閉経期ラットモデルにおける砂漠に生息するCistancheハーブのフェニルエタノイド配糖体の神経内分泌免疫機能に関する研究
Mar 20, 2022
詳細情報：ali.ma@wecistanche.com
Shuo Tiana、et al
概要
民族薬理学的関連性：
砂漠の生活Cistancheハーブ「ShenNong'HerbalClassic」に最初に記録され、その中で最高級の漢方薬としてリストされました。フェニルエタノイド配糖体砂漠の生活の識別と内容決定のための指標となる要素ですCistancheハーブ中国の薬局方では、これも主要な有効成分の1つです。 この研究では、フェニルエタノイド配糖体砂漠の生活Cistancheハーブ閉経周辺期モデルラットに。
標的：
この研究の目的は、フェニルエタノイド配糖体砂漠に住むCistancheherb（PGC）の神経内分泌-免疫閉経周辺モデルラットによる閉経周辺症候群の機能。
材料および方法：
Wistar雌ラットを選択した。 ブランクコントロールグループ（BC）を除くすべてのラットの左卵巣が除去され、右卵巣が80％除去されました。 膣塗抹標本は、閉経周辺期モデルラットの不規則な発情周期の変化を示した。 そして閉経周辺期のモデルラットはgavagedGengnian'an、フェニルエタノイド配糖体デザートリビングのCistancheハーブ高、中、低懸濁液は450mg /（kg日）、133.33mg /（kg日）、66.67mg /（kg日）、33.33mg /（kg日）; BCのグループとモデルグループ（MC）には、30日間連続して薬物グループと同じ量の蒸留水が与えられました。 水平垂直運動スコアは、投与の29日目に測定されました。 最後の投与後、腹部大動脈から血液を採取し、血清中のE2、LH、FSH、GnRH、BGPのレベル、および血漿中のレベル-EPをそれぞれ測定した。 胸腺、脾臓、子宮の臓器指数を計算しました。 視床下部、下垂体、および子宮組織のエストロゲン受容体（ER）の含有量と、視床下部ホモジネートのアンドロゲン受容体（AR）の含有量を測定しました。 胸腺、脾臓、子宮、卵巣の病理学的変化がHE染色によって観察された。
結果：
MCと比較して、PGCは活動、臓器指数（胸腺、脾臓、子宮）、E2、T、血清中のBGPレベル、血漿中の-EPレベル、視床下部のARレベル、視床下部、下垂体、子宮のERレベルを増加させます閉経周辺期モデルラットにおいて。 また、血清中のFSH、LH、GnRHレベルを低下させ、閉経周辺期モデルラットの子宮および卵巣病変を改善しました。
結論：
PCGの各用量は、閉経周辺期モデルラットの性ホルモンの障害を打ち消し、ERおよびARレベルの不均衡を修正し、視床下部の子宮および神経細胞の効果を増強および回復し、改善する可能性があります。免疫関数。
キーワード：フェニルエタノイド配糖体砂漠の生活の、Cistancheハーブ、閉経周辺期モデルラット、神経内分泌-免疫関数
フェニルエタノイド配糖体のCistancheハーブがあります神経内分泌-免疫関数
1.はじめに
人口の高齢化に伴い、閉経周辺期症候群の発生率が上昇しています。 いくつかの研究では、閉経周辺症候群の発症年齢が国際的に低下しており、65歳から35歳に減少していることがわかっています。 現代医学は、閉経周辺期症候群は卵巣機能の低下によって引き起こされる症状を指すと考えています（Miao et al。、2017a、b）。 エストロゲンレベルが低く、内分泌、神経、免疫機能。 主な臨床症状は、のぼせ、発汗、動悸、不眠症、過敏症、生理不順、骨粗鬆症、および心血管疾患の発生率であり（Lobo et al。、2014;Alvarado-Garcíaetal。、2015）、これらは生活に深刻な影響を及ぼします。閉経周辺期の女性の。 ホルモン補充療法（HRT）はこの症候群の治療の主な方法ですが、エストロゲン補充の長期療法は、共予防療法、乳房の膨張性疼痛、子宮内膜がん、乳がん、および心血管疾患および脳血管疾患であり、再発しやすい（Perrone et al。、2013）。 これらの症状は彼らの臨床応用を制限するので、人々は更年期のこの特別な段階の問題にますます注意を払っています。
