Roucongrong（Cistanches Herba）の化学成分、薬理学的効果、および臨床応用のレビュー、およびその Q マーカーの予測と分析

概要：ルーコンロン薬用・食用価値のある希少な漢方素材です。 主な化学成分はフェニルエタノシドです。サイクレン エーテル テルペンおよびそれらのグリコシド、リグナンそして彼らの配糖体,多糖類、等。フェニルエタノシド主な薬力学的物質です。 この論文は、ルーコンロン（シスタンチェス・ハーバ）化学組成、および説明ルーコンロン（Cistanches Herba）薬理効果、親和性と独自性から、伝統的な効能、新薬、伝統的な薬効、代謝変換、測定可能性、分析の質をQマーカーとして使用でき、より正確な臨床応用のために特別に設計されていますRoucongrong（Cistanches Herba）ベースの、より科学的な品質基準を確立します。

キーワード:ルーコンロン（Cistanches Herba）;化学組成;薬理作用;品質マーカー

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チスタンケの鱗を持つ乾燥した肉質の茎ですカンザス・デスティコラ(Cistanche Deserticola YCMa) およびC.ツブロサ(シェンク) ワイト、ダナ科の多年生草本寄生植物。 の用法チスタンケ薬は「神農の本草本」に最初に記録された. 南北朝時代には、チスタンケ欠乏症を活性化するための食事療法として使用されました。 の主な化学成分カンザス・デスティコラそれはフェニルエタノール配糖体, イリドイドとそれらのグリコシド, リグナンそして彼らの配糖体, 多糖類、など。現代の薬理学的研究では、アンチエイジング、肝臓保護、肉体疲労の緩和、抗骨作用があることが示されています。 この記事では、品質マーカー (Q-marker) の概念に基づいて、Cistanche の化学成分と薬理効果をまとめ、親和性と特異性、伝統的な薬効、新しい薬効、伝統的な薬効、代謝の側面から Cistanche を予測および分析します。変換、および測定可能性。 品質マーカー評価指数は、製品の内部品質を正確に管理するための科学的根拠を提供します。カンザス・デスティコラ.

1 化学組成

1.1 フェニルエチルグリ​​コシド

フェニルエタノール配糖体は、さまざまな薬理作用を持つカンカの主成分の 1 つです。 その構造は次のとおりです。内部の糖は、グルコースとアグリコンに直接接続されています。 Su Ya et al [3] は、Cistanche Deserticola からベルバスコシドを分離および同定し、その最適な精製プロセスを決定しました。 李瑞燕 他 [4] 1 つのテストと複数の評価の方法を使用して、Cistanche Deserticola からのエキナコシド、バスキュロシド A、アクテオシド、イソアクテオシド、および 2'-アセチル ベルバスコシドの含有量を正確に決定しました。 ガオヤンら。 [5] エキナコシド、シスタンケシド A、ベルバスコシド、バスキュロシド A、イソブラコシド、2'-アセチル ベルバスコシド、およびバスキュロシド B が検出されました。 Xu Shanshan ら [6] は、カンカの水抽出物からエキナコシドの含有量を決定し、正確な安定した再現性のあるコンテンツ決定方法。 Yan Yu[7] は、RPLC-HILIC MS/MS を使用して、エキナコシド、ベルバスコシド、イソブラコシド、シスタンケシド A、ペキュロシド A、2'-アセチル ベルバスコシド、およびサリドロシド グリコシド コンポーネントの 7 つのフェニルエタノールを発見しました。 [8] カンカから 4 つの cis-フェニルエタノール配糖体、すなわち cis-cistancheside B、cis-cistancheside K、cis-cistancheside J、および cis-isocistancheside C を分離しました。Baoshan ら [9] は HPLC を使用して、カンカの主な有効成分であるエキナコシドとエルゴステロシドの含有量。

 

1.2 イリドイドとその配糖体

イリドイドは特別なクラスのモノテルペンであり、ほとんどが糖と結合してイリドイド配糖体を形成します。 メチルまたは酸化状態。 Zhang Jie ら [10] は、イリドイド配糖体 8- エピデオキシロガン酸 (8- エピデオキシロガン酸) を単離しました。 Yan Yu[7] は RPLC-HILIC MS/MS を使用して、6- デオキシカタルポール、8 - 3 イリドイド配糖体、エピストリキン酸、グルコシドを発見しました。 Li Li et al [11] は、HPLC を使用して、ゲニポシド含有量を決定するための正確な分析法を確立しました。

 

1.3 リグナンとその配糖体

Zhang Jie ら [10] は、リグナン配糖体シリンガレシノールグルコシド [( プラス )-シリンガレシノール O- -D-グルコピラノシド] を単離しました。 Yan Yu [7] は RPLC-HILIC-MS/MS を使用して、アラキサノシド A とピノレジン モノメチル エーテル グリコシドが 2 つのリグナン成分であることを発見しました。

1.4 砂糖
  Wang Xintong et al[12] determined by gas chromatography that the polysaccharides of Cistanche deserticola mainly consist of mannose, glucose and galactose with a molar ratio of 2.01:5.72:2. [13] used HPLC-ELSD to accurately measure the contents of mannitol, fructose, glucose, and sucrose. Yan Yu[7] used RPLC-HILIC-MS/MS to discover two sugar components, sucrose and mannitol.

