォリウムの抽出物に関連するナノ医薬品 (固体脂質ナノ粒子) の配合と特性評価。 アジアの J. Neurosurg. 2017、12、613。

12. ジョン・G・ヴォーバン; ガイスラー、カリフォルニア州 The New Oxford Book of Food Plants、第 2 版。 オックスフォード大学出版局: 米国ニューヨーク州ニューヨーク、1999 年。 172–179ページ。

13. ノウィッカ、P. Wojdyło, A. 食用フォロワーに含まれる天然抗酸化物質の抗高血糖作用と抗コリン作用。 抗酸化物質 2019、8、308。

14. スーレフ、S. セディック、K。 ノザ、M. スメイン、A. サリハ、D. Hosni, K. アルジェリアで生育する Fargaria ananassa、Prunus armeniaca、Prunus persica の果実の植物化学スクリーニングと in vivo および in vitro の抗酸化能力の評価。 プログレ。 ニュートル。 2020、22、236–252。

15. スティアリン、E. アズーレー、S. マッシ、L. フェルナンデス、X。 ミシェル、T. サクラソウの葉の美容上の可能性。 J.Sci. 食・農。 2018、98、726–736。

16. Mabberley、DJ The Plant-Book: 維管束植物のポータブル辞書。 ケンブリッジ大学出版局: 米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、1997 年。 ISBN 0521414210。

17. ベンメディ、H. フェラ、K。 アムルーシュ、A. メンモウ、F. マライニン、H. ダリル、H. Siata, W. Prunus persica L. の葉から単離されたフラボノイド画分の植物化学的研究、抗酸化活性および動態挙動。 アジアン J. Chem. 2017、29、13。

18. ああ、ギラニ。 アジズ、N. アリ、SM; Saeed, M. 便秘における桃の葉の使用の薬理学的根拠。 J.Ethnopharmacol​​. 2000、73、87 ~ 93。

19. シャルマ、G. クマール、S. シャルマ、M. ウパディヤイ、N. アーメッド、Z。 Mahindroo, N. 抗糖尿病、ケルセチンが豊富なサクラソウの酢酸エチル画分の抗酸化作用と抗脂肪生成作用。 ファーマコイン。 J. 2018、10、76。

20. モクラニ、A. クリュゼ、S. マダニ、K. パキナ、E。 ガジクルバノフ、A. メニル、M. モンヴォワザン、A. Richard, T. さまざまな品種の桃の葉からのフェノール類の HPLC-DAD-MS/MS プロファイリングとその抗酸化活性の評価: 比較研究。 内部。 J.マススペクトル。 2019、445、116192。

21. こゆ、H. カザン、A. ナルバンソイ、A. ヤルシン、HT; Yesil-Celiktas、O. 超臨界二酸化炭素で抽出されたサクラソウの葉の細胞毒性、抗菌性および一酸化窒素阻害活性。 モル。 バイオル。 議員 2020、47、569–581。

22. バタチャジー、C. グプタ、D. デブ、L. デブナス、S. Dutta、AS ラットの急性炎症に対するリンの葉抽出物の効果。 解像度 J.Pharmacogn. フィトケム。 2011、3、38–40。

23. クァク、CS; ヤン、J. Shin, C.-Y. Chung, JH 桃の花抽出物の局所または経口治療は、ヘアレスマウスの皮膚における紫外線誘発性の表皮肥厚、マトリックスメタロプロテイナーゼ-13の発現、および炎症誘発性サイトカインの産生を軽減します。 ニュートル。 解像度 練習してください。 2018年12月29日

24. ラトゥリ、R. サウスカロライナ州サティ。 バドーニ、PP; シン、H. サティ、メリーランド州 サクラソウの茎の樹皮の化学成分。 J.Sci. 解像度 2012、4、769–774。

25. バックヒート、EY; ファラグ、SF; アーメド、アスファルト州。 サイード、HM フラボノイドおよび青酸配糖体は、アシュート地域の桃の在来品種であるサクラ (L.) バッチ (ガムルに会う) の葉および茎樹皮から得られます。 ブル。 薬局。 科学。 アシュート 2003、26、55–66。

26. ウピル、テレビ; ジェレフ、IS; レンチク、LV; マサチューセッツ州コミサレンコ。 アブデラヒム、A. ポゴシアン、OG。 ディモバ、GI; ヨロミナ、HO サクラソウ葉抽出物中の生物学的に活性な化合物の研究。 解像度 J.Pharm. テクノロジー。 2019、12、3273。[相互参照]