伝統的な漢方薬で記録されている「内臓」、「古い血液凝固」、「ユリ病」、「うつ病症候群」、「不従順」などの症候群の特徴は、現代の医学的閉経症候群の特徴と似ています。 それらは閉経前後の様々な症状のカテゴリーに属します。 「スーウェン：Shanggu Tianzhen Lun」は、次のように述べています。胎児。" そして、性を刺激するエッセンスは腎臓のエッセンスによって変換されるので、伝統的な中国医学（TCM）は、この病気の主な病原体は腎臓の欠乏であると信じています（Peng、2014）。 研究はまた、卵巣機能の低下がTCMの用語で腎臓-無力症症候群の原因であることを示しています。 E2、LH、FSHのレベルの低下は腎無力症の発現であり（Liu et al。、2010）、この研究では、補充する腎臓陽薬のほとんどが閉経周辺期症候群に対してより良い治療効果があることがわかりました（ZhangおよびMiao、2011; Cao et al。、2016; Wang et al。、2016; Tian et al。、2017a、b）、したがって、臨床における主な病因としてのTCM用語における「腎不全」の役割をしっかりと把握する必要があります治療、および腎臓を補充するという主な目標を強調します。 研究によると、腎臓を補充することにより、漢方薬はHPO軸の機能障害を調節し、卵巣の老化を遅らせ、神経内分泌-免疫システム、免疫力の向上、骨粗鬆症の予防（Shi et al。、2007）などの効果があります。 砂漠の生活CistancheハーブCistanchedeserticoLaYCMaまたはCistanchetubulosa（Schenk）Wightの乾燥した鱗状の肉質の茎であり、多年生の寄生薬用植物です。 腎臓を補充し、エッセンスと血液を補充し、腸を緩めて便秘やその他の影響を和らげる効果があります。 砂漠の生活Cistancheハーブ「砂漠の高麗人参」と呼ばれる、腎臓を活性化し、陽を強化するために、伝統的な中国医学で一般的に使用されています。 現代の研究では、老化防止効果、体の免疫力の強化、学習能力と記憶力の強化、抗炎症効果、抗疲労効果などが示されています（Li et al。、2010）。 砂漠に住むCistancheハーブの化学組成は複雑で、フェニルエタノイド配糖体オリジナルの医薬品の中で最高です。 また、Desertlivingの主要なアクティブコンポーネントの1つですCistancheハーブアンドロゲンのような効果と免疫調節特性を発揮する（Zhao and Pan、2013）。 また、PGCは閉経周辺期のマウスの性ホルモン（E2、T、FSH、LH）障害を改善する可能性があり、閉経周辺期のマウスに優れた治療効果をもたらします。関連する研究を参照してください（Tian et al。、2017a、b）。
現在、閉経周辺症候群の研究は、内分泌系、神経系、免疫機能などがありますが、内分泌障害-免疫調節は閉経周辺症候群の主な原因です（Wang et al。、1999; Zhang and Wang、2001）。 この研究は、内分泌の観点から閉経周辺期モデルラットに対するPGCの効果を調べた。免疫関数。
2。材料と方法
2.1。 実験動物
Wistar雌ラット（210〜230 g）は、ShandongLukang Pharmaceutical Co.、Ltd.から購入しました。動物許可番号：0017216、実験室証明書番号SYXK（河南）2010〜001。 すべてのラットは、22±2度、相対湿度50％〜60％のプラスチックケージ内の餌と水を自由に摂取できる状態で維持されました。 そして、実験前に動物を一週間飼育した。
2.2。 材料と試薬