 

1.5 その他
カンカには、ベタイン [13] などのアルカロイド、ナイアシン、コハク酸、フェルラ酸などの有機酸、グアノシン、イノシン、ウリジン、アデノシンなどのヌクレオシド、フェニルプロパノイドなど、他の多くの成分も含まれています。 アミノ酸などのアミノ酸[7]。

2 薬理効果

2.1 肝臓の保護
Ma Xiaoting ら [14] は、濃度範囲 0.46-117.79 mg/L のシスタンケ フェニルエタノールの総グリコシドが、リン酸化 p38 マイトジェン活性化プロテアーゼ (p- p38) タンパク質、および薬物濃度の増加に伴い、高平滑筋アクチン ( -SMA)、タイプ I コラーゲン、および活性化転写因子 2 (ATF-2) mRNA レベルが大幅に減少し、血小板への影響が減少しました。由来成長因子 (rrPDGF-BB) によって誘導されるラット肝星細胞 (HSC) の増殖は抑制的な役割を果たし、それによって抗肝線維症効果を生み出します。 Ma Xiaoting ら。 [15] は、Cistanche cistanche フェニルエタノール総配糖体リポソームが、-SMA、I 型コラゲナーゼ (コラーゲン I)、および III 型コラゲナーゼ (コラーゲン III) の mRNA レベルの発現をダウンレギュレートし、アミノ末端プロテインキナーゼのリン酸化を減少させることができることを示しました。 . （p-JNK）タンパク質の発現は、ラット肝星細胞（HSC-T6）の増殖を阻害し、そのアポトーシスを誘導し、その効果が抗肝線維症に関連している可能性があると推測しています。 Hu Qiong ら [16] は、カンカのフェニルエタノール配糖体が血清インターロイキン -2 (IL-2) 含有量を増加させ、α-フェトプロテイン (AFP) および腫瘍壊死因子 (TNF-) 含有量を減少させることができることを示しました。これにより、肝臓がんのH22負荷が軽減されます。 担癌マウスの肝障害と腫瘍増殖の阻害。 [17] カンカ フェニルエタノール配糖体 (CPhGs) とそのモノマー ベルバスコシドとマツ
The inhibition rate of fructiflorin on the proliferation of HSC-T6 cells is proportional to the concentration, and it can increase the protein expression of rabbit anti-human monoclonal antibody (Bax) in HSC-T6 cells, and reduce the expression of B-cell lymphoma/leukemia-2-related protein (Bcl The expression of -2) proves that they have the effect of anti-hepatic fibrosis, and the effect is: verbascoside>CPhGs>エキナコシド。 GUO Y et al [18] は、カンカから分離された多糖類 (CDP-C) が in vitro 研究で CDP-C が HepG2 細胞の活性を促進することを示し、in vivo 研究で CDP-C が血清学的変化を含むアルコール誘発性の変化を改善したことを発見しました。指標[アラニンアミノトランスフェラーゼ、酸性ホスファターゼ、γ-グルタミルトランスペプチダーゼ、およびトリグリセリド（TG）]および肝臓マーカー[スーパーオキシドジスムターゼ、マロンジアルデヒド（MDA）、グルタチオン
S-トランスフェラーゼ]およびTG、および肝臓の明らかな微小胞性脂肪症および軽度の壊死を軽減し、MDAおよびTGの含有量を減少させ、CDP-Cがアルコール誘発性慢性肝障害に対して肝保護活性を有することを示しています。 YOU SP ら [19] は、カンカのフェニルエタノールが乳酸脱水素酵素 (LDH) の放出に影響を与えず、Smad ファミリー (シグナル伝達受容体) の mRNA レベルと Smad7 のタンパク質発現を増加させ、Smad2 のレベルを低下させたことを示しました。 , p-Smad2, Smad3 と p-Smad3 の mRNA レベルは、肝星細胞 (HSC) の活性化と肝線維症を防ぎます。 カンカのフェニルエタノール配糖体は、抗肝線維症の有効な物質ベースであり、ベルバスコシドとエキナコシドが主な有効成分であると結論付けることができます。