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05
Feb, 2024
米国における新型コロナウイルス-19に対する人口の免疫パート 1
背景: 2021年7月28日の時点で、米国の成人の60%が新型コロナウイルス-19のワクチン接種を完全に受けており、3,400万人以上の症例が報告されています。 文書化されていない感染症に関する不確実性を考慮すると、米国における新型コロナウイルス-19に対する国民の免疫レベルは依然として低いままです...
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05
Feb, 2024
5. YF の予防 YF に対する安全で効果的なワクチンがあり、1937 年に弱毒生 YF ウイルス株 (17D) を使用して初めて開発され、その後、亜株 (17D-204、17DD) を使用して YF ワクチンが生産されました。 、および 17D-213) の 17D [1,23]。 最近、飲んでいる人も多いのでは...
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26
Feb, 2024
3. YFV の多様性と伝達 分子系統学的研究では、全ゲノムおよびさまざまなサブゲノム領域のヌクレオチド配列分析に基づいて YFV の多様性が説明されています [16]。 分子系統発生は記憶と密接に関係しています。 私たちの記憶力は以下によってサポートされています...
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26
Feb, 2024
要約: 黄熱病 (YF) は依然として世界の健康に対する脅威であり、近年世界中の熱帯地域で大規模な流行の数が増加しています。 これを踏まえ、黄熱病の危険にさらされている 10 億人を守るために、黄熱病流行撲滅戦略が確立されました。
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26
Feb, 2024
先生、忘れてた、許して! 教師の学力評価に対する子供の将来的記憶の影響
抽象的な背景: Munsat (1965、「記憶の概念」、ミシガン大学) によると、前向き記憶 (PM) エラーを頻繁に犯す人は、記憶力が悪いというよりも、性格に欠陥があると考えられています。 PM が若年成人期にのみ発達を完了することを考えると、これは...
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26
Feb, 2024
SARS-CoV-2 感染に対する免疫療法の安全性と血清変換: 臨床試験の系統的レビューとメタ分析 パート 4
能動免疫は、生体外で特定の病原体に対する免疫を誘導するように免疫細胞が訓練された後にも転移可能であるため、免疫療法とみなすことができます。 19 世紀後半に遡ることができる免疫療法 [69] は、癌細胞の有望な治療法として浮上しています。
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23
Feb, 2024
SARS-CoV-2 感染に対する免疫療法の安全性と血清変換: 臨床試験の系統的レビューとメタ分析 パート 3
新しい病原体SARS-CoV-2に対する免疫の訓練に関して、これまでの研究では、特定の病原体に対する免疫学的記憶である適応免疫を訓練する能力が示されている[46]。 科学技術の絶え間ない発展と進歩に伴い...
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23
Feb, 2024
SARS-CoV-2 感染に対する免疫療法の安全性と血清変換: 臨床試験の系統的レビューとメタ分析 パート 2
2.1.2. 能動免疫を可能にする不活化ワクチンおよびサブユニットワクチン ワクチン接種は、プロセスとして能動免疫または免疫記憶を誘導し、その後、特定の病原体に対する予防効果をもたらす可能性があります。 このような仕組みを通じて感染者を守る人々には、殺害された人や...
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23
Feb, 2024
SARS-CoV-2 感染に対する免疫療法の安全性と血清変換: 臨床試験の系統的レビューとメタ分析 パート 1
要約: 予防免疫および治療免疫を操作する戦略の安全性と抗体反応を評価する臨床試験が開始されました。 私たちは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2(SARS-CoV2)に対する宿主の免疫を強化する戦略を評価することを目指しています...
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23
Feb, 2024
適度に健康な成人における有酸素運動の増加が心理状態と認知機能に及ぼす影響を調査する
定期的な身体運動は、肥満、糖尿病、心血管疾患のリスクを軽減し、平均余命を延ばし、心理的健康と神経認知機能を促進します。 横断的な研究では、心肺機能のフィットネス レベル (VO2 max) が心肺機能の向上と関連していることが示されています。
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22
Feb, 2024
RNA M6 リーダー YTHDF2 が NK 細胞の抗腫瘍および抗ウイルス免疫を制御するパート 6
転移性黒色腫モデルおよびMCMV攻撃 B16F10細胞(105)をマウスに静脈内注射した。 注射の 14 日後、死後分析のためにマウスを安楽死させました。 肺内の転移性結節を肉眼的に分析し、計数した。 B16F10 細胞株は Hua Yu (市) から提供されました。
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22
Feb, 2024
RNA M6 A リーダー YTHDF2 が NK 細胞の抗腫瘍および抗ウイルス免疫を制御するパート 5
NK細胞は、腫瘍細胞とウイルス感染細胞を破壊するために2つの主なアプローチを使用します:(1)標的細胞のアポトーシスまたはピロトーシスを直接誘導するパーフォリンやグランザイムなどの細胞毒性分子の放出(Zhou et al.、2020)および(2)いくつかのサイトカイン (IFN-、TNF- など) の分泌