カルボキシメチルセルロースナトリウム、Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co.、Ltd.、バッチ番号：20120418; 注射用ベンジルペニシリンカリウム、Huabei China Pharmaceutical Co.、Ltd.、仕様：400万ユニット、製造バッチ番号：c1206807; ホルムアルデヒド溶液（分析用ピュア）、煙台双双化学株式会社、製造バッチ番号：20130902; 抱水クロラール、天津光復ファインケミカル研究所、バッチ番号20120827; ラットE2、T、FSH、LH、GnRH、AR、ER、BGP、-EP ELISA検出試薬ボックス、R＆D、ロット番号：20140101A。
2.3。 実験薬
PGCの具体的な準備方法と内容物の検出が公開されています。 文献を参照してください。内容は66.47パーセントです（Tian et al。、2 0 17a、b）。 Gengnian Capsule、成分：Rehmannia、Rehmannia glutinosa、Alisma、Ophiopogon japonicas、Scrophulariaceae、Cortex Moutan、Poria、Mother of Pearl、Curculigo、Schisandra、Magnet、Shouwu Vine、Uncaria、Floating Wheat、Polygonummultiflorum。 適応症：陰と陽に栄養を与え、問題を取り除き、心を落ち着かせ、ほてりの発汗、めまい、過敏症、不眠症を伴う更年期障害に使用されます。 仕様：カプセルあたり0.3g。 使用法と投与量：経口、一度に3カプセル、1日3回。 製造企業：Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co.、Ltd.製造バッチ番号：121104。承認番号：National MedicineZhunziZ14021848。
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2.4。 実験機器
Chengdu Taimeng Software Co.、Ltd.のオープニングアクティビティテストチャンバー、モデルOFT -100; 電動顕微鏡、日本オリンパス社、モデル：BX61; マイクロプレートリーダー、アメリカのBIO-RAD会社、モデル：680; X3R高速冷凍遠心分離機、USA Mercury Technology Co.、Ltd.
2.5。 動物モデルの準備とグループ化
21 0 – 230 gの体重の80匹のラットを採取し、12匹のラットをBCグループとしてランダムに選択し、残りのラットを閉経周辺期の動物モデルに使用しました。 閉経周辺期モデルラットの調製法である参考文献法（Miao et al。、2015）は、左側の卵巣を完全に除去し、右側の卵巣の80パーセントを除去しました。 手術後は注意深く飼育し、ペニシリン20U / kg（0.1ml）の筋肉内注射による感染予防のため、3日間連続で1日1回。 手術の5日後、ラットの膣塗抹検査を1日1回、1日1回、5日間続けて行った。 発情反応のあるラットは廃棄された。 実験的使用のために、60匹の卵巣切除ラットをランダムかつ均等に5つのグループに分けた。 彼らはモデルグループ（MC）、Gengnian'anグループ（GC）、フェニルエタノイド配糖体デザートリビングのCistancheハーブ高（PGC-HD）、中（PGC- MD）、低用量群（PGC-LD）。
2.6。 薬物構成法
（1）PGC-HD、PGC-MD、PGC-LDの投与量は、それぞれ133.33mg / kg、66.67mg / kg、33.33mg / kg（投与量1ml / 100g）である。 構成方法：PGC 1333.3 mg、666.7 mg、333.3 mgの重量を量り、最初に少量の蒸留水で溶解し、次に蒸留水を100 mlに加え、よく混合します。これは必要なPGC-HD、PGC-MD、PGCです。 -LDサスペンション。