27. ファン・D. キム、H。 シン、H。 チョン、H. キム、J. Kim, D. サクラソウ樹皮抽出物の美容効果。 韓国の J. Chem. 工学 2014、31、2280–2285。

28. ミネソタ州サハデヴァ。 Katyal, T. 扁桃体皮膚抽出物による光老化の有害な影響の軽減。 内部。 J.Cur. 薬局。 解像度 2011、3、57–59。

29. シレ、I。 ビデジャ、M. マクレカ・クーカ、M. ティルザイト、D. パジュステ、K. シュービン、K. クリジャノフスカ、V。 グリンベルガ、S. プゴビッチ、O。 Dambrova, M. サクラソウ花抽出物の化学組成と初代骨髄由来マクロファージにおけるその抗炎症活性。 J.Ethnopharmacol​​. 2020、268、113678。

30.ハン、S。 パーク、K.-K; チョン、W.-Y. サウスカロライナ州リー。 キム、J. ファン、J.-K. 桃(Prunus persica (L.) Batsch)から単離された2-メトキシ-5-(2-メチルプロピル)ピラジンの抗光老化効果。 食品科学 バイオテクノロジー。 2010、19、1667 ~ 1671 年。

31. リー、J.-Y. アン、B.-J. Prunus persica Flos の美白効果と抗シワ効果。 J.Appl. バイオル。 化学。 2010、53、154–161。

32. キム・D.-M. キム、K.-H. キム、Y.-S. コー、J.-H. リー、K.-H. ヨーク、H.-S. 桃の未熟種子抽出物を用いた化粧品素材の開発に関する研究。 J.韓国協会 食品科学 ニュートル。 2012、41、110–115。

33. マアタラ、S. ダブー、S. カスターニャ、A. グイザニ、M. ハジラウイ、H. ラニエリ、午前。 Flamini、G. Prunus persica の副産物: ミネラル、フェノール、揮発性化合物の供給源。 科学。 ホルティック。 2020、261、109016。

34. デ・バルガス、EF; ジャブロンスキー、A. フローレス州、SH; de Rios、AO カロテノイドのエタノール抽出の最適化に使用される桃 (Prunus persica) の処理からの廃棄物。 内部。 J.食品科学。 テクノロジー。 2017、52、757–762。

35. 南オーストラリア州オルドゥディ。 バキルツィ、C. ツィミドウ、ミズーリ州 生理活性成分源としてのギリシャの樹木果石と種子廃棄物の可能性。 リサイクル 2018,3,9

36. モスタファ、ES; ナワール、マム。 モスタファ、DA; ラガブ、MF。 Swilam、N. Karafsin、Apiumgraveolens var. の葉から得られるユニークなモノアシル化フラボノイド アピオフルノシド。 secalinum Alef: in vitro および in vivo の抗炎症評価。 工業用作物生産品 2020、158、112901。

37. リー、H.-B. チェン、K.-W. ウォン、C.-C. ファン、K.-W. チェン、F. Jiang, Y. 選択された微細藻類のさまざまな画分の抗酸化能力と総フェノール含有量の評価。 食品化学。 2007、102、771–776。

38. バホルン、T. グレシエ、B. トロティン、F. ブルネット、C. ディーン、T。 ルイクス、M. バスール、J. カジン、M. カジン、JC。 Pinkas, M. サンザシの新鮮な植物器官および医薬品からのフェノール抽出物の酸素種消去活性。 アルズネイミ・テルフォルシュング 1996、46、1086–1089。

39. ヤードピルーン、B. アフィデク、S. Prasong, S. さまざまな溶媒を使用した野生ブドウ果実抽出物の植物化学的および生物学的活性。 J.Pharm. 解像度 内部。 2014、4、23–36。

40. レ、R。 ペレグリーニ、N. プロテジェンテ、A. パナラ、A. ヤン、M. Rice-Evans, C. 改良された ABTS ラジカルカチオン脱色アッセイを適用した抗酸化活性。 フリーラジカル。 バイオル。 医学。 1999、26、1231–1237。

41. モスタファ、E. フェイド、MAA; ラドワン、RA; Bakr、RO Centaurea pumilio L. エキスとナノ粒子: 健康な肌の候補。 コロイドサーフ。 B バイオインターフェース 2019、182、110350。