（2）GCの投与量は450mg / kgであり、投与量は上記と同じであり、臨床投与量の10倍に相当します。 構成方法：GengnianCapsuleを15カプセル取り、最初に少量の蒸留水で溶解し、次に100 mlにセットして、混合します。 これが望ましいGCサスペンションです。
2.7。 投与方法
動物の各グループは、手術後10日目に対応する薬剤を与えられました。 GC群には450mg/kgのGengnianカプセル懸濁液を投与し、PGC-HD、PGC-MD、PGC-LDにはそれぞれ133.33mg / kg、66.67mgのPGC-HD、PGC-MD、PGC-LD懸濁液を投与した。 / kg、33.33mg/kg。 BCグループとMCグループには、それぞれ同量の蒸留水を1日1回30日間投与しました。
2.8。 オープンフィールド試験
各グループのラットは、投与の29日目に水平-垂直運動スコアについてテストされました。 実験装置は、高さ40cm、長さ80cm、幅80cmの立方体のオープンボックスです。 周辺壁と底面は黒で、底面は等面積の25ブロックで構成され、白い線で区切られています。 実験中、ラットをオープンボックスの四角に置き、5分以内に底面を通過する光線の水平活動スコア（4つの爪すべてが入った四角）を観察し、垂直活動を観察した。後ろ足の数のスコアが立てられました（2つの前足が空けられたか、壁を登っていました）。 各実験後に糞便を完全に除去し、2時間の投与後に1回測定する必要があります。 この実験は静かな部屋で行われました。
2.9。 血清中のE2、T、LH、FSH、GnRH、BGPのレベルおよび血漿中の-EPのレベルの決定
各グループのラットは、最後の2時間の投与（12時間の絶食）、腹部麻酔、腹部大動脈から血液を採取し、血清と血漿を分離し（4度、3500 rpm、10分）、冷蔵庫に保管しました。 −80度。 酵素免疫測定法を使用して、血清中のE2、T、LH、FSH、GnRH、BGPのレベル、および血漿中の-EPのレベルを測定しました。 特定の操作方法は、指示に従って実行されました。
2.10。 視床下部、下垂体、および子宮組織ホモジネートにおけるERおよびARの測定
腹部大動脈から採血した後、ラットを犠牲にした。 視床下部、下垂体、および子宮は体から採取されました。 視床下部、下垂体、および子宮の1/2を均質化した。 ホモジナイゼーションの方法は次のとおりです。
組織ブロックを氷冷した0.9％塩化ナトリウムでリンスし、血液を除去し、濾紙を使用して組織を乾燥させ、組織の重さを量り、ガラスホモジネートチューブに切断し、予冷した0。9パーセントの塩化ナトリウムを追加します（組織と0。9パーセントの塩化ナトリウムの比率は1：9です）。 左手持ち式ホモジナイゼーションチューブを氷水混合物の入った容器に挿入します。 右側をケーシングに垂直に挿入し、上下に数回（6〜8分）回転させ、完全に粉砕し、組織をホモジナイズし、遠心分離（4度、3500 rpm、10分）し、-80度で冷蔵庫に保管します。 。
視床下部、下垂体、および子宮組織のホモジネート中のER含有量、および視床下部のホモジネート中のAR含有量は、指示に従って酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）によって決定されました。
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2.11。 臓器指数の計算
最後の2時間の投与（12時間の絶食）後の各グループのラットを犠牲にし、胸腺、脾臓、子宮、および卵巣組織の残りの20％を取り除き、湿重量を量り、臓器を秤量した。胸腺、脾臓、子宮の指数を計算した。 式は次のとおりです。
臓器指数=湿った臓器の重量（mg）/ラットの体重（g）
2.12。 子宮、卵巣、胸腺、脾臓の形態学的観察、および胸腺皮質と脾臓結節の厚さ測定
胸腺、脾臓、子宮、および卵巣を10％ホルムアルデヒド溶液で固定し、パラフィンに包埋し、切片化し、HE染色し、光学顕微鏡で組織形態学的変化を観察しました。 マイクロメータを使用して、各実験グループの各ラットの最も厚い点と最も狭い点で胸腺皮質の厚さを測定しました。 平均は胸腺皮質の厚さです。 マイクロメータのベースラインは、中央の脾臓結節に配置されました。 中央動脈を中心とした両側の脾臓の厚さの決定。平均は脾臓の厚さです。
2.13。 統計分析
データ分析ではSPSS21を使用します。0医療統計パッケージを使用してデータの統計処理を実行し、計測データは平均±標準偏差（x（-）±s）として表され、グループ間の比較では単一の要素を使用します分散分析。 分散テストの均一性にはLSD法を使用し、不均一分散テストにはGames-Howell法を使用し、成績データにはRiditテストを使用しました。
3.実験結果
3.1。 閉経周辺期モデルラットに対する行動の影響
図1（AおよびB）から。 BCと比較して、MCグループのラットの水平および垂直運動スコアが大幅に減少したことがわかります（P<0。01）。これは、不慣れなラットに対する好奇心を反映しています。環境。 mcと比較して、各グループはラットの水平運動スコアを大幅に増加させることができ（p=""><0。01）、pgc-hd、pgc-md、pgc-ldはラットの垂直運動スコアを大幅に増加させました（p><0.05）。>
3.2。 閉経周辺期モデルラットに対する関連臓器指数の効果
図2（A、B、C）から、BGと比較して、MC群ラットの胸腺、脾臓、子宮の臓器指数が大幅に低下していることがわかりました（P<0。{{3} }="" 1）、これは、卵巣の不完全な除去によって引き起こされた閉経周辺期のモデルラットにおいて、胸腺、脾臓、および子宮が収縮しているように見えたことを示しています。=""><0。01）。 pgc-hd、pgc-md、およびgcグループは、閉経周辺期モデルラットの子宮指数を有意に増加させました（p=""><0.01）。 pgc-mdは、閉経周辺期モデルラットの子宮指数を有意に増加させました（p=""><>
3.3。 閉経周辺期モデルラットにおける生化学的指標の効果
図3に示すように（A、B、C、D）、BC群と比較して、MC群の血清中のE2およびTのレベルは有意に減少しました（P<0。{{4 }}=""><0。{{10}} 1）。これは、閉経周辺期モデルラットへの卵巣の不完全な除去が性ホルモン障害に対して、閉経周辺期モデルラットは首尾よく複製された。="" mcグループと比較して、各薬剤グループは血清中のe2、tのレベルを大幅に増加させ、fshのレベルを低下させる可能性があります（p=""><0.01）。 pgc-md、gcグループは上昇したlhレベルを大幅に低下させる可能性があり（p=""><0.01）、pgc-hdはlhレベルを大幅に低下させる可能性があります（p><0.05）。>
図3（E、F）から、BC群と比較して、血清中のMC群のGnRHのレベルは有意に増加し、血漿中の-EPのレベルは有意に減少した（P <0）。 0="" 1）、不完全な卵巣切除は閉経周辺期モデルラットの性ホルモン障害につながることが示され、視床下部によって分泌される関連ホルモンも負のフィードバック調節のために無秩序でした。=""><0。01）; -epのレベルはpgc-hd、pgc-md、gcグループで有意に増加し（p=""><0.01）、血漿中の-epのレベルはpgc-ldで有意に上昇しました（p><>
3.4。 閉経周辺期モデルラットの血清中のBGPレベルの影響
図4から、MCグループの血清中のBGPレベルがBCグループよりも大幅に低いことがわかり（P<0。01）、bgpのレベルが卵巣が不完全な閉経周辺期モデルラットは減少した。 mcグループと比較して、pgc-hd、pgc-md、pgc-ld、gcグループのbgpレベルは大幅に増加しました（p=""><>
3.5。 閉経周辺期モデルラットにおけるER、ARの効果