42.マハワル、V。 パティダール、K. Joshi, N. アンノナスクワモサ葉エキスを含むハーブアンチエイジングクリーム製剤の開発と評価。 アジアの J. Pharm. クリン。 解像度 2019、12、210–214。

43. マタンギ、SP; マミディ、SA; ラガバンマ、STV。 Nadendla, RR アンチエイジングポリハーブクリームの配合と評価。 スキン2014、5、6。

44. セカール、M. シヴァリンガム、P. Mahmad, A. ランブータン果実エキスを含む新規アンチエイジング クリームの配合と評価。 内部。 J.Pharm. 科学。 解像度 2017、8、1056。

45. ビセット、D. ハノナンド、D. Orr, T. 太陽光老化皮膚の動物モデル: UV 照射されたヘアレス マウス皮膚の組織学的、物理的、および目に見える変化。 フォトケム。 フォトビオール。 1987、46、367–378。

46. エルダー、D. エレニスタス、R. ジャワースキー、C. ジョンソン、B. レバーの皮膚の組織病理学、第 8 版。 リッピンコット・ウィリアムズとウィルキンス:米国ペンシルベニア州フィラデルフィア、1997年。

受田博、47. 前田真司; 石井哲也; 澤村 M. テトラゾリウム塩 30 -{1- [(フェニルアミノ)-カルボニル]-3、4-テトラゾリウム}-ビス ({{7 }}メトキシ-6-ニトロ) キサンチン-キサンチンオキシダーゼによるベンゼンスルホン酸水和物の還元。 アナル。 生化学。 1997、251、206–209。

48. ナワール、M. アユーブ、N. エル・レイ、M. ザグールル、S. ハシェム、A. モスタファ、E. エルダシャン、O. リンデクイスト、U. リンシャイト、MW アンマニア・アウリクラタ由来のアシル化フラボノール ジグルコシド。 Z.ナット。 C 2015、70、39–43。

49. フェラ、K. アムルーシュ、A. ベンメディ、H. Memmou, F. フェノールのプロファイル、抗酸化物質、およびフラボノイドとタンニンの動態特性 アルジェリア南西部に生育するサクラソウの葉から単離された画分。 解像度 J.Pharm. テクノロジー。 2019、12、4365–4372。

50.ロイッツォ、MR; プリエーゼ、A. ボネシ、M. メニキーニ、F. Tundis, R. Capsicum annuum、Capsicum baccatum、Capsicum chacoense、Capsicum chinense の 20 品種の化学プロファイルと抗酸化活性の評価: 生のピーマンと加工されたピーマンの比較。 LWT食品科学。 テクノロジー。 2015、64、623–631。

51. サン、P. 趙、L. チャン、N. ワン、C. ウー、W。 メフムード、A. 張、L. ジ、B. Zhou, F. ベルガモットとスイート オレンジのエッセンシャル オイルとジュースは、過剰なアンドロゲン分泌によって引き起こされる尋常性ざ瘡を改善します。 媒介。 インフラム。 2020年。

52. サリシ、G. シナール、S. アルムツク、F. アルティニャザール、C. コカ、R. Tekin, NS 尋常性ざ瘡における酸化ストレス。 J.ユーロ。 アカド。 ダーマトール。 ベネレオール。 2010、24、763–767。

53. ヴィーラソフォン、J. スリパラキット、P. Saraphanchotiwitthaya、A. プロピオニバクテリウム アクネスに対する抗菌活性を持つシナモンオイルを含む抗ニキビコンシーラーの製剤。 J.Adv. 薬局。 テクノロジー。 解像度 2020、11、53–58。

54. アイザック、VLB。 キアリ、BG; ミリオリ、K. モレイラ、R. オリベイラ、JRS。 サルガド、H. レルキン、P. マサチューセッツ州コレア。 サルガド、A. Ribeiro, HM S. ルテア抽出物を含む局所製剤の開発: 安定性、インビトロ研究および皮膚透過性。 J.Appl. 薬局。 科学。 2012、23、174–179。

55. ギルサン、E. リスター、INE; ギンティング、CN; アイオワ州ショリハ。 マサチューセッツ州レイフ。 クルニアディ、S. ミリオン、H. Widowati, W. ルチンとコーヒー酸の抗酸化作用と老化防止作用。 ファルマシアーナ 2020、10、147–156。