図5から、BC群と比較して、閉経周辺期モデルラットのERおよびARレベルが有意に低下していることがわかり（P<0。01）、ホルモンが不完全な卵巣摘出によって引き起こされた閉経周辺期モデルラットの身体関連組織の受容体が減少し、それがエストロゲンおよびアンドロゲンの生物学的影響を減少させた。 図5（a、b、c）に示すように、mcグループと比較して、各薬剤グループは視床下部、下垂体、および子宮のerレベルを大幅に増加させる可能性があります（p=""><0。01）。 図5（d）から、pgc-hd、pgc-md、gcグループの視床下部のarレベルは有意に増加しました（p=""><>
3.6。 閉経周辺期モデルラットにおける子宮の病理学的形態の影響
各グループのラットの子宮内膜、腺、および筋肉層の変化に応じて、半定量的基準を使用して、組織病理学を「-、プラス、プラスプラス、プラスプラスプラス」の4つのレベルに分類しました。 Riditのテストから、図6と表.1から、BCと比較して、MCの子宮が有意な病理学的変化を示したことがわかります（P<0。01）。 mcと比較して、各薬剤グループは子宮の病理組織病変を有意に改善することができました（p=""><>
3.7。 閉経周辺期モデルラットの卵巣組織に対する病理学的形態の影響
実験群の異なるレベルでの卵胞、黄体、顆粒膜細胞、および血管の変化に基づいて、病理組織形態を4つのレベルに分類するために半定量的基準が採用されました： "-、プラス、プラスプラス、プラスプラスプラス"。 Riditテストに基づくと、図7および表.2から、BCグループと比較して、MCグループの卵巣は重大な病理学的病変を示したことがわかります（P<0。01 ）。="" mcグループと比較して、各薬剤グループは卵巣組織の病理学的変化を有意に改善することができました（p=""><>
3.8。 閉経周辺期モデルラットにおける胸腺組織形態の影響
図8から、MC群の胸腺皮質の厚さがBC群に比べて有意に減少していることがわかり（P<0。01）、胸腺の萎縮を示している。閉経周辺期モデルラットで観察された。 mcグループと比較して、すべてのグループで胸腺皮質の厚さが大幅に増加する可能性があります（p=""><>
図8.閉経周辺期モデルラットにおける胸腺組織の病理学的形態の影響。 （A）：胸腺組織の病理学的変化（HE×2 0 0）; （B）：胸腺皮質の厚さ（μm）; Bで、「a」は、MCグループとBCグループの間に有意差があることを表します（P <0.01）。 「b」は、異なる投与グループとmcグループ（p=""><0.01）、n=>
3.9。 閉経周辺期モデルラットに対する脾臓組織形態の影響
図9から、BCと比較して、MCグループの脾臓結節の体積が大幅に減少していることがわかります（P<0。01）。これは、脾臓の萎縮が閉経周辺期モデルラット。 mcと比較して、脾臓結節の体積のレベルは、pgc-hd、pgc-md、gcグループで有意に増加しました（p=""><>
図9.閉経周辺期モデルラットの脾臓の病理学的形態の影響。 （A）：脾臓の組織病理学（HE×2 0 0）; （B）：脾臓結節の厚さ（μm）; Bでは、「a」はMCグループとBCグループの間に有意差があることを表します（P <0.01）。 「b」は、異なる投与グループとmcグループの間に有意差があることを表します（p=""><0.01）、n=>
4。議論
4.1。 動物モデルの選択
閉経周辺期症候群の研究の進展に伴い、去勢動物モデル、卵巣動物モデルのX線照射破壊（Li et al。、2012）、{{ 2}}ビニル環エチレン濾胞枯渇の動物モデル（Brooks et al。、2016）、アルコール誘発性卵巣損傷の動物モデル（Huang et al。、2007）、閉経周辺期うつ病の動物モデル（Miao et al。、 2017a、b）、ホットフラッシュを伴う閉経周辺症候群の動物モデル（Zhang et al。、2010）、自然な閉経周辺動物モデル（Cai et al。、2007）など。さまざまな動物モデルには独自の用途があり、それらの特徴。 この研究は、私たちの研究室の初期段階で確立された伝統的な漢方薬動物モデルの新しい評価方法（Tian et al。、2015）による閉経周辺症候群の臨床症状の特徴の動物モデル分析（Tian et al。、2015）に基づいています。 al。、2017a、b）および閉経周辺期症候群の動物モデルの起草（草案）（Miao et al。、2018）。 この研究は、去勢法が不完全な閉経周辺期モデルラットを使用し、この動物モデルは、骨粗鬆症、肥満、アテローム性動脈硬化症、およびその他の状態の閉経周辺期の女性を研究するために広く使用されています。エストロゲンと自己免疫、癌との関係（Sun and Jin、2005）、およびモデルは成功率が高く、成熟していて安定しており、研究者によって広く使用されています。 さらに、卵巣はエストロゲンを合成するだけでなく、体の免疫機能、他のホルモンの分泌および合成。 そして、人間の閉経周辺期の卵巣の機能は完全に失われているわけではなく、不完全な去勢の動物モデルは人間の閉経周辺期に近いです。 それは臨床症状の特徴とより一致しています。
4.2。 ポジティブコントロールの選択
この研究では、Gengnian'anカプセルを陽性対照薬として採用しました。Gengnian'anカプセルは、閉経周辺症候群の治療のために臨床的に認められた薬剤であり、発汗、めまい、耳鳴り、覚醒を伴う潮汐熱の閉経周辺症候群の臨床症状を効果的に改善できます。落ち着きのなさ、その他。 そして、臨床的および実験的研究は、Gengnian'anカプセルが内分泌を調節し、免疫閉経周辺期の患者全体の機能であり、閉経周辺期の女性の臨床症状をさまざまな方法で改善する可能性があります。 閉経周辺症候群に対して優れた治療効果があります（Ou et al。、2011; Wang et al。、2010; Yu et al。、2010; Li and Liu、2011; Xie、2003）。
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4.3。 神経内分泌系への影響
人間のHPO軸は協調した神経内分泌系であり、中枢神経系によって制御されています。 通常の状況下では、視床下部はGnRHを分泌し、下垂体でのFSHとLHの合成と放出を促進し、それによって性ホルモンの分泌と卵胞の成長と発達を促進します。 HPOの相互作用は、女性の生殖内分泌を比較的安定に保ちます。 女性が閉経期に入ると、卵巣機能が低下し、エストロゲンの分泌が減少し、視床下部と下垂体への負のフィードバックが弱まり、下垂体が大量のFSHとLHを分泌し、HPOの不均衡、障害につながります内分泌系の、したがって、ホットフラッシュ、発汗、骨粗鬆症、および他の関連する症状の症状に参加します。
FSHおよびLH含有量の変化は、下垂体分泌機能の直接的な表現です。 GnRHおよび-EP含有量の変化は、HPO軸における視床下部の分泌状態を直接反映しています。 E2とTの分泌は、卵巣の機能状態によって決まります。 視床下部、下垂体、子宮、その他の組織にはER分布があり、ARは中枢神経系と大脳皮質に広く分布しているため、HPO軸の機能を表し、FSHの検出が行う神経内分泌系の状態を反映することができます。 、LH、GnRH、-関連する組織、血清、および血漿中のEP、E2、T、ER、AR。 さらに、BGPのレベルは骨芽細胞の活動を直接反映する可能性があり（Xun and Wang、2017）、エストロゲンは破骨細胞の数と活動を阻害する可能性があり、骨代謝に影響を与える可能性があり、この指標の決定は閉経周辺期のラットの活動を反映する可能性があります骨粗鬆症の症例。 したがって、この実験では、上記の生化学的指標をテストし、閉経周辺期のラットの子宮と卵巣の病理学的変化を観察して、フェニルエタノイド配糖体閉経周辺期ラットの神経内分泌系に関する研究。
4.4。 免疫機能への影響