56. ニキビ、血圧。 Badole、SL ポリフェノール: 皮膚のしわの治療法。 人間の健康と病気におけるポリフェノール。 学術出版局: 米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、2013 年。 第 1 巻、861 ~ 869 ページ。 ISBN 9780123984562。

57.ビニック、I。 ラザレビッチ、V。 リュベノビッチ、M. モジサ、J. ソコロビッチ、D. 皮膚の老化: 自然の武器と戦略。 エヴィド。 ベースの補完。 オルターン。 医学。 2013、2013、827248。

58. ジータ、G. ウィドド、ウィスコンシン州。 ウィドワティ、W. ギンティング、CN; リスター、INE; アルマンシャー、A. Girsang, E. ゲニステインとエピカテキンの抗酸化活性と抗コラゲナーゼ活性の比較。 薬局。 科学。 解像度 2019、6、111–117。

59. FAO。 FAOSTAT 統計データベース。 FAO: イタリア、ローマ、2019 年。

60. モントト、SS; ムラカ、G. Ruiz, ME 薬物送達のための固体脂質ナノ粒子: 薬理学的および生物医薬品の側面。 正面。 モル。 生物科学。 2020年7月587997。

61. デブ、L. トリパティ、A. ボーミック、D. ダッタ、アスファルト州。 Sampath、KKP Prunus persica L. 水性抽出物の n-ブタノール画分のタイトルなしの抗炎症活性。 薬局。 解像度 2010、4、74–78。

62. ベンダイカ、S. ガドー、M. ハラカット、D. Magid、A. Elaeagnus angustifolia L の FL 花からのアシル化フラボノール グリコシド。Phytochemistry 2014、103、129–136。

63. マダン、B. クリシュナモーシー、G. ラオ、JR; Nair、BU コラゲナーゼによるコラーゲン分解活性の阻害における緑茶ポリフェノールの役割。 内部。 J.Biol. マクロモル。 2007、41、16–22。

64. マレセフ、D. Kunti´c, V. 金属フラボノイドキレートの研究と金属フラボノイド錯体形成反応によるフラボノイドの定量。 J.セルビア人。 化学。 社会 2007、72、921–939。

65.ペク、H.-S. ロー、H.-S. ヨー、J.-W. アン、S.-M. リー、J.-Y. リー、J.-A. キム、M.-K. キム、D.-H. チャン、I.-S. 新しいヒドロキサム酸誘導体のメラニン生成阻害効果。 ブル。 韓国の化学。 社会 2008、29、43–46。

66. イヴァン、G. ザバドカ、Z. オルドグ、R. グロルムス、V. Naray-Szabo, G. 酵素ファミリーを定義する 4 つの空間点。 生化学。 生物物理学。 解像度 共通。 2009、383、417–420。

67. ピエンタウィラッチ、S. パナピサル、V. Tansirikongkol、A. Phyllanthus emblica、Manilkara zapota、およびシリマリンの抗酸化作用、抗コラゲナーゼ作用、および抗エラスターゼ作用: アンチエイジング用途に関する in vitro 比較研究。 薬局。 バイオル。 2016、54、1865 ~ 1872 年。

68. ファラサット、A. ゴルバーニ、M. ゲイビ、N. Shariatifar, H. MD シミュレーション アプローチを使用した、チロシナーゼ活性に対する 4 つのフラボノイド (クリシン、ナリンギン、ケルセチン、ケンフェロール) の阻害効果のインシリコ評価。 バイオテクノロジー 2020、101、193–204。

69. 罪、BY; Kim, HP 天然に存在するフラボノイドによるコラゲナーゼの阻害。 アーチ。 薬局。 解像度 2005、28、1152–1155。

70. ヤン、S. リュー、L. ハン、J。 Tang, Y. 皮膚化粧品用途のための植物成分のカプセル化: 送達システムと特性評価技術の最新レビュー。 内部。 J.コスメット。 科学。 2020、42、16–28。

71.マッツァレロ、V。 ガヴィーニ、E. ラッス、G. ドナドゥ、MG; あなたがいった。; ピウ、G. ポンポニ、V. スカト、F. ザネッティ、S. マサチューセッツ州モンテス 座瘡の治療においてトレチノインと組み合わせた 2 つのエッセンシャル オイルを含む新しい局所クリームの臨床評価。 クリン。 コスメ。 調査します。 ダーマトール。 2020、13、233–239。


詳細については: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

あなたはおそらくそれも好きでしょう