胸腺は重要な中心です免疫器官（Han and Lu、2017）であり、内分泌器官でもあります。 閉経周辺期には、生理的エストロゲン刺激の欠如と細胞内エストロゲン受容体の減少により、胸腺構造が減少し、チモシンの分泌が減少する可能性があり、胸腺の萎縮は必然的に細胞に直接影響を及ぼします免疫機能し、体液性免疫に間接的な影響を及ぼします。 胸腺の免疫活性細胞はポリペプチド因子を放出し、その情報を神経内分泌系に渡し、エストロゲンのレベルが低下するなど、関連する生理学的または病理生理学的反応を引き起こし、ILの産生を低下させる可能性があります-2 、-EP、およびその他の免疫調節物質免疫細胞。 脾臓は最大の末梢です免疫臓器であり、抗原刺激や免疫応答を受ける場所でもあります。 脾臓と胸腺は、体の免疫系の重要な構成要素です。 したがって、体の免疫機能は、胸腺および脾臓の指標と間接的に反応する可能性があります。
この論文では、胸腺、脾臓器官指数、組織病理学的変化、胸腺皮質の厚さ、脾臓結節の厚さなどの研究を通じて、PGCが改善に効果があると答えています。免疫閉経周辺期モデルラットの機能、および胸腺と脾臓の病理学的変化の改善。
5。結論
PGCの各用量は、閉経周辺期症候群における性ホルモン（E2、T、FSH、LH）の障害を打ち消すだけでなく、性ホルモンレベルを上昇させるだけでなく、アンドロゲン受容体（ER、AR）のレベルの不均衡を改善することもできます。そしてまた体のを改善します免疫機能し、骨粗鬆症を矯正することで、関連組織の臓器指数を高め、回復させ、子宮、胸腺、脾臓の病理学的変化を改善することができます。 さらに、GCと比較して、PGCは、水平-垂直運動、臓器指数、性ホルモン障害などに有意差はありません。血清中のE2レベルの改善でも、血清中のFSHレベルの低下、改善子宮および視床下部におけるERの発現レベル、およびGCよりも効果的な関連組織、特にPGC-HDおよびPGC-MDの病理学的変化。 これは、PGCが内分泌および内分泌によって調節されていることを示しています免疫システム全体として、それは単にエストロゲンの役割を果たすだけでなく、さまざまなメカニズムによって症状と生活の質を改善し、Desertlivingの幅広い臨床応用のための実験的基礎を提供しますCistancheハーブ漢方薬の新薬開発。 この研究のフォローアップでは、特定の作用機序を明らかにするために、関連するメカニズムが実施されています。フェニルエタノイド配糖体神経内分泌から-免疫閉経周辺症候群の治療におけるネットワーク。
さらに、この研究は、PGCが閉経周辺モデルラットの血清中のBGPのレベルを増加させる可能性があり、骨代謝に影響を与えることを示しました。これは、PGCが閉経周辺症候群によって引き起こされる骨粗鬆症に対してより良い治療効果をもたらす可能性があることを示唆しています。閉経周辺症候群によって引き起こされる骨粗鬆症は、後の段階で実行することができ、新しいアプリケーションを開発することができること。 この研究は、PGCの新しい臨床使用のための優れた実験的基礎を提供し、同様の薬剤の研究のための新しい研究アイデアを提供します。
著者の貢献声明
MinganMiaoとXiuminLiが実験を設計および指導し、Mingsan Miao、Xiumin Li、Shuo Tian、Ming Bai、Yanyi Wu、Zhenzhen Weiが実験を実施して測定データを分析し、MiaoMingsanとXiuminLiが最終的な結論を出しました。 両方の著者が原稿をレビューしました。
謝辞
国内国際協力基地（2016–65）; 中国中部の学者（162101510003）; 河南省の科学技術の飛躍的進歩（162102310181）。 原稿を読んで編集してくれたヘンリー・エールリッヒ氏に感謝します。
フェニルエタノイド配糖体のCistancheハーブがあります神経内分泌-免疫関数
